RNA 磁珠纯化试剂盒 RNA Clean Magnetic Beads

产品描述

本产品利用独特的磁珠与缓冲液系统，可以特异性地吸附 RNA,有效去除蛋白、盐离子和其他杂质。常用于纯化去除 +RNA 后的总 RNA 样本，体外转录的 RNA产物，RNA 标记产物以及合成的 RNA 等。纯化后的 RNA 适用于 RNA 文库构建、RT-PCR、 qRT-PCR、芯片分析、Northern Blot 和 RNAi 等实验。

使用说明

所需额外试剂:

100% 乙醇，RNase Free Water ，磁力架，RNase Free PCR 管

RNA 纯化:

1、将 RNA Clean Magnetic Beads 从 4℃℃取出，平衡至室温(约 30 min)。

2、颠倒或涡旋振荡使磁珠充分混匀，每次加样前涡旋10s。

3、RNA 样品先加等体积的无水乙醇，再加入混匀的磁珠。(按照 10 mL 磁珠可吸附 RNA 总量为 150 μg 计算)

4、加入磁珠后涡旋振荡混匀，瞬时离心，放室温下孵育 5min。

5、将样品置于磁力架上 5min，待溶液澄清后，小心移除上清。

6、保持样品置于磁力架上，加入 500  新鲜配制的 75%乙醇，漂洗磁珠，室温孵育 2min，小心移除上清。

7、重复步骤 6一次，共漂洗2 次。

保持样品始终处于磁力架上，开盖空气干燥磁珠5 min。8、

9、将样品从磁力架上取出，加入适量 RNase Free Water，涡旋振荡混匀，室温静置 5 min。

10、将样品置于磁力架5min,待溶液澄清后,小心转移上清至一个新 RNase Free PCR 管中。

【注】建议转移上清时留 2-3 m 液体，以免吸到磁珠影响后续实验。得到的RNA 极不稳定，建议尽快进入下一步。若要保存，请置于-80℃℃保存。