病毒RNA提取试剂盒（磁珠法） 新品

 一、产品概述与核心优势

病毒RNA提取试剂盒（磁珠法）是一种基于超顺磁性磁珠的高效核酸分离工具，专为病毒样本（如呼吸道病毒、肠道病毒、血液病毒等）设计，具有以下核心优势：

高灵敏度：可提取低至10拷贝/μL的病毒RNA

快速高效：15-30分钟完成从样本到RNA的提取

抗干扰性强：耐受血液、痰液、粪便等复杂样本中的抑制剂

自动化兼容：适配主流核酸提取仪

二、技术原理与创新设计

1. 提取原理

裂解阶段：含离液盐（如盐酸胍）的裂解液破坏病毒衣壳，释放RNA

结合阶段：硅基磁珠在离液盐环境下特异性吸附RNA

洗涤阶段：通过乙醇洗涤去除蛋白质、多糖等杂质

洗脱阶段：低盐缓冲液洗脱高纯度RNA

2. 技术创新点

技术 功能

表面修饰磁珠 提升RNA结合容量（可达50μg/mL磁珠）

DNase处理 有效去除宿主基因组DNA污染

内标系统 添加MS2噬菌体RNA监控提取效率

三、试剂盒组分与储存

1. 核心组分

裂解缓冲液：含离液盐和RNase抑制剂（室温保存）

磁珠悬浮液：硅基超顺磁性磁珠（4℃保存）

洗涤缓冲液：含乙醇的去污剂体系（室温保存）

洗脱液：无RNase水或TE缓冲液（室温保存）

DNase I：冻干粉（-20℃保存）

2. 储存与稳定性

未开封：4℃保存12个月，避免反复冻融

开封后：裂解液/洗涤液室温保存≤6个月，磁珠4℃保存≤3个月

运输条件：常温或4℃冷链

四、样本处理与操作流程

1. 适用样本类型

样本类型 预处理要求 建议用量

咽拭子/鼻拭子 悬浮于1mL病毒转运培养基 200μL上清

血清/血浆 直接使用，避免溶血 100-200μL

痰液 加入等量DTT液化，离心取上清 100μL上清

粪便 10%悬浮于PBS，离心澄清 200μL上清

2. 标准操作流程

裂解：样本+裂解液涡旋混匀，室温静置5分钟

结合：加入磁珠，室温孵育10分钟（间歇振荡）

洗涤：磁性分离后，依次用洗涤缓冲液Ⅰ/Ⅱ清洗

DNase处理（可选）：加入DNase I孵育15分钟

洗脱：50-100μL洗脱液收集RNA

五、质量控制与性能参数

1. 质控标准

指标 检测方法 合格标准

RNA纯度 Nanodrop A260/A280 1.8-2.1

RNA完整性 电泳或RIN值 28S/18S rRNA条带清晰

提取效率 qPCR（内标MS2） Ct值≤32（10拷贝添加量）

抑制剂残留 SPUD assay ΔCt≤2（与对照相比）

2. 性能数据

回收率：＞90%（针对10拷贝/mL的病毒RNA）

检测限：可检出10拷贝/反应的病毒RNA

批间差：Ct值变异系数（CV）＜5%