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网站主页 化工产品目录 有机原料 杂环化合物 2'-(甲基磺酰基)-7',8'-二氢-6'H-螺[环己烷-1,9'-吡嗪并[1',2':1,5]吡咯并[2,3-D]嘧啶]-6'酮 曲拉西利杂质4
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曲拉西利杂质4;2170747-01-8

Trilaciclib Impurity 4
2170747-01-8
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湖北 更新日期:2025-12-30

湖北摩科生物科技有限公司

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邮箱:anna@molcoo.com

产品详情:

中文名称:
曲拉西利杂质4
英文名称:
Trilaciclib Impurity 4
CAS号:
2170747-01-8
品牌:
MOLCOO
产地:
武汉
保存条件:
-20°C
纯度规格:
95% +HPLC
产品类别:
杂质对照品
货号:
T092004
是否进口:
用途:
药物研发
产品规格:
mg
分子式::
C15H18N4O3S
分子量::
334.39

曲拉西利杂质4

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联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688

  • 产品编号:T092004
    英文名:Trilaciclib Impurity 4
    英文别名:2'-(methylsulfonyl)-7',8'-dihydro-6'H-spiro [cyclohexane-1,9'-pyrazino [1',2':1,5] pyrrolo [2,3-d] pyrimidin]-6'-one
    CAS 号:2170747-01-8
    分子式:C15H18N4O3S
    分子量:334.39

  • 产品优势:Trilaciclib Impurity 4 具有极高的纯度和良好的化学稳定性,其结构经精密的核磁共振、质谱等分析手段严格确证。在不同的实验环境和储存条件下,该杂质性质稳定均一,可作为可靠的标准物质用于曲拉西利杂质分析,保证检测结果的准确性与重复性,为药品质量研究和质量控制提供坚实的保障。

  • 应用领域

  • 质量控制:作为杂质对照品,用于构建和验证曲拉西利原料药及制剂中杂质的检测方法,确保检测方法的灵敏度与专属性符合药品质量标准要求,有效保障药品质量。

  • 工艺优化:在曲拉西利的生产过程中,通过监测该杂质含量,追溯其产生的源头,辅助优化合成工艺,减少杂质生成,提升产品质量。

  • 稳定性研究:在药物稳定性试验中,分析该杂质在不同储存条件(如温度、湿度、光照)下的变化趋势,为确定药品的有效期和适宜储存条件提供关键数据支持。


  • 背景描述:曲拉西利是用于保护骨髓免受化疗损伤的创新药物,在肿瘤治疗领域具有重要意义。在其研发、生产和质量管控过程中,杂质研究是保障药品安全性和有效性的关键环节。杂质的存在可能影响药物的疗效,甚至带来潜在风险。Trilaciclib Impurity 4 作为曲拉西利的相关杂质,对其进行深入研究有助于全面、精准地评估曲拉西利的药物质量,为临床安全用药提供有力支撑。

  • 研究现状:目前,针对 Trilaciclib Impurity 4 的研究不断深入。在检测技术层面,科研人员积极探索超高效液相色谱 - 质谱联用(UPLC - MS/MS)、高分辨质谱等先进检测手段,旨在实现对痕量杂质的高精度检测;在杂质产生机制研究方面,通过模拟药物合成路径与储存环境,深入剖析该杂质的形成原因与影响因素,为从源头控制杂质提供理论依据;此外,关于该杂质对曲拉西利药效和安全性影响的研究也逐步展开,以期进一步完善对曲拉西利药物质量的全面认知。

联系方式:杜经理 TEL: 17320513646(微信同号)    QQ: 2853567688


备注:我们也可以定制相关类似物和修饰肽,提供包括高效液相色谱(HPLC)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、质谱(MS)、高效液相色谱(HPLC)、红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、分析报告(COA)、物质安全数据表(MSDS)等资料。本产品仅用于实验室用途!




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公司简介

摩科MOLCOO拥有专业的药物肽合成团队,可根据客户提供的多肽序列进行药物肽定制合成,也可为客户提供多肽药物研发中产生的各类降解杂质、工艺杂质现货。我们提供常规结构确诊谱图资料如质谱、液相、紫外光谱图,还可根据客户需求提供氨基酸组成分析、氨基酸序列测定等资料。根据客户项目要求纯度范围一般为90%-99%。 其他业务:药物杂质对照品、杂质及新分子定制合成、未知杂质制备分离、新药中间体工艺开发等。

成立日期 (8年)
注册资本 1000万人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 1000万-5000万
经营模式 工厂,定制,服务
主营行业 生化试剂,核苷,核苷酸,寡核苷酸,蛋白组学,有机合成试剂,氨基酸及其衍生物

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