"SF-295人XG恶性胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
常见细胞贴壁较弱原因：在遇到运输低温及震荡、室温静置太长时间、添加的培养基或其他试剂过冷、密度较高、聚集未吹散、加液吹打到细胞面等情况时会出现明显的成片脱落现象，此时若脱落现象不严重应尽快放回培养基继续培养，若呈大片脱落的情况时需要收集细胞重新消化吹散并接种；建议使用经过包被或者高贴壁培养瓶培养细胞，尽量避免接触低温或密度过高。
换液周期：每周2-3次
SU4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：NW38细胞、MCA-38细胞、CAL-39细胞
Tu177 Cells;背景说明：喉鳞癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CMT64细胞、Mhh-Call 2细胞、HPDE细胞
NCI-H1954 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TE13细胞、HUT-226细胞、PCI:SG-231细胞
背景信息：详见相关文献介绍
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
DSMZ菌株保藏中心成立于1969年，是德国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、质粒、抗菌素、人体和动物细胞、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。DSMZ菌种保藏中心是欧洲规模最大的生物资源中心，保藏有动物细胞500多株。Riken BRC成立于1920年，是英国的国家菌种保藏中心。该中心一直致力于细菌、真菌、植物病毒等的分类、鉴定和保藏工作。日本Riken BRC(Riken生物资源保藏中心)是全球三大典型培养物收集中心之一。Riken保藏中心提供了很多细胞系。在世界范围内，这些细胞系，都在医学、科学和兽医中具有重要意义。Riken生物资源中心支持了各种学术、健康、食品和兽医机构的研究工作，并在世界各地不同组织的微生物实验室和研究机构中使用。
RBVEC Cells;背景说明：脑静脉；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OCI AML2细胞、HDLM2细胞、HBZY 1细胞
NCIH1703 Cells;背景说明：该细胞１９８７年建系，源自一位５４岁患有非小细胞肺癌的白人男性，该患者为吸烟者。;传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NK-10A细胞、Hs 683细胞、A-172MG细胞
293-GP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SHG 44细胞、SKES1细胞、Panc2.03细胞
1G7 [Mouse hybridoma against phOX] Cells(提供STR鉴定图谱)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
形态特性：上皮细胞样
贴壁细胞消化传代时通常采用两种方法：一、加入胰酶等细胞脱落后，再加培养基中止胰酶作用，离心传代；二、加入胰酶后，镜下观察待细胞始脱落时，弃胰酶，加培养分瓶。但前者太麻烦，而后者有可能对细胞施加胰酶选择，因为总是贴壁不牢的细胞先脱落，对肿瘤细胞来说，这部分细胞有可能是恶性程度较GAO的细胞亚群。一种简单的消化传代方法。加入PBS洗去血清或加入胰酶先中和血清的作用(３０s)，弃之，再加入适量胰酶作用１０s-４０s(根据细胞消化的难易程度)，弃之，这样依赖残余的胰酶就可将细胞消化单细胞。对于较难消化的细胞，可以用２%利多卡因消化５-８分钟，然后再弃去，加培养基吹打也可以，对细胞的影响不大。不用PBS也不用Hanks洗，只要把旧培养吸的干净一点，直接加酶消化应该不会有什么问题。弃培养后，用０.０４%的EDA冲洗一次，再用１/４v的０.０４%的EDA室温孵育５min，弃取大部分EDA，加入与剩余EDA等量的胰酶(预热)总体积１/１０v。消化到有细胞脱落。不过有人说EDA对细胞不HAO，有证据吗？培养的BASMC：倒掉旧培养加入少量胰酶冲一下，倒掉再加入０.１２５-０.２５%胰酶约６-１０滴或１ml(２５ml bole)消化再加入适量新培养基中和，并分瓶这种方法简单、省事；效果很HAO并且不损失细胞！
MC-116 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：SBC3细胞、NPA87-1细胞、H-510细胞
Wistar Institute, Susan Hayflick Cells;背景说明：最初以为这株细胞的起源是正常羊膜，但随后通过同工酶分析、HeLa标记染色体和DNA指纹法分析，证实该细胞是HeLa细胞污染的；角蛋白阳性。;传代方法：１：２-１：４传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HEK293-EBNA1细胞、RPMI-1846细胞、JROECL 21细胞
COV434 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SRS-82细胞、NWA细胞、FL83B细胞
HCEpiC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C2BBe1细胞、Meat Animal Research Center-145细胞、RFL-6细胞
A9 Cells;背景说明：皮下结缔组织；自发永生；雄性；C３H/An;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH1688细胞、H-1573细胞、A-10细胞
HepG2/C3A Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：６传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SUM-102PT细胞、HUCCT1细胞、LS411细胞
A10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK-MEL2细胞、alphaTC clone 6细胞、OV90细胞
Hs68 Cells;背景说明：该细胞１９６９年由Owens RB建立。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：DMS 114细胞、OCI-LY-1细胞、M21细胞
E304 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SR-786细胞、3LL细胞、U138细胞
ASPC1 Cells;背景说明：该细胞来源于人胰腺癌裸鼠异种移植产生的癌性腹水，可以表达CEA，人胰腺相关抗原、人胰腺特异性抗原和黏蛋白。;传代方法：１：３-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HT-144细胞、TE671/RD细胞、MFM223细胞
A 2058 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６-１：１２传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SK-N-BE2C细胞、G-292, clone A141B1细胞、LS 174 T细胞
C4-I Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BpRc1细胞、D-341 Med细胞、Hs 888.Lu细胞
NCI747 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：N87细胞、KYSE0520细胞、NCI-H735细胞
Hs 445 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OP9细胞、TK.10细胞、H-1963细胞
CATH.a Cells;背景说明：神经；SV４０转化；C５７BL/６ x DBA/２;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ECC 12细胞、NCIADRRES细胞、SUP-M2细胞
HO-1-N-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：PGLH7细胞、Kobe university Oral Squamous Cell culture-2细胞、HUSMC细胞
mRTEC Cells;背景说明：肾小管；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MOLM-14细胞、MES13细胞、LL2细胞
2C6 [Mouse hybridoma against T.mossambica IgM] Cells(提供STR鉴定图谱)
Abcam HeLa SLC44A1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG28269 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRI404 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XH865 Cells(提供STR鉴定图谱)
C2133 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA00132 Cells(提供STR鉴定图谱)
DA05532 Cells(提供STR鉴定图谱)
GH [Carassius] Cells(提供STR鉴定图谱)
SUD4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：HNTEC细胞、T HEECs细胞、Hs688(A)T细胞
OCI-Ly03 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：L929细胞、A-253细胞、MC/9细胞
PK 15 Cells;背景说明：PK-１５细胞建系于１９５５（Stice,E）。是PK-１a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外，电镜观察发现，PK-１５细胞内有C-型病毒颗粒存在，是研究C-型病毒的材料。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：MDCC-MSB1细胞、HCC95细胞、Panc 3.27细胞
SJSA Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５-１：１０传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：CAL 12T细胞、MHCC-LM3细胞、Th17细胞
PA-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：１０传代；每周２-３次。 ;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Becker细胞、NUGC-2细胞、NCIH1819细胞
HT-1080 Cells;背景说明：该细胞源自一名３５岁患有纤维肉瘤的白人男性的结缔组织；ras＋。;传代方法：１：４-１：８传代；２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：AMJ2C8细胞、Capan-2细胞、U266细胞
KATOIII Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NCI-841细胞、Z310细胞、NIH:OVCAR-4细胞
NIHOVCAR3 Cells;背景说明：该细胞１９８２年由T.C. Hamilton等建系，源自一位６０卵巢腺癌的腹水，是卵巢癌抗药性研究的模型。;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：FL62891细胞、H2052细胞、MC-116细胞
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
Porcine Kidney-15 Cells;背景说明：PK-１５细胞建系于１９５５（Stice,E）。是PK-１a细胞的克隆系。该细胞系可用于多种病毒的增值及特性研究。另外，电镜观察发现，PK-１５细胞内有C-型病毒颗粒存在，是研究C-型病毒的材料。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：PLA801C细胞、LS-1034细胞、8305C_1细胞
P3X63 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM3570细胞、L6565细胞、TE 354.T细胞
MC 116 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２-３次。;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：GM06141细胞、KFB细胞、MH-S细胞
MOVAS-1 Cells;背景说明：主动脉平滑肌；SV４０转化；C５７BL/６;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Human Liver-7702细胞、NCI-H460细胞、WM266细胞
Panc203 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SCH细胞、HCASMC细胞、Human podocyte细胞
Panc203 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SCH细胞、HCASMC细胞、Human podocyte细胞
CCD 841 CoTr Cells;背景说明：结肠癌；SV４０转化；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COLO-320HSR细胞、CHP212细胞、C3H-10T1/2细胞
GM10056 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 BUB1 (-) 2 Cells(提供STR鉴定图谱)
P3-x63-Ag8 653 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H23细胞、NCIH2126细胞、MV3细胞
OsACL Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５-１：１０传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：Instituto Biologico-Rim Suino-2细胞、LU65细胞、SUM-159-PT细胞
COLO 824 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KY-270细胞、NP-69细胞、HEK293-EBNA细胞
MDST8 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH2286细胞、A-704细胞、MBdSMC细胞
RSC-364 Cells;背景说明：滑膜 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H-128细胞、KMBC细胞、MES-SA细胞
QBI-HEK 293A Cells;背景说明：胚肾；腺病毒包装;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：EU-2细胞、MN9D细胞、CHAGOK1细胞
SUM 149PT Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：3-LL细胞、SHEE细胞、PE CA PJ34细胞
SNB.19 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LLC-MK2细胞、Alpha Mouse Liver 12细胞、KYSE-180细胞
HG03478 Cells(提供STR鉴定图谱)
iDFF9 Cells(提供STR鉴定图谱)
LoVo-6-luc-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
NCI-H720 Cells(提供STR鉴定图谱)
PathHunter U2OS KISS1R beta-arrestin Cells(提供STR鉴定图谱)
UCSD164i-96-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
ZtA6-6 Cells(提供STR鉴定图谱)
HFF-4 Cells(提供STR鉴定图谱)
MGH-UI Cells;背景说明：膀胱癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ASH3细胞、Bovine Turbinate细胞、SK-MEL3细胞
SVEC4-10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hx147细胞、CORL88细胞、Hs 729.T细胞
TE10 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：V-79-4细胞、GM12878细胞、MPC5细胞
SF 763 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM2131细胞、RD细胞、HT-29细胞
HCT-GEO Cells;背景说明：结肠癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SF 126细胞、H460细胞、NALM6细胞
HCT-GEO Cells;背景说明：结肠癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SF 126细胞、H460细胞、NALM6细胞
CCC-HHM-2 Cells;背景说明：心肌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CL40细胞、NCIH2171细胞、CCD19-Lu细胞
A375-S2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Roswell Park Memorial Institute 7666细胞、SU-DHL-16细胞、C8166细胞
SK-NEP-1 Cells;背景说明：超微结构有少许微绒毛，连接复合物，形态完整的高尔基体，内质网多为光滑型，脂滴，没有病毒棵粒。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：半贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：SCL II细胞、Dunn LM8细胞、COLO-829细胞
GLC82 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCTC 929细胞、Panc5.04细胞、TE-8细胞
HConEpic Cells;背景说明：结膜；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Vero 76 clone E-6细胞、KP-N-RT细胞、NCIH929细胞
HCV-29 Cells;背景说明：膀胱；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：E.L.4细胞、NCI-H-295细胞、Hmy.2 CIR细胞
He-La Cells;背景说明：HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在１９５１年从３１岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV１８序列，需在２级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p５３表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCI-H1703细胞、J 82细胞、THP1细胞
OCI-AML5 Cells;背景说明：急性髓系白血病细胞；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：JURKAT E-6.1细胞、HCe-8693细胞、GM07404A细胞
D324 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：多边形;相关产品有：IMR32细胞、NCI-H211细胞、RMC-1细胞
SBC-3/ETP Cells(提供STR鉴定图谱)
Spodoptera frugiperda clone 9 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５传代；２-３天换液１次。;生长特性：混合生长;形态特性：上皮样;相关产品有：IPLB-Sf21细胞、VP 267细胞、KBM5细胞
Simpson Cells;背景说明：来源于一位６１岁的男性浆细胞瘤患者；可产生免疫球蛋白轻链，未检测到重链。;传代方法：按１：２传代，５-６小时可以看到细胞分裂;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：RERFLCMS细胞、TE-9细胞、UMRC-2细胞
LM-TK- Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RPTC细胞、ID8细胞、GC-2spd(ts)细胞
MCA205 Cells;背景说明：纤维肉瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：JB-6细胞、COLO 320DM细胞、293c18细胞
NCIH2227 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周换液２次。;生长特性：该细胞既有悬浮生长，又有贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：OK细胞、RCC-JF细胞、HMrSV5细胞
SK-BR3 Cells;背景说明：这株细胞源自胸水。没有病毒颗粒。亚显微结构特征包括微丝和桥粒，肝糖原颗粒，大溶酶体，成束的细胞质纤丝。SK-BR-３细胞株过表达HER２/c-erb-２基因产物。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MKN-74细胞、DMS-114细胞、Tohoku Hospital Pediatrics-1细胞
NCIH520 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；２-３天换液１次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SUDHL-16细胞、A 172细胞、DC2.4细胞
H-1651 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：A431/P细胞、SC1细胞、LTEP-sm细胞
SF-295人XG恶性胶质瘤细胞全年复苏|已有STR图谱
VM-CUB-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BT-483细胞、SF-126细胞、AU565细胞
MALME.3M Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２天换液１次。;生长特性：混合生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：P3J细胞、Intestinal Epithelioid Cell line No. 6细胞、NIHOVCAR3细胞
L-Wnt-3A Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MC3T3-E细胞、EA.hy 926细胞、RCC10细胞
GAK Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：８.４ x １０^４ cells / sq.cm.;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：RSC-364细胞、PLA-801D细胞、D-283 Med细胞
HuH-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NK 10a细胞、Panc-10.05细胞、H-2330细胞
WERIRb1 Cells;背景说明：WERI-Rb-I细胞株是１９７４年R.M. McFall 和 T.W. Sery建立的两株人眼癌细胞系中的一株。 细胞能在Difco Bacto-Agar中存活但不形成克隆。 扫描电镜显示在表面囊泡，板状伪足和微绒毛在数量上和频率上的改变。 细胞分化研究，肿瘤治疗的动物模型和生化评价都涉及这株细胞。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：圆形细胞聚集成葡萄状;相关产品有：CCD 841 CoN细胞、Mouse Bladder Tumor line-2细胞、Human Embryo Lung-1细胞
BayGenomics ES cell line RRJ572 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XK569 Cells(提供STR鉴定图谱)
G1-T Cells(提供STR鉴定图谱)
NQ8.5.3 Cells(提供STR鉴定图谱)
XMMBR-B55 Cells(提供STR鉴定图谱)
MCH020 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "DOI=10.1016/B978-0-12-333530-2.50005-8
Nister M., Westermark B.
Human glioma cell lines.
(In book chapter) Atlas of human tumor cell lines; Hay R.J., Park J.-G., Gazdar A.F. (eds.); pp.17-42; Academic Press; New York; USA (1994)
DOI=10.1007/0-306-46861-1_11
Ali-Osman F.
Brain tumors.
(In book chapter) Human cell culture. Vol. 2. Cancer cell lines part 2; Masters J.R.W., Palsson B.O. (eds.); pp.167-184; Kluwer Academic Publishers; New York; USA (1999)
PubMed=10700174; DOI=10.1038/73432
Ross D.T., Scherf U., Eisen M.B., Perou C.M., Rees C., Spellman P.T., Iyer V.R., Jeffrey S.S., van de Rijn M., Waltham M.C., Pergamenschikov A., Lee J.C.F., Lashkari D., Shalon D., Myers T.G., Weinstein J.N., Botstein D., Brown P.O.
Systematic variation in gene expression patterns in human cancer cell lines.
Nat. Genet. 24:227-235(2000)
PubMed=15748285; DOI=10.1186/1479-5876-3-11; PMCID=PMC555742
Adams S., Robbins F.-M., Chen D., Wagage D., Holbeck S.L., Morse H.C. 3rd, Stroncek D., Marincola F.M.
HLA class I and II genotype of the NCI-60 cell lines.
J. Transl. Med. 3:11.1-11.8(2005)
PubMed=15900046; DOI=10.1093/jnci/dji133
Mashima T., Oh-hara T., Sato S., Mochizuki M., Sugimoto Y., Yamazaki K., Hamada J.-i., Tada M., Moriuchi T., Ishikawa Y., Kato Y., Tomoda H., Yamori T., Tsuruo T.
p53-defective tumors with a functional apoptosome-mediated pathway: a new therapeutic target.
J. Natl. Cancer Inst. 97:765-777(2005)
PubMed=17088437; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-06-0433; PMCID=PMC2705832
Ikediobi O.N., Davies H.R., Bignell G.R., Edkins S., Stevens C., O'Meara S., Santarius T., Avis T., Barthorpe S., Brackenbury L., Buck G., Butler A.P., Clements J., Cole J., Dicks E., Forbes S., Gray K., Halliday K., Harrison R., Hills K., Hinton J., Hunter C., Jenkinson A., Jones D., Kosmidou V., Lugg R., Menzies A., Miroo T., Parker A., Perry J., Raine K.M., Richardson D., Shepherd R., Small A., Smith R., Solomon H., Stephens P.J., Teague J.W., Tofts C., Varian J., Webb T., West S., Widaa S., Yates A., Reinhold W.C., Weinstein J.N., Stratton M.R., Futreal P.A., Wooster R.
Mutation analysis of 24 known cancer genes in the NCI-60 cell line set.
Mol. Cancer Ther. 5:2606-2612(2006)
PubMed=17984197; DOI=10.1124/mol.107.041178; PMCID=PMC2998068
Liao Z.-Y., Robey R.W., Guirouilh-Barbat J., To K.K.-W., Polgar O., Bates S.E., Pommier Y.
Reduced expression of DNA topoisomerase I in SF295 human glioblastoma cells selected for resistance to homocamptothecin and diflomotecan.
Mol. Pharmacol. 73:490-497(2008)
PubMed=18277095; DOI=10.4161/cbt.7.5.5712
Berglind H., Pawitan Y., Kato S., Ishioka C., Soussi T.
Analysis of p53 mutation status in human cancer cell lines: a paradigm for cell line cross-contamination.
Cancer Biol. Ther. 7:699-708(2008)
PubMed=19372543; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-08-0921; PMCID=PMC4020356
Lorenzi P.L., Reinhold W.C., Varma S., Hutchinson A.A., Pommier Y., Chanock S.J., Weinstein J.N.
DNA fingerprinting of the NCI-60 cell line panel.
Mol. Cancer Ther. 8:713-724(2009)
PubMed=20164919; DOI=10.1038/nature08768; PMCID=PMC3145113
Bignell G.R., Greenman C.D., Davies H.R., Butler A.P., Edkins S., Andrews J.M., Buck G., Chen L., Beare D., Latimer C., Widaa S., Hinton J., Fahey C., Fu B.-Y., Swamy S., Dalgliesh G.L., Teh B.T., Deloukas P., Yang F.-T., Campbell P.J., Futreal P.A., Stratton M.R.
Signatures of mutation and selection in the cancer genome.
Nature 463:893-898(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=22068913; DOI=10.1073/pnas.1111840108; PMCID=PMC3219108
Gillet J.-P., Calcagno A.M., Varma S., Marino M., Green L.J., Vora M.I., Patel C., Orina J.N., Eliseeva T.A., Singal V., Padmanabhan R., Davidson B., Ganapathi R., Sood A.K., Rueda B.R., Ambudkar S.V., Gottesman M.M.
Redefining the relevance of established cancer cell lines to the study of mechanisms of clinical anti-cancer drug resistance.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 108:18708-18713(2011)
PubMed=22336246; DOI=10.1016/j.bmc.2012.01.017
Kong D.-X., Yamori T.
JFCR39, a panel of 39 human cancer cell lines, and its application in the discovery and development of anticancer drugs.
Bioorg. Med. Chem. 20:1947-1951(2012)
PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628; PMCID=PMC3276511
Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.
Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.
PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)
PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096; PMCID=PMC3285665
Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.
Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.
PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)
PubMed=22460905; DOI=10.1038/nature11003; PMCID=PMC3320027
Barretina J.G., Caponigro G., Stransky N., Venkatesan K., Margolin A.A., Kim S., Wilson C.J., Lehar J., Kryukov G.V., Sonkin D., Reddy A., Liu M., Murray L., Berger M.F., Monahan J.E., Morais P., Meltzer J., Korejwa A., Jane-Valbuena J., Mapa F.A., Thibault J., Bric-Furlong E., Raman P., Shipway A., Engels I.H., Cheng J., Yu G.-Y.K., Yu J.-J., Aspesi P. Jr., de Silva M., Jagtap K., Jones M.D., Wang L., Hatton C., Palescandolo E., Gupta S., Mahan S., Sougnez C., Onofrio R.C., Liefeld T., MacConaill L.E., Winckler W., Reich M., Li N.-X., Mesirov J.P., Gabriel S.B., Getz G., Ardlie K., Chan V., Myer V.E., Weber B.L., Porter J., Warmuth M., Finan P., Harris J.L., Meyerson M.L., Golub T.R., Morrissey M.P., Sellers W.R., Schlegel R., Garraway L.A.
The Cancer Cell Line Encyclopedia enables predictive modelling of anticancer drug sensitivity.
Nature 483:603-607(2012)
PubMed=22628656; DOI=10.1126/science.1218595; PMCID=PMC3526189
Jain M., Nilsson R., Sharma S., Madhusudhan N., Kitami T., Souza A.L., Kafri R., Kirschner M.W., Clish C.B., Mootha V.K.
Metabolite profiling identifies a key role for glycine in rapid cancer cell proliferation.
Science 336:1040-1044(2012)
PubMed=23856246; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-12-3342; PMCID=PMC4893961
Abaan O.D., Polley E.C., Davis S.R., Zhu Y.-L.J., Bilke S., Walker R.L., Pineda M.A., Gindin Y., Jiang Y., Reinhold W.C., Holbeck S.L., Simon R.M., Doroshow J.H., Pommier Y., Meltzer P.S.
The exomes of the NCI-60 panel: a genomic resource for cancer biology and systems pharmacology.
Cancer Res. 73:4372-4382(2013)
PubMed=23933261; DOI=10.1016/j.celrep.2013.07.018
Moghaddas Gholami A., Hahne H., Wu Z.-X., Auer F.J., Meng C., Wilhelm M., Kuster B.
Global proteome analysis of the NCI-60 cell line panel.
Cell Rep. 4:609-620(2013)
PubMed=24279929; DOI=10.1186/2049-3002-1-20; PMCID=PMC4178206
Dolfi S.C., Chan L.L.-Y., Qiu J., Tedeschi P.M., Bertino J.R., Hirshfield K.M., Oltvai Z.N., Vazquez A.
The metabolic demands of cancer cells are coupled to their size and protein synthesis rates.
Cancer Metab. 1:20.1-20.13(2013)
PubMed=24670534; DOI=10.1371/journal.pone.0092047; PMCID=PMC3966786
Varma S., Pommier Y., Sunshine M., Weinstein J.N., Reinhold W.C.
High resolution copy number variation data in the NCI-60 cancer cell lines from whole genome microarrays accessible through CellMiner.
PLoS ONE 9:E92047-E92047(2014)
PubMed=25984343; DOI=10.1038/sdata.2014.35; PMCID=PMC4432652
Cowley G.S., Weir B.A., Vazquez F., Tamayo P., Scott J.A., Rusin S., East-Seletsky A., Ali L.D., Gerath W.F.J., Pantel S.E., Lizotte P.H., Jiang G.-Z., Hsiao J., Tsherniak A., Dwinell E., Aoyama S., Okamoto M., Harrington W., Gelfand E.T., Green T.M., Tomko M.J., Gopal S., Wong T.C., Li H.-B., Howell S., Stransky N., Liefeld T., Jang D., Bistline J., Meyers B.H., Armstrong S.A., Anderson K.C., Stegmaier K., Reich M., Pellman D., Boehm J.S., Mesirov J.P., Golub T.R., Root D.E., Hahn W.C.
Parallel genome-scale loss of function screens in 216 cancer cell lines for the identification of context-specific genetic dependencies.
Sci. Data 1:140035-140035(2014)
PubMed=27377824; DOI=10.1038/sdata.2016.52; PMCID=PMC4932877
Mestdagh P., Lefever S., Volders P.-J., Derveaux S., Hellemans J., Vandesompele J.
Long non-coding RNA expression profiling in the NCI60 cancer cell line panel using high-throughput RT-qPCR.
Sci. Data 3:160052-160052(2016)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=27807467; DOI=10.1186/s13100-016-0078-4; PMCID=PMC5087121
Zampella J.G., Rodic N., Yang W.R., Huang C.R.L., Welch J., Gnanakkan V.P., Cornish T.C., Boeke J.D., Burns K.H.
A map of mobile DNA insertions in the NCI-60 human cancer cell panel.
Mob. DNA 7:20.1-20.11(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=30894373; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-18-2747; PMCID=PMC6445675
Dutil J., Chen Z.-H., Monteiro A.N.A., Teer J.K., Eschrich S.A.
An interactive resource to probe genetic diversity and estimated ancestry in cancer cell lines.
Cancer Res. 79:1263-1273(2019)
PubMed=30971826; DOI=10.1038/s41586-019-1103-9
Behan F.M., Iorio F., Picco G., Goncalves E., Beaver C.M., Migliardi G., Santos R., Rao Y., Sassi F., Pinnelli M., Ansari R., Harper S., Jackson D.A., McRae R., Pooley R., Wilkinson P., van der Meer D.J., Dow D., Buser-Doepner C.A., Bertotti A., Trusolino L., Stronach E.A., Saez-Rodriguez J., Yusa K., Garnett M.J.
Prioritization of cancer therapeutic targets using CRISPR-Cas9 screens.
Nature 568:511-516(2019)"
