"Farage人B淋巴瘤细胞代次低|培养基|送STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：悬浮生长
【细胞培养经验分享】启蒙老师的重要性：一般进实验室都有师兄师姐带着做，他们就是你做细胞的启蒙老师。他们的操作手法、细节、理论讲解就成了你操作的准则，如营养液、细胞瓶的摆放位置、灭菌处理程序、开盖手法、细胞吹打手法等等。要学会他们的正确操作，在第一次的时候就要重视。像养孩子一样养细胞，细胞有时真的很脆弱，最好每天都去看看它，以防止出现培养箱缺水、缺二氧化碳、停电、温度不够等异常现象，也好及时解决这些意外，避免重复实验带来的更大痛苦。好细胞要及时保种：细胞要分批传代，这样即使有一批出了问题，还有一批备用的。像后者一般人可能不容易做到。但这是我血的教训，有一次细胞污染了，全军覆没。当时可后悔没有保种。细胞跟人一样，不同的细胞，培养特性是不一样的。培养过程中要细细体会，不同细胞系使用不同的培养基和血清。
换液周期：每周2-3次
KPL-1 Cells;背景说明：浸润性导管癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM2219C细胞、WC00044细胞、Hs 940.T细胞
NCI-H-128 Cells;背景说明：小细胞肺癌；胸腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RPMI 8226/S细胞、NRK-49F细胞、C-127细胞
U343MG Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：JM-Jurkat细胞、RPMI 1788细胞、U87-MG细胞
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背景信息：Farage细胞源于一名患有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL）白人女性的活检淋巴组织，由HBen-Bassat建系。经IL-４处理，该细胞CD２１,CD２２,CD５４和CD５８表达上调，而CD２１,CD２２,andCD３８表达下调。
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公司细胞系主要引进ATCC、DSMZ、JCRB、KCLB、RIKEN、ECACC等细胞库，细胞系体外培养，它们会成长为单层细胞，附着或紧贴在培养瓶上，或悬浮在体外的溶液中，细胞系复苏周期短，公司细胞系状态良好，饱满，有光泽等优点。EDTA的作用：许多人不用胰酶，只用EDTA，或者用胰酶/EDTA联合作用。这里要明白，胰酶切割细胞外基质的一些负责粘连和附着的蛋白，而EDTA通过螯合Ca离子，作用于整联蛋白的活性，所以EDTA的作用更加温和。有的人在胰酶里添加一些EDTA，或者对付特别难消化的细胞，添加多一些EDTA，就是这个道理。一般不要试图延长消化时间(如果10min还消化不下来的话)，而应该想其它办法。
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
Farage人B淋巴瘤细胞代次低|培养基|送STR图谱
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
NCIH747 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SK Mel 1细胞、RFL-6细胞、U266BL细胞
ND7/23 Cells;背景说明：神经母细胞瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：BA/F3细胞、LN229细胞、P3X63 Ag8细胞
MDA-134 Cells;背景说明：该细胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液，细胞生长缓慢，松散贴壁，生长过程中会脱落到培养基，不会汇合，过表达FGF受体;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：松散贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：CV1细胞、OACP4C细胞、LLC细胞
DHL-8 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；腹腔积液转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NS-1细胞、CAL-51细胞、PTK 2细胞
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形态特性：淋巴母细胞样
贴壁消化难题：１，先用PBS 把细胞洗两遍，使瓶内没有血清了，减少对胰酶的中和，然后用新配的０.２５%的胰酶加入３ml左右，放在３７度，然后可以在细胞有些消化下来时，拿着瓶口，运用手腕的力量轻轻震荡瓶内体，这样细胞很快就下来了，还不需要吹打，分散也均匀；２，成团、絮状：消化里加入eda可以减少细胞成团的现象，血清可以终止胰酶的作用，如果是进口血清的话也能终止eda的作用。用胰酶消化后胰酶可以倒掉，也可以不倒，直接加血清终止，如果消化中加入了eda的话，就要将消化倒干净，如果细胞贴壁要求不是很严格的话，一般不需要进行离心。鼻咽癌细胞的贴壁能力很强，用０.５%胰酶(含０.１%EDA)一般要消化１２~１５min。用PBS洗涤时要洗净残余的培养基，加入胰酶后在培养箱中消化(避免细胞室温下受损以及在此温度时胰酶活性Zui强)至细胞收缩变圆(可显微镜下观察)且有少许细胞脱落(有流下来的趋势)，随后立即弃去胰酶(如果脱落的细胞很多且需要大量细胞实验，则不能弃去胰酶)，加入培养基仔细吹打(不能用无血清培养基或者PBS替代，否则细胞聚集成团块或絮状)。一般我都离心一次弃去上清(去除残留的胰酶及漂浮的死细胞或细胞碎片)；消化过度：马上用培养基中和，用吸管吹打细胞，收集全部的细胞到以无菌的离心管中８００RPM ３分钟。弃上清，用全培重悬，换新的培养瓶继续培养，状态不HAO的细胞在培养的过程中会死亡脱落，在换的时候可以清除掉！
DLD1 Cells;背景说明：DLD-１是１９７７-１９７９年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNAfingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-１５(CCL-２２５)相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。他们的遗传起源可通过DNAfingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。细胞的CSAp阴性(CSAp-)。DLD-１细胞的p５３抗原表达呈阳性(p５３抗原产生了一个C->;传代方法：消化５分钟。１：２。４-５天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：AgC11x3A细胞、Roswell Park Memorial Institute 1846细胞、Mahlavu细胞
LICCF Cells;背景说明：肝内胆管癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Emory University-3细胞、DB细胞、EJ1细胞
Hs 832(C).T Cells;背景说明：卵巢，恶性囊肿;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-2085细胞、NW38细胞、HCC-202细胞
TCCSUP Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：DiFi细胞、FOX-NY细胞、KYSE-70细胞
Ramos (RA 1) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：hESC细胞、K7M2 wt细胞、SW-1990细胞
SLMT1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：L 428细胞、SK-N-F1细胞、HEC-1-B细胞
CNE1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：OE33细胞、KMS-11细胞、HEK-293细胞
PC-3/M Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：184A1细胞、NCM356细胞、H1155细胞
LNCaP FGC Cells;背景说明：人前列腺癌细胞LNCaP克隆FGC是从一位５０岁白人男性(血型B+)的左锁骨淋巴结针刺活检中分离，该患者经确诊为前列腺癌转移。 这株细胞对５-α-二睾酮(生长调节子和酸性脂酶产物)有响应。这株细胞并不形成一致的单层，而是形成集落，在传代时可以用滴管反复吹吸打碎。它们仅仅轻轻地吸附在基底上，不形成汇合，很快使培养基变酸。生长很慢。传代后４８小时内不应扰动。当培养瓶封包后，多数细胞从培养瓶底分离，悬浮在培养基中。收到后，在通常培养单层细胞的条件下培养２４到４８小时，以合细胞再贴壁。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：H446细胞、SMC-1细胞、H1092细胞
Jiyoye (P-2003) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周２-３次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：H-1299细胞、COS1细胞、HMCB细胞
P 3 HR 1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每２-３天换液;生长特性：悬浮生长 ;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：SK-MEL-31细胞、Monomac-1细胞、NCI-HUT-460细胞
SK.MEL.28 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：８传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：星形的;相关产品有：H-1770细胞、U-251细胞、Z138细胞
PG-4 (S+L-) Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SB细胞、MCF7细胞、COC1/CDDP细胞
DU145 Cells;背景说明：DU １４５ 是从一位有３年淋巴细胞白血病史的前列腺癌患者的脑部转移灶中建立的。该细胞系未检测到激素敏感性，酸性酶阳性，单个的细胞可在软琼脂中形成集落。对此细胞和原始肿瘤的亚显微结构分析可见微绒毛、微丝、细胞桥粒、线粒体、发达的高尔基体和异质溶酶体。该细胞不表达前列腺抗原。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：RKN细胞、Mc Coy细胞、1.1B4细胞
PNT1A Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RPE-1细胞、HCCLM6细胞、HLEC-SRA 01/04细胞
NIT-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，每周换液１-２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NPA 87细胞、Co-115细胞、HCC202细胞
Hs294T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合星状和多边形;相关产品有：MDAPCa-2b细胞、DanG细胞、J-82细胞
Abcam HCT 116 LGMN KO Cells(提供STR鉴定图谱)
AG07621 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line CSJ166 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line TEA022 Cells(提供STR鉴定图谱)
BL-10 Cells(提供STR鉴定图谱)
CLA-HT Cells(提供STR鉴定图谱)
DA03404 Cells(提供STR鉴定图谱)
EPCtiHSP70 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM06081 Cells(提供STR鉴定图谱)
hUC-MSC Cells;背景说明：脐带；间充质干 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH378细胞、CHO-ori细胞、MXI细胞
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EOC-20 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SU-DHL-10细胞、KYSE-30细胞、MTC-TT细胞
ST2 Cells;背景说明：基质；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：R D细胞、RS4:11细胞、Hs675细胞
MDA-MB-134VI Cells;背景说明：该细胞１９７３年由R. Cailleau建系，源自７４岁乳腺导管癌女性患者的胸腔积液，细胞生长缓慢，松散贴壁，生长过程中会脱落到培养基，不会汇合，过表达FGF受体;传代方法：１：２—１：４传代，每周换液２—３次;生长特性：松散贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：OCI-AML3细胞、LM-TK-细胞、NCI-H2087细胞
BEAS 2B Cells;背景说明：从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出上皮细胞。这些细胞用腺病毒１２-SV４０病毒杂交病毒感染并克隆。DEAS-２B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力，并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。细胞角蛋白及SV４０抗原染色阳性。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NTERA-2细胞、MM1.S细胞、NCI-HUT-125细胞
251 MG Cells;背景说明：U-２５１ MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：2BS细胞、NCIH1618细胞、Hep G2/C3A细胞
AcA201 Cells(提供STR鉴定图谱)
Mel624 Cells;背景说明：黑色素瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCIH847细胞、CAL 148细胞、SK Mel 24细胞
32D.cl3 Cells;背景说明：骨髓淋巴瘤；C３H/HeJ;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Mouse Podocyte Clone-5细胞、LS-411N细胞、QBC939细胞
HEI193 Cells;背景说明：神经鞘瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：DLD1细胞、138MG细胞、UMNSAH/DF-1细胞
HEK-293-FT Cells;背景说明：该细胞稳定表达SV４０大T抗原，并且促进最适病毒产物的产生。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：圆形;相关产品有：NP-69细胞、32D:cl3细胞、C3H/10T1/2-clone8细胞
VP267 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19细胞、COV-434细胞、H2029细胞
MB39 Cells;背景说明：脑瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Mc Ardle 7777细胞、JROECL 19细胞、NIH-3T3-L1细胞
118 MG Cells;背景说明：注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-１１８ MG (HTB-１５) 和 U-１３８ MG (HTB-１６)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-１１８ MG 和 U-１３８ MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是１９６６年至１９６９年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-１４和 ATCC HTB-１６ and ATCC HTB-１７)。 １９８７年用BM-Cycline培养６周去除了支原体污染。 ;传代方法： 消化３-５分钟。１：２传代。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：混合型;相关产品有：HNE3细胞、LK-2细胞、B16/F10细胞
NCI-H810 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：６传代,每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：ACHN细胞、JB6 Cl 30-7b细胞、H2228细胞
GM27651 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 PABPC4 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
BNL.CL2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TFK-1细胞、MA-104细胞、NCIH244细胞
D324 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：多边形;相关产品有：IMR32细胞、NCI-H211细胞、RMC-1细胞
UM-UC-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：FM88细胞、YT细胞、C3H/10T1/2细胞
Wien 133 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H1404细胞、KLM-1细胞、MNNG细胞
GTL16 Cells;背景说明：胃癌；肝转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H1184细胞、H-1341细胞、MBVP细胞
DLM8 Cells;背景说明：Dunn's骨肉瘤；雌性；C３H;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：TFH细胞、U-343细胞、CC-LP-1细胞
CO115 Cells;背景说明：结肠腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK.MEL.5细胞、PECAPJ34细胞、MADB-106细胞
P815 Cells;背景说明：肥大细胞瘤；雄性；DBA/２;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKMEL2细胞、NPA'87细胞、hFOB 1.19细胞
Hs 814.T Cells(提供STR鉴定图谱)
KOLF2.1J ANXA11 17.0KBDEL DEL/DEL Cells(提供STR鉴定图谱)
Mm2T12.P3 Cells(提供STR鉴定图谱)
NU-RMESO-20 Cells(提供STR鉴定图谱)
RG-131 Cells(提供STR鉴定图谱)
U87.CD4.CXCR4 Cells(提供STR鉴定图谱)
UMGi079-A Cells(提供STR鉴定图谱)
HE4 Cells(提供STR鉴定图谱)
NBLAN5T Cells;背景说明：神经母细胞瘤；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KFB细胞、HEL-299细胞、CEK细胞
EC-109 Cells;背景说明：１９７３年建系，来自人食管中段鳞癌组织，小块法原代培养建系。BALB/c裸鼠移植成瘤。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HRIF细胞、P3-X63Ag8.653细胞、SUDHL-1细胞
MRC-V Cells;背景说明：MRC-５细胞系来自１４周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代４２~４６个倍增时间。;传代方法：１：２-１：５传代；每周１-２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：Human Pancreatic Duct Epithelial细胞、HSC 3细胞、HO8910细胞
HemECs Cells;背景说明：血管瘤；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Beta-TC-6细胞、H-1184细胞、COS-7细胞
TE671/RD Cells;背景说明：胚胎性横纹肌肉瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WB-F344细胞、NCIH345细胞、SNU739细胞
TE671/RD Cells;背景说明：胚胎性横纹肌肉瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WB-F344细胞、NCIH345细胞、SNU739细胞
MG-63 Cells;背景说明：该细胞源自１４岁患有骨肉瘤的白人男性；聚次黄嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以诱导产生高水平的干扰素。该细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。 ;传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：TEV-1细胞、NRK-52E细胞、FK81细胞
Cloudman S91 melanoma clone M-3 Cells;背景说明：黑色素瘤；雄性；DBA;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：451Lu细胞、BNL CL.2细胞、HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]细胞
Neukoplast Cells;背景说明：NK细胞；淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HKF细胞、Laboratory of Allergic Diseases 2细胞、TOV21G细胞
COLO-320HSR Cells;背景说明：该细胞１９８４年建系，源自一位３３岁患有大肠腺癌男性经５-fu治疗后的腹水。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：半贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：UACC-812细胞、G-401细胞、NIH3T3细胞
TE6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MEF细胞、Hs 274.T细胞、DLM8细胞
TE6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MEF细胞、Hs 274.T细胞、DLM8细胞
SK-NMC Cells;背景说明：这株细胞与HTB-１１都是神经源的。１９７１年９月分离得到SK-N-MC后，发现它有中性多巴胺-β-羟化酶活性，也有细胞内儿茶胺，用甲醛可以诱导出荧光。;传代方法：１：６-１：１２传代，每周２-３次换液。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Swiss 3T6细胞、PAI细胞、MAEC细胞
MPP89 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HNEpC细胞、MBdSMC细胞、KS-SLK细胞
HFT 8810 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CAL-85-1细胞、MPC 11细胞、HEC-151细胞
STBCi220-A Cells(提供STR鉴定图谱)
Hs 688(A).T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：SCC25细胞、E.G7-OVA细胞、SK LU 1细胞
TEV-1 Cells;背景说明：滋养层;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：4175细胞、Pan02细胞、Normal fibroblast-10细胞
Calu-3 Cells;背景说明：该细胞是从一名２５岁的白人男性肺腺癌患者的胸水中分离建立的；该患者曾使用过环磷酰胺、博来霉素、阿霉素进行治疗。该细胞接种至裸鼠可成瘤；可作转染宿主。;传代方法：消化２０分钟。１：２。５-６天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-378细胞、OP-9细胞、Hs 611.T细胞
GI-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：SUDHL-10细胞、SW-1088细胞、National Medical Center-Glioma 1细胞
P3X63 AG 8.653 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：C33细胞、P-2003细胞、PANC-10-05细胞
SKBR-3 Cells;背景说明：这株细胞源自胸水。没有病毒颗粒。亚显微结构特征包括微丝和桥粒，肝糖原颗粒，大溶酶体，成束的细胞质纤丝。SK-BR-３细胞株过表达HER２/c-erb-２基因产物。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：RPMI 1846细胞、NCIH2085细胞、RT-BM-1细胞
Farage人B淋巴瘤细胞代次低|培养基|送STR图谱
HCC-15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MRMT-1细胞、Swiss 3T3细胞、OCI-Ly1细胞
L2 Cells;背景说明：肺； Lewis;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：D562细胞、TALL-104细胞、NPC-TW 039细胞
BL2141 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CAL148细胞、MOVAS-1细胞、PL 45细胞
U251n Cells;背景说明：U-２５１ MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：IM-9细胞、H1048细胞、H22-H8D8细胞
Wien 133 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-H1404细胞、NCI-H446细胞、NCI-BL6细胞
PC-2 [Human pancreatic carcinoma] Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SHSY5Y细胞、PA-TU S细胞、SKMEL24细胞
Panc-08.13 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CCD-112CoN细胞、SV40-HCEC细胞、DU 145细胞
YD-15 Cells;背景说明：舌鳞癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SF17细胞、HUASMC细胞、H322细胞
BayGenomics ES cell line RRS255 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YTA456 Cells(提供STR鉴定图谱)
iBMK W3 Cells(提供STR鉴定图谱)
PCRP-PMS1-2E11 Cells(提供STR鉴定图谱)
JTC-25 Cells(提供STR鉴定图谱)
HPSI0616i-fayz_2 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=11378582; DOI=10.3109/10428190109060355
Rabinowitz R., Yu Y.-M., Belov E., Shubinsky G., Ben-Bassat H., Schlesinger M.
Regulation of the expression of CD45 isoforms in the Farage human B cell lymphoma line and its 10.6.1 subline.
Leuk. Lymphoma 41:643-654(2001)
PubMed=19278952; DOI=10.1182/blood-2009-01-202028; PMCID=PMC3401058
Li C., Kim S.-W., Rai D., Bolla A.R., Adhvaryu S., Kinney M.C., Robetorye R.S., Aguiar R.C.T.
Copy number abnormalities, MYC activity, and the genetic fingerprint of normal B cells mechanistically define the microRNA profile of diffuse large B-cell lymphoma.
Blood 113:6681-6690(2009)
PubMed=19358282; DOI=10.1002/ijc.24351
Inagaki A., Ishida T., Yano H., Ishii T., Kusumoto S., Ito A., Ri M., Mori F., Ding J.-M., Komatsu H., Iida S., Ueda R.
Expression of the ULBP ligands for NKG2D by B-NHL cells plays an important role in determining their susceptibility to rituximab-induced ADCC.
Int. J. Cancer 125:212-221(2009)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20628145; DOI=10.1182/blood-2010-05-282780; PMCID=PMC2995356
Green M.R., Monti S., Rodig S.J., Juszczynski P., Currie T., O'Donnell E., Chapuy B., Takeyama K., Neuberg D., Golub T.R., Kutok J.L., Shipp M.A.
Integrative analysis reveals selective 9p24.1 amplification, increased PD-1 ligand expression, and further induction via JAK2 in nodular sclerosing Hodgkin lymphoma and primary mediastinal large B-cell lymphoma.
Blood 116:3268-3277(2010)
PubMed=23292937; DOI=10.1073/pnas.1205299110; PMCID=PMC3557051
Zhang J., Grubor V., Love C.L., Banerjee A., Richards K.L., Mieczkowski P.A., Dunphy C., Choi W.W.-L., Au W.Y., Srivastava G., Lugar P.L., Rizzieri D.A., Lagoo A.S., Bernal-Mizrachi L., Mann K.P., Flowers C.R., Naresh K.N., Evens A.M., Gordon L.I., Czader M.B., Gill J.I., Hsi E.D., Liu Q.-Q., Fan A., Walsh K., Jima D., Smith L.L., Johnson A.J., Byrd J.C., Luftig M.A., Ni T., Zhu J., Chadburn A., Levy S., Dunson D.B., Dave S.S.
Genetic heterogeneity of diffuse large B-cell lymphoma.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110:1398-1403(2013)
PubMed=25485619; DOI=10.1038/nbt.3080
Klijn C., Durinck S., Stawiski E.W., Haverty P.M., Jiang Z.-S., Liu H.-B., Degenhardt J., Mayba O., Gnad F., Liu J.-F., Pau G., Reeder J., Cao Y., Mukhyala K., Selvaraj S.K., Yu M.-M., Zynda G.J., Brauer M.J., Wu T.D., Gentleman R.C., Manning G., Yauch R.L., Bourgon R., Stokoe D., Modrusan Z., Neve R.M., de Sauvage F.J., Settleman J., Seshagiri S., Zhang Z.-M.
A comprehensive transcriptional portrait of human cancer cell lines.
Nat. Biotechnol. 33:306-312(2015)
PubMed=26589293; DOI=10.1186/s13073-015-0240-5; PMCID=PMC4653878
Scholtalbers J., Boegel S., Bukur T., Byl M., Goerges S., Sorn P., Loewer M., Sahin U., Castle J.C.
TCLP: an online cancer cell line catalogue integrating HLA type, predicted neo-epitopes, virus and gene expression.
Genome Med. 7:118.1-118.7(2015)
PubMed=27397505; DOI=10.1016/j.cell.2016.06.017; PMCID=PMC4967469
Iorio F., Knijnenburg T.A., Vis D.J., Bignell G.R., Menden M.P., Schubert M., Aben N., Goncalves E., Barthorpe S., Lightfoot H., Cokelaer T., Greninger P., van Dyk E., Chang H., de Silva H., Heyn H., Deng X.-M., Egan R.K., Liu Q.-S., Miroo T., Mitropoulos X., Richardson L., Wang J.-H., Zhang T.-H., Moran S., Sayols S., Soleimani M., Tamborero D., Lopez-Bigas N., Ross-Macdonald P., Esteller M., Gray N.S., Haber D.A., Stratton M.R., Benes C.H., Wessels L.F.A., Saez-Rodriguez J., McDermott U., Garnett M.J.
A landscape of pharmacogenomic interactions in cancer.
Cell 166:740-754(2016)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)"
