"MRC-5人胚肺细胞代次低|培养基|送STR图谱
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
当T25瓶复苏细胞收到货时，请观察好细胞状态后，将T25细胞瓶壁进行75%酒精消毒，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态，当细胞密度达80%-90%，即可进行首次传代培养；干冰运输的细胞冻存管收到货后，需立即转入液氮保存或直接进行复苏(第三天换液并检查复苏细胞密度，以便进行下一步)。 能够在实验室条件下进行大量培养和繁殖。这种细胞系在分子生物学和生物技术研究中十分常用。
换液周期：每周2-3次
DH-82 Cells;背景说明：肾；Golden Retrieve;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PANC-03-27细胞、CMT167细胞、BC-009细胞
HIMEC Cells;背景说明：肠微血管内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-157细胞、2V6.11细胞、SCL-2细胞
MyLa 2059 Cells;背景说明：皮肤；T淋巴细胞瘤;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：B16 melanoma细胞、KYSE 520细胞、mRTEC细胞
MRC-5人胚肺细胞代次低|培养基|送STR图谱
背景信息：MRC-５细胞系来自１４周龄男性胎儿的正常肺组织，该细胞老化前能传代４２~４６个倍增时间。
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
细胞根据其形态和功能可以分为多种类型，其中上皮细胞、成纤维细胞和淋巴母细胞是常见的三种类型。成纤维细胞，或称纤维母细胞，是一种存在于蜂窝组织或纤维结缔组织中的梭形细胞，能够分泌构成细胞外基质(ECM)的结构蛋白。这类细胞最初由德国病理学家鲁道夫·菲尔绍与法国解剖学家马蒂亚斯·杜瓦尔于19世纪中叶描述。成纤维细胞特异性标志物包括FAP(成纤维细胞激活蛋白)、α-SMA(α-平滑肌肌动蛋白)、骨膜蛋白、PDGFRα(血小板衍生生长因子受体α)、胶原蛋白、波形蛋白、纤连蛋白和胸腺细胞抗原1等。成纤维细胞在形态上是扁平的纺锤形细胞，缺乏基底膜，细胞核呈圆形拉长，被巨大的内质网包围。在培养中，它们表现出不同的形态学和生化特征，这取决于其起源位置、分化状态和培养条件。
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
MRC-5人胚肺细胞代次低|培养基|送STR图谱
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
CaSki Cells;背景说明：这株细胞是从小肠肠系膜转移灶的细胞中建立的。 据报道，它含有完整的HPV-１６(每个细胞大约６００个拷贝)和HPV-１８相关序列。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HSF2细胞、EL 4细胞、KMS26细胞
OUMS-27 Cells;背景说明：软骨肉瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KYSE270细胞、H774细胞、B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞
OE19 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Panc-10.05细胞、BT 20细胞、DH82细胞
CCF-STTG1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３—１：６传代；每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：星形胶质细胞;相关产品有：MT-2J细胞、ME 180细胞、NCI-H1184细胞
┈订┈购(技术服务)┈热┈线：1┈3┈6┈4┈1┈9┈3┈0┈7┈9┈1【微信同号】┈Q┈Q：3┈1┈8┈0┈8┈0┈7┈3┈2┈4；
形态特性：上皮细胞样
细胞复苏后贴壁细胞较少的问题分析：总结１：复苏过程没有问题，是否是从拿出直接放入温水，还有培养箱，二氧化碳浓度，培养基、PH值等环节。要么加GAO浓度FBS １５-２０%，看看能否帮助贴壁，当然也需要考虑血清问题，还有确信拿来的细胞没问题。总结２：首先应该怀疑冻存，实际上复苏出问题的可能非常小，因为操作简单，而且死板。１、你冻存的时候是不是消化的时间过长，这是一般人所注意不到的，即使书上也不讲这个问题，太长的消化时间会让细胞复苏时失去贴壁能力，表现为先贴后死，原因是在你复苏的时候细胞已进入凋亡程序，不可逆转的死亡。２、你的冻存HAO不HAO，是什么，甘油还是DMSO，质量非常重要，否则也会死亡。３、你的冻存的量加的是不是太多，AC推荐是不超过７%，大于５%，太多也不HAO。４、你在冻存的时候是不是把DMSO混均匀，这个有一些影响，但不算太大。５、你的冻存是否按部就班，就是所温度梯度是不是把握严格，很多人容易忘却这个事情，因为这个东西流程长。６、如果你细胞污染，你是否能很快看到，我比我的导师能早一天看到污染。从这个角度讲建议去除离心这步。７、你的细胞在冻存前是否过密。还有，不赞成孵箱污染这个概念的，所有在一个孵箱里的细胞都污染一个细菌的话，这个细菌是源于孵箱的，但这不代表孵箱污染，因为孵箱无论你如何处理都有大量的细菌，问题在操作。每次污染的原因都要尽可能的找，以后就不犯同样的问题，这个很重要，不能靠猜，否则你就有可能细胞养绝Zui后换课题，这个见得太多了，别不当会事。
MEF Cells;背景说明：取孕９天的６１５小鼠胚胎，去除脑、心脏等培养建立。该细胞可用作饲养层细胞，支持胚胎干细胞ES的生长并维持ES未分化的状态。当作为饲养层细胞时，MEF需经处理停止生长。建议作为ES细胞的饲养层时，MEF不要超过６代。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：OKAC1细胞、SNT-8细胞、C8-D1A细胞
UM-UC-14 Cells;背景说明：肾癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CF-1 MEF细胞、GL261细胞、ZYM-DIEC02细胞
RMG-I Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：HMCB细胞、C3H-10T1/2细胞、293T/17细胞
ZR75-1 Cells;背景说明：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MSB-1细胞、SF126细胞、Large Cell Lung Cancer-103H细胞
H-1618 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PCI:SG-231细胞、JROECL 33细胞、BC-019细胞
NCIH1184 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：AU-565细胞、H498细胞、H-847细胞
PLA801D Cells;背景说明：这是一株高转移肺癌。;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：P388-D1细胞、LU-65M细胞、LTEP-a-2细胞
PANC0327 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：3T3 L1细胞、EU-2细胞、Granta-519细胞
UACC893 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-841细胞、HEK-293FT细胞、CCRF-CEM/S细胞
PC-3M-IE8 Cells;背景说明：前列腺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MDA-MB-231-GFP细胞、M059J细胞、CCK-81细胞
CAL-85-1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SW837细胞、WIL2 Secreting细胞、NCI-H1688细胞
University of Michigan-Urothelial Carcinoma-14 Cells;背景说明：肾癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Fortner's melanotic melanoma #3细胞、3T3-442A细胞、HCCC9810细胞
149 PT Cells;背景说明：乳腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs 578T细胞、H-9细胞、SNU878细胞
JEKO Cells;背景说明：一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变，从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-１。 JeKo-１细胞EB病毒阴性，并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D１, Bcl-２, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-１/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-１细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: ９７５３０６３];传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：H-520细胞、NCIH1975细胞、33604细胞
SNU-620 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：DoHH2细胞、NPC-TW01细胞、NCIH1435细胞
C17.2 Cells;背景说明：神经干细胞；C５７BL/６ x CD-１;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：U 138 MG细胞、Eca109细胞、U266S细胞
OCI-AML2 Cells;背景说明：急性髓系白血病；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COLO320DM细胞、Panc02.03细胞、HNE1细胞
71BR Cells(提供STR鉴定图谱)
Abcam MCF-7 CHD7 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
ASG-13 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRN082 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XST206 Cells(提供STR鉴定图谱)
CBRCULi004-A Cells(提供STR鉴定图谱)
DA00881 Cells(提供STR鉴定图谱)
e-hUVEC-7 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM04428 Cells(提供STR鉴定图谱)
BNL-CL.2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NW-MEL-38细胞、HSF细胞、P31-FUJ细胞
MRC-5人胚肺细胞代次低|培养基|送STR图谱
H-1618 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PCI:SG-231细胞、JROECL 33细胞、BC-019细胞
T-84 Cells;背景说明：T８４细胞株是从一位７２岁男性结肠癌患者的肺转移灶建立的可移植人类癌细胞株。 肿瘤组织皮下接种于BALB/c裸鼠，并连续进行移植。 [２６０７２］ 在裸鼠身上的移植过程中，细胞株始终保持结肠癌的原始组织性状。 [２６０７２］ 在无胸腺小鼠中传代２３代后建立了T８４细胞株。 这些细胞单层生长到饱和并在接触细胞间展现出紧密连接和桥粒。 [１１５５] 有很多关于多肽类激素和神经递质并维持定向电解质传输的受体。 [１１５５］ 这株细胞展现了接触细胞中的紧密连接和桥粒。 [１１５５］ 角蛋白免疫过氧化物酶染色阳性。;传代方法：１：２-１：４传代；每周２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞，多角;相关产品有：SK-RC 39细胞、HCC1500细胞、BHP10-3细胞
JROECL 33 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HOCF细胞、BHK细胞、C3H10T1/2CL8细胞
CCRF-CEM Cells;背景说明：G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。 细胞是１９６４年１１月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。此细胞系从香港收集而来。;传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：SNU-601细胞、ZR-75-1细胞、OCLY8细胞
PE/CA-PJ34 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：HIT-T15细胞、NS20-Y细胞、Hce8693细胞
7C6 Cells(提供STR鉴定图谱)
746T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MNNG-HOS (Cl#5)细胞、PC3M-2B4细胞、VM-CUB1细胞
Ej138 Cells;背景说明：膀胱癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hi5细胞、MB-49细胞、G422细胞
NCI-H1694 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：３-４天换液１次。;生长特性：悬浮生长;形态特性：聚团悬浮;相关产品有：H1048细胞、OKAC1细胞、NCI-H441细胞
RPMI 7666 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：DMS 53细胞、SR-786细胞、SN12C-PM6细胞
ATDC5 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟，１：２,３天内可长满;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：L23/P细胞、RGC-6细胞、Calf Pulmonary Artery 47细胞
Colo741 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：KYSE-410细胞、EnCa1细胞、TE671细胞
RMS13 Cells;背景说明：肺泡横纹肌肉瘤；骨髓转移;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：WM115-mel细胞、P3 NS1 Ag4细胞、SP2细胞
CNE Cells;背景说明：此细胞株来源于一位５８岁女性鼻咽癌患者。;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：JB6Cl30细胞、SP-2细胞、MC26细胞
GM21007 Cells(提供STR鉴定图谱)
HAP1 LACTB2 (-) 1 Cells(提供STR鉴定图谱)
GM00346B Cells;背景说明：皮下结缔组织；自发永生；雄性；C３H/An;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：ReNcell CX细胞、RCC10 RGB细胞、TR-146细胞
P3-X63.Ag8.653 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：MonoMac 6细胞、SU-DHL-6细胞、BEL7405细胞
YH-13 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：HEp-2细胞、NT2细胞、SHEE细胞
3T3-A31 Cells;背景说明：胚胎；成纤维；自发永生；雄性；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：RBE细胞、Sun Yat-sen university Ophtalmic center-Retinoblastoma 50细胞、SupB15WT细胞
H-446 Cells;背景说明：该细胞是１９８２年由CarneyD和GazdarAF等从一位小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立的。细胞的原始形态并不具有小细胞肺癌特征。这个细胞株是小细胞肺癌的生化和形态学上的变种，表达神经元特有的烯醇酶和脑型肌酸激酶同工酶；左旋多巴脱羧酶、蚕素、抗利尿激素、催产素或胃泌激素释放肽未达到可检测水平。与正常细胞相比，该细胞c-mycDNA序列扩增约２０倍，RNA增加１５倍。最初传代培养基用含有５%FBS的RPMI１６４０，另外添加１０nM化可的松、０.００５mg/ml胰岛素、０.０１mg/ml转铁;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁/悬浮生长，混合;形态特性：上皮样;相关产品有：U251-MG细胞、Hs 888.T细胞、A9(Hamprecht)细胞
DMS273 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：CF PAC-1细胞、CC-LP-I细胞、P-815细胞
Lilly Laboratories Cell-Monkey Kidney 2 Cells;背景说明：胚胎；肾；自发永生;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NFHIOSE-29细胞、A 2058细胞、H-2347细胞
Caco2BBe Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：６—１：１０传代，每周换液２次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Tn-5B1-4细胞、OVCAR4细胞、LS174T细胞
HPSI0115i-boqx_2 Cells(提供STR鉴定图谱)
K1735-2B2 Cells(提供STR鉴定图谱)
ME-F1 Cells(提供STR鉴定图谱)
NH Cells(提供STR鉴定图谱)
PYS-2/3 Cells(提供STR鉴定图谱)
Ubigene A-549 MKNK1 KO Cells(提供STR鉴定图谱)
UT-SCC-122 Cells(提供STR鉴定图谱)
HCT116-SLC25A38-KO-c9 Cells(提供STR鉴定图谱)
PC3-M Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hs 611.T细胞、H-647细胞、HO-8910细胞
Astrocyte type I clone Cells;背景说明：该永生化细胞系源自出生８天小鼠小脑组织，由B Pessac, D Trisler建立。该细胞具有小神经胶质细胞特征。该细胞为GFAP阳性细胞，除此之外，没有检测到其它神经胶质神经元或小神经胶质细胞的分子标记。;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长 ;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI-SNU-1细胞、H2.35细胞、SHI1细胞
OAC-P4C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Hut292细胞、Karpas 422细胞、AG06814-M细胞
HPDEC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：COLO_320DM细胞、Jurkat Clone E6-1细胞、HRGEC细胞
HSCT6 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：LSECs细胞、BI-Mel细胞、SVGp12细胞
ZR-75-1 Cells;背景说明：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：H-522细胞、G-Olig2细胞、DMS-114细胞
Hs-578-T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H2196细胞、OKa-C-1细胞、H-2228细胞
MM1-S Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：混合生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：NR8383细胞、L-M (TK-)细胞、UMRC2细胞
BC-023 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PL5细胞、COLO320HSR细胞、Gingival carcinoma Neck Metastasis细胞
L-6TG Cells;背景说明：肌母 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：P-2003细胞、A875细胞、GS-9L细胞
ZR751 Cells;背景说明：该细胞产生高水平的黏液素MUC-１ mRNA，低水平的MUC-２ mRNA，但不表达MUC-３基因；表达雌激素受体。;传代方法：１：４-１：６传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：PK (15)细胞、DI TNC1细胞、CHP-212细胞
ZR7530 Cells;背景说明：ZR-７５-３０源自一位４７岁女性黑人更年期侵入性导管癌患者的腹水。 细胞定性为人，非-HeLa，恶性乳房上皮癌起始。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：Caco2-BBE细胞、293-F细胞、H-1092细胞
DLD1 Cells;背景说明：DLD-１是１９７７-１９７９年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNAfingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-１５(CCL-２２５)相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。他们的遗传起源可通过DNAfingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。细胞的CSAp阴性(CSAp-)。DLD-１细胞的p５３抗原表达呈阳性(p５３抗原产生了一个C->;传代方法：消化５分钟。１：２。４-５天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：AgC11x3A细胞、Roswell Park Memorial Institute 1846细胞、Mahlavu细胞
NG 108-15 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：GM03569B细胞、MDA-MB-436细胞、A431细胞
OACP4C Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：B-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞、EOC 20细胞、NB-4细胞
SPA255-22 Cells(提供STR鉴定图谱)
HMVEC Cells;背景说明：微血管；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：NCI H226细胞、MCF12A细胞、H4细胞
373MG Cells;背景说明：胶质瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：624 MEL细胞、ARPE19细胞、HMEL细胞
AZ521 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４传代;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：上皮样;相关产品有：3T6 Swiss Albino细胞、X63Ag8-653细胞、Uhth-74细胞
HCC-1937 Cells;背景说明：这株细胞１９９５年１０月１３日最初来源于原发性导管癌, 用了１１.５个月建株。肿瘤分类为TNM IIB期, ３级。BRCA１分析表明这株细胞是BRCA１ ５３８２C突变纯合的, 而来源于同一病人的类淋巴母细胞细胞株在这个突变位点上是杂合的。 另两个家庭成员也有这个突变; 一个同卵双生姐妹也患有乳腺癌。这株细胞有一个后天的TP５３突变, 而其野生型等位基因丢失; 一个PTEN基因的后天的纯合缺失, 以及多个与乳腺癌发病机理相关的位点上发生的杂合突变。这株细胞Her２-neu和p５３表达都呈阴性。;传代方法：１：２传代；４-５天传代一次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形;相关产品有：RBMEC细胞、OE21细胞、MDAMB330细胞
SW 1222 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：H-2029细胞、T. T细胞、CAL 51细胞
HuH7 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：CAL-120细胞、MeT 5A细胞、M 1细胞
MRC-5人胚肺细胞代次低|培养基|送STR图谱
mREC Cells;背景说明：视网膜；内皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SKNBE(2c)细胞、16-HBE14o细胞、LLC-PK-1细胞
RAW264.7 Cells;背景说明：单核巨噬细胞白血病；雄性；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：SK MEL 5细胞、U-266细胞、Panc02-H0细胞
SNUC2B Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：PaTu 8988 S细胞、H-727细胞、C-28/I2细胞
Buffalo Rat Liver-3A Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：VMRCLCD细胞、251 MG细胞、IGROV 1细胞
SCC-1395 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代，每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：mREC细胞、Caco-2BBe细胞、Kit 225 K6细胞
SW480E Cells;背景说明：SW４８０源自一位５１岁白人男性患者的原位直肠腺癌，而SW６２０源自同一病人一年后的淋巴结转移灶。该细胞CSAp和直肠抗原３阴性；角蛋白阳性；p５３基因第２７３位密码子的G→A突变引起Arg→His替代，３０９位密码子的C→T突变导致Pro→Ser替代；细胞p５３蛋白表达水平升高；癌基因c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、myb、sis和fos的表达呈阳性；未检测到癌基因N-myc的表达；不表达Matrilysin（一种与肿瘤侵袭相关的金属蛋白酶）。;传代方法：１：２传代，１-２天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：MDA-361细胞、EJ细胞、Hs 578Bst细胞
HAVSMC Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明书部分;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：Panc 04.03细胞、WEHI-164细胞、Lu-165细胞
H378 Cells;背景说明：小细胞肺癌；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明书;相关产品有：IR 983F细胞、RD 2细胞、CEM-CCRF细胞
BayGenomics ES cell line PST036 Cells(提供STR鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XC745 Cells(提供STR鉴定图谱)
CPTC-MDC1-1 Cells(提供STR鉴定图谱)
MC615 4D5 Cells(提供STR鉴定图谱)
SC34.67 Cells(提供STR鉴定图谱)
LM-Y1 Cells(提供STR鉴定图谱)
" "PubMed=1031681
Jacobs J.P.
Updated results on the karyology of the WI-38, MRC-5 and MRC-9 cell strains.
Dev. Biol. Stand. 37:155-156(1976)
PubMed=211143; DOI=10.1128/jcm.7.4.368-371.1978; PMCID=PMC274969
Friedman H.M., Koropchak C.
Comparison of WI-38, MRC-5, and IMR-90 cell strains for isolation of viruses from clinical specimens.
J. Clin. Microbiol. 7:368-371(1978)
PubMed=113411; DOI=10.1016/S0092-1157(79)80043-8
Jacobs J.P., Garrett A.J., Merton R.
Characteristics of a serially propagated human diploid cell designated MRC-9.
J. Biol. Stand. 7:113-122(1979)
PubMed=6971834; DOI=10.1080/09553008114550251
Cooke A., Harris W.J.
Pyrimidine dimer excision in ageing human cells in tissue culture.
Int. J. Radiat. Biol. Relat. Stud. Phys. Chem. Med. 39:223-226(1981)
PubMed=7065527; DOI=10.1164/arrd.1982.125.2.222
Hay R.J., Williams C.D., Macy M.L., Lavappa K.S.
Cultured cell lines for research on pulmonary physiology available through the American Type Culture Collection.
Am. Rev. Respir. Dis. 125:222-232(1982)
PubMed=6538202; DOI=10.1083/jcb.98.3.1133; PMCID=PMC2113122
Azzarone B., Suarez H.G., Mingari M.C., Moretta L., Fauci A.S.
4F2 monoclonal antibody recognizes a surface antigen on spread human fibroblasts of embryonic but not of adult origin.
J. Cell Biol. 98:1133-1137(1984)
PubMed=3335022
Alley M.C., Scudiero D.A., Monks A., Hursey M.L., Czerwinski M.J., Fine D.L., Abbott B.J., Mayo J.G., Shoemaker R.H., Boyd M.R.
Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay.
Cancer Res. 48:589-601(1988)
PubMed=1965304; DOI=10.1002/elps.1150111203
Celis J.E., Dejgaard K., Madsen P., Leffers H., Gesser B., Honore B., Rasmussen H.H., Olsen E., Lauridsen J.B., Ratz G., Mouritzen S., Basse B., Hellerup M., Celis A., Puype M., Van Damme J., Vandekerckhove J.
The MRC-5 human embryonal lung fibroblast two-dimensional gel cellular protein database: quantitative identification of polypeptides whose relative abundance differs between quiescent, proliferating and SV40 transformed cells.
Electrophoresis 11:1072-1113(1990)
PubMed=10752125
Poljanskaia G.G., Efremova T.N., Sakuta G.A.
The effect of mycoplasmal contamination of human embryonic lung cell line MRC-5 on the karyotypic variability.
Tsitologiia 42:190-195(2000)
PubMed=11416159; DOI=10.1073/pnas.121616198; PMCID=PMC35459
Masters J.R.W., Thomson J.A., Daly-Burns B., Reid Y.A., Dirks W.G., Packer P., Toji L.H., Ohno T., Tanabe H., Arlett C.F., Kelland L.R., Harrison M., Virmani A.K., Ward T.H., Ayres K.L., Debenham P.G.
Short tandem repeat profiling provides an international reference standard for human cell lines.
Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 98:8012-8017(2001)
PubMed=17395773; DOI=10.1634/stemcells.2006-0504
Sudo K., Kanno M., Miharada K., Ogawa S., Hiroyama T., Saijo K., Nakamura Y.
Mesenchymal progenitors able to differentiate into osteogenic, chondrogenic, and/or adipogenic cells in vitro are present in most primary fibroblast-like cell populations.
Stem Cells 25:1610-1617(2007)
PubMed=19657000
Rubporn A., Srisomsap C., Subhasitanont P., Chokchaichamnankit D., Chiablaem K., Svasti J., Sangvanich P.
Comparative proteomic analysis of lung cancer cell line and lung fibroblast cell line.
Cancer Genomics Proteomics 6:229-237(2009)
PubMed=21637780; DOI=10.1371/journal.pgen.1002085; PMCID=PMC3102737
Nishino K., Toyoda M., Yamazaki-Inoue M., Fukawatase Y., Chikazawa E., Sakaguchi H., Akutsu H., Umezawa A.
DNA methylation dynamics in human induced pluripotent stem cells over time.
PLoS Genet. 7:E1002085-E1002085(2011)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=25903999; DOI=10.1002/biot.201400388
Genzel Y.
Designing cell lines for viral vaccine production: where do we stand?
Biotechnol. J. 10:728-740(2015)
PubMed=26477663; DOI=10.1038/srep14988; PMCID=PMC4609952
Ojima T., Shibata E., Saito S., Toyoda M., Nakajima H., Yamazaki-Inoue M., Miyagawa Y., Kiyokawa N., Fujimoto J.-i., Sato T., Umezawa A.
Glycolipid dynamics in generation and differentiation of induced pluripotent stem cells.
Sci. Rep. 5:14988-14988(2015)"
