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盐酸多西环素,盐酸强力霉素,久鹏/国邦/昆山/扬州/,兽用抗生素原料,EP/BP/CPV药典标准

DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE
10592-13-9
330 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-12-25

武汉普世达生物科技有限公司

VIP2年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
盐酸多西环素;盐酸强力霉素
英文名称:
DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE
CAS号:
10592-13-9
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
98% EP/BP药典标准/CPV兽药药典标准
产品类别:
中间体
CAS编号:
10592-13-9
别名:
盐酸多西环素;盐酸强力霉素
含量纯度:
98%
英文名称:
DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE
性状:
淡黄色
单杂:
小于0.5%
质量标准:
98% EP/BP药典标准/CPV兽药药典标准

盐酸多西环素,盐酸强力霉素  市场存在多个品牌,久鹏盐酸多西环素,国邦强力霉素,立博盐酸多西环素,昆山强力霉素

CAS号:10592-13-9

分子式:C₂₂H₂₅ClN₂O₈

分子量:480.896

性状:淡黄色或黄色结晶性粉末,无臭,味苦,有吸湿性。

溶解性:易溶于水和甲醇,微溶于乙醇和丙酮,几乎不溶于氯仿。

稳定性:需遮光、密封保存,不同剂型贮藏条件不同(如片剂、胶囊剂需在干燥处,注射剂需阴凉保存)。

生产与质量标准

含量:按无水物计,含多西环素(C₂₂H₂₄N₂O₈)88.0%-94.0%。

有关物质:土霉素≤10%,美他环素≤2%,β-多西环素≤2%。

水分:1.5%-3.0%。

炽灼残渣:≤0.2%。

重金属:≤百万分之二十。

剂型:片剂(0.1g)、分散片(0.1g)、胶丸(深棕色)、肠溶胶囊(0.1g)、注射剂(0.1g/瓶)。

盐酸多西环素,盐酸强力霉素质检标准:执行标准:中国药典2015年版二部及国家药监局相关标准(如YBH09072006-2016Z)。

二、盐酸多西环素,盐酸强力霉素功能与用途

医学适应症

预防旅行者腹泻(100mg/日,连续3周)。

恶性疟疾联合治疗(与奎宁联用)。

立克次体病(斑疹伤寒、恙虫病)、支原体/衣原体感染(肺炎、尿道炎、宫颈炎)、回归热、布鲁菌病、鼠疫等。

皮肤感染:中重度痤疮的辅助治疗(抑制胶原酶活性)。

感染性疾病:其他用途:作用机制

抑制细菌核糖体30S亚基,阻断蛋白质合成,高浓度时具杀菌作用。

抗炎特性:抑制中性粒细胞释放胶原酶,适用于痤疮和牙周炎。

三、盐酸多西环素,盐酸强力霉素上下游产业链

上游原料

核心原料:四环素类中间体(如盐酸金霉素、盐酸土霉素) 。

设备需求:发酵罐、结晶设备、无菌分装线。

下游应用

医药制剂:口服片剂、胶囊、注射剂(乙类医保)。

兽药:动物细菌感染治疗(如猪支原体肺炎)。

化妆品:低浓度用于抗炎护肤品(需谨慎,可能致光敏)。

四、盐酸多西环素,盐酸强力霉素质检单关键指标

检测项目 标准要求 检测方法

含量测定    88.0%-94.0%(无水物计)    HPLC法(药典标准)    

有关物质    土霉素≤10%,美他环素≤2%    HPLC法    

水分    1.5%-3.0%    烘干法    

乙醇残留    4.3%-6.0%(g/g)    气相色谱法    

重金属    ≤百万分之二十    硫化钠法    

炽灼残渣    ≤0.2%    灼烧法    

六、 关键词 

核心关键词

盐酸多西环素CAS 10592-13-9

盐酸多西环素适应症

盐酸多西环素痤疮治疗

盐酸多西环素质检标准

盐酸多西环素注射剂

长尾关键词

盐酸多西环素儿童用药剂量

盐酸多西环素光敏反应处理

盐酸多西环素与四环素区别

盐酸多西环素医保类型

七、市场与行业趋势

市场地位:全球四环素类抗生素市场规模超10亿美元,多西环素因广谱抗菌性占据重要份额。

技术升级:肠溶胶囊和分散片提升生物利用度,减少胃肠道刺激。

政策监管:中国药典2020年版强化有关物质和重金属检测要求。


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (14年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物

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