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丹参酮IIA磺酸钠，69659-80-9，萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上 新品

Tanshinone ⅡA Sulfonate Sodium
69659-80-9
询价 5mg 起订
100mg 起订
500mg 起订
湖北 更新日期：2025-01-07

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人：王玲
手机：18162791556 拨打
邮箱：3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称：
丹参酮IIA磺酸钠
英文名称：
Tanshinone ⅡA Sulfonate Sodium
CAS号：
69659-80-9
品牌：
萃园
产地：
湖北
保存条件：
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格：
HPLC>=98%
产品类别：
萜类
提取来源：
丹参的根

丹参酮 IIA-磺酸钠的化学性质

CAS 编号69659-80-9SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号23669322外观红色粉末
公式电缆C19H17NaO6SM.Wt396.39
化合物类型二萜类化合物存储在 -20°C 下干燥
同义词丹参酮 IIA 磺酸钠;丹参酮 IIA 磺酸钠
溶解度DMSO：100 毫克/毫升 （252.28 mM;需要超声）
H2O：8.33 mg/mL （21.01 mM;需要超声波）
化学名称钠;1,6,6-三甲基-10,11-二氧代-8,9-二氢-7H-萘酚[1,2-g][1]苯并呋喃-2-磺酸盐
一般提示为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）。根据要求通过 FedEx、DHL、UPS、EMS 或其他快递公司通过 RT 或 Blue ice 发货。

丹参酮 IIA-磺酸钠的来源

丹参的根

丹参酮IIA-磺酸钠的生物活性

描述丹参酮 IIA 磺酸盐（钠）是丹参酮 IIA 的水溶性衍生物，可作为储存操作的 Ca2+ 进入 （SOCE） 的抑制剂，用于治疗心血管疾病。丹参酮 IIA 磺酸钠预处理通过激活 Akt/FOXO3A/Bim 介导的信号通路，在缺血再灌注诱导的大鼠心肌损伤模型中减少梗死面积并改善心脏功能。
体外

丹参酮 IIA 磺酸钠可防止阿霉素在体外和体内诱导的心脏毒性。

虽然阿霉素 （DXR） 是一种有效的抗肿瘤药;由活性氧的产生介导的严重心脏毒性仍然是一个相当大的临床问题。我们的假设是丹参酮 IIA-磺酸钠 （TSNIIA-SS） 对临床上的心脏保护有显着影响，可防止 DXR 诱导的心脏毒性。
方法和结果：
对 H9c2 细胞系进行了体外研究，并在 DXR 诱导的慢性心肌病动物模型中进行了体内研究。TSNIIA-SS 分别使用 CCK-8 测定和 Hoechst 33342 染色显著提高 DXR 损伤的 H9c2 细胞的细胞活力和改善细胞凋亡。此外，心电图 （ECG） 证实了 TSNIIA-SS 的心脏保护作用，即 ST 间期和 QRS 间期的降低;用苏木精和伊红 （H&E） 染色改善心肌外观;与单独接受 DXR 的患者相比，使用断裂张力 （TTR） 测定增加心肌拉伸强度，并通过 picric-sirius 红染色减少纤维化。
结论：
这些数据提供了大量证据，证明 TSNIIA-SS 是 DXR 诱导的心脏损伤的保护剂。

体内

丹参酮对脊髓缺血/再灌注损伤大鼠模型中脊髓和血清中谷氨酸含量的影响[

探讨丹参酮对脊髓缺血/再灌注损伤大鼠模型中脊髓和血清谷氨酸含量及神经功能的干预作用。
方法和结果：
将 88 只 Sprague Dawley 大鼠随机分为假手术组 （n=8） 、模型组 （n=40） 和丹参酮组 （n=40）。使用 Scoville-Lewis 夹沿右肾动脉根部进行腹主动脉闭塞，以诱导脊髓缺血。闭塞后 30 分钟恢复血流，建立脊髓缺血/再灌注损伤模型。假手术组未进行腹主动脉闭塞。丹参酮组大鼠术前腹腔注射丹参酮 IIA-磺酸钠溶液。此外，假手术组和模型组大鼠术前腹腔注射相同浓度生理盐水治疗。缺血后 tirty min，在灌注后 30 min、 h1、4、8 和 12 观察模型组和丹参酮组大鼠，每个时间点 8 只大鼠。在每个时间点切断脊髓并从下腔静脉抽血后，我们检测到脊髓中的谷氨酸含量和血清中的谷氨酸含量。灌注后第 4 、 8 和 12 小时，使用 Tarlov 方法评估模型组和丹参酮组的神经功能。所有 88 只大鼠均纳入最终分析。模型组和丹参酮组大鼠脊髓和血清中谷氨酸含量在缺血/再灌注损伤 30 min 后升高，再灌注后 4 h 达到峰值，此后下降，再灌注后 12 h 回落。
结论：
丹参酮可降低脊髓谷氨酸含量，保护脊髓缺血/再灌注损伤大鼠模型中的神经功能。

丹参酮 IIA-磺酸钠的方案

动物研究

丹参酮钠 II A 磺酸对兔髂动脉气球损伤模式内膜增生的抑制作用。[

研究丹参酮 II A 磺酸钠 （Tanshinone IIA-sulfonic sodium） 通过增生对兔髂动脉球囊损伤模型中内膜的预防作用，并探讨可能的机制。
方法和结果：
30 只雄性纯种 Nexw Zealand 白兔在左髂动脉未接受实验性球囊损伤。然后将兔子分为治疗组 （n=15） 和对照组 （n=15），与体重配对。丹参酮 II A 磺酸钠以 7.5 - 9 mg/天的速度进行异种注射，持续 6 天。在 contol 组中给予等效盐水。在球囊损伤后第 7 、 14 和 28 天收获球囊损伤的动脉，并制作石蜡切片。最后，进行 HE 染色、细胞凋亡 TUNEL 测定。（1） HE 染色分析： 治疗组术后 14 d 的中层和内膜区域大于第 7 天 （P = 0.003 和 < 0.001）。治疗组术后第 28 天中层和内膜区域减少，而对照组增加。中层和内膜区域差异显著 （P 分别为 0.001 <。（2） Tunel 分析发现，治疗组和对照组的细胞凋亡在术后第 28 天达到高峰。治疗组和对照组在第 7 天和第 28 天培养基和内膜细胞计数的差异不显著，而第 14 天差异显著 （p = 0.031 和 0.029）。治疗组第 14 天细胞凋亡细胞计数比对照组增加得更剧烈。
结论：
静脉注射丹参酮钠 II A 磺酸抑制兔动脉球囊损伤后内膜增殖。这种效应可以部分地用受伤动脉中细胞凋亡的诱导来解释。丹参酮 II A 的临床效果仍需进一步评价。TA-II A 磺酸钠可能在预防血管成形术后再狭窄方面具有潜在的治疗价值。

丹参酮 IIA-磺酸钠的储备液的制备


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.5228 毫升12.6138 毫升25.2277 毫升50.4554 毫升63.0692 毫升
5 毫米0.5046 毫升2.5228 毫升5.0455 毫升10.0911 毫升12.6138 毫升
10 毫米0.2523 毫升1.2614 毫升2.5228 毫升5.0455 毫升6.3069 毫升
50 毫米0.0505 毫升0.2523 毫升0.5046 毫升1.0091 毫升1.2614 毫升
100 毫米0.0252 毫升0.1261 毫升0.2523 毫升0.5046 毫升0.6307 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

CAS 69659-80-9对应的是丹参酮IIA磺酸钠，以下是对该化合物的详细介绍：

一、基本信息

  • 中文名称：丹参酮IIA磺酸钠

  • 英文名称：Sodium 1,6,6-trimethyl-10,11-dioxo-6,7,8,9,10,11-hexahydrophenanthro[1,2-b]furan-2-sulfonate；Tanshinone IIA-sulfonic sodium；Sulfotanshinone Sodium Injection

  • CAS号：69659-80-9

  • 分子式：C19H17NaO6S

  • 分子量：396.389（或396.39）

二、物理和化学性质

  • 外观：红色结晶或桔红色固体（不同来源描述略有差异）

  • 溶解性：在甲醇、乙醇等有机溶剂中溶解，在水中微溶（也有资料称其可溶于水，不溶于氯仿等有机溶剂）

  • 其他性质：具体熔点、旋光度等性质可能因不同来源或制备条件而有所差异

三、用途与提取来源

  • 用途：用于含量测定、鉴定、药理实验等。在医学上，它也被用于治疗冠心病、心绞痛、心肌梗死等疾病，以及室性早搏的医治。

  • 提取来源：唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza Bge.）的根中提取修饰而来。

四、注意事项

  • 储存条件：通常需要在2-8°C下冷藏、密封、避光保存，以确保其稳定性和活性。

  • 使用安全：在使用丹参酮IIA磺酸钠时，应遵守相关的安全操作规程，避免直接接触皮肤和眼睛。

综上所述，CAS 69659-80-9代表的丹参酮IIA磺酸钠是一种具有多种医学用途的化合物，其提取来源、物理和化学性质、用途与供应情况等方面均有一定的特点和要求。在使用时，需要严格遵守相关的安全操作规程和储存条件。

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萃园自制中药标准品对照品;69659-80-9;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业，主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新，萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信，互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务，目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商；在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务，高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨：诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下： 1. 中药化学成分及对照品（标准品）的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物，药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库（为药理学研究，抑制剂，生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库）

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ￥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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