车叶草苷的化学性质
CAS 编号 | 14259-45-1 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 84298 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C18H22O11 | M.Wt | 414.4 |
化合物类型 | 环烯醚萜 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于甲醇和水 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
车叶草苷 的来源
1 镓属 2 巴戟天 属 3 车前子属 4 红属 5 越桔属
车叶草苷 的生物活性
描述 | 车叶草苷通过以剂量依赖性方式抑制核因子 kappa-B (NF-κB) 核易位和 MAPK 磷酸化,与抑制促炎介质相关,发挥其抗炎作用。长期施用 Asperuloside 刺激 HFD 喂养大鼠跨多个器官的抗肥胖和抗代谢综合征活性,类似于杜仲叶提取物 (ELE) 给药。 |
体外 | 在小鼠模型中,用化合物 asperuloside 预处理通过抑制 MAPK 和 NF-κB 信号传导来减少急性肺损伤。车叶草苷是一种在 Herba Paederiae 中发现的环烯醚萜糖苷,是传统中草药的一种成分。 方法和结果: 在本研究中,我们旨在研究 车叶草苷作用对脂多糖 (LPS) 刺激的 Raw 264.7 细胞和 LPS 诱导的肺损伤模型中炎症反应的保护作用和潜在机制。通过酶联免疫吸附测定 (ELISA) 和 Western blotting 测量促炎细胞因子和信号通路,以确定 Asperuloside 的效果。我们发现 Asperuloside 可在体外和体内显着下调肿瘤坏死因子 α (TNF-α)、白细胞介素 (IL)-1β 和 IL-6 水平,并且用 Asperuloside 处理可显著降低肺湿到干重、组织学改变和髓过氧化物酶活性在 LPS 诱导的急性肺损伤 (ALI) 的小鼠模型中。此外,Western blot 分析表明,用 Asperuloside 预处理显着减弱了核因子 kappa-B (IκBα) 、细胞外信号相关激酶 1 和 2 (ERK1/2)、c-Jun 抑制剂的磷酸化。LPS 刺激的炎症中的 N 末端激酶 (JNK) 和 p38 丝裂原活化蛋白激酶 (p38MAPK)。 结论: 这些结果表明,天杨苷通过以剂量依赖性方式抑制核因子 κ-B (NF-κB) 核转位和 MAPK 磷酸化,与抑制促炎介质相关,发挥其抗炎作用。 |
体内 | 在高脂肪饮食条件下,车叶草苷 刺激大鼠跨多个器官的代谢功能,就像杜仲叶的主要成分一样具有抗肥胖活性杜仲叶 (Eucommia ulmoides Oliver) 含有绿原酸(一种咖啡酸衍生物)和京原酸和异曲菊苷 (ASP),这是饮料中使用的环烯醚萜葡萄糖苷。 方法和结果: 我们使用代谢综合征大鼠模型,通过喂养 35 % 高脂饮食 (HFD) 产生,检查潜在的抗肥胖和抗代谢综合征作用以及长期给予 ASP 的机制。将这些效果与阳性对照杜仲叶提取物 (ELE) 进行了比较,后者表现出抗肥胖作用。共 5 组 6 只大鼠研究 3 个月。ASP 抑制体重、内脏脂肪重量、食物摄入和葡萄糖、胰岛素和脂质的循环水平,并增加 HFD 大鼠的血浆脂联素水平。这些作用与 ELE 相似,但对血浆葡萄糖水平有影响。RT-PCR 研究表明,ASP(如具有已知抗肥胖作用的 ELE)降低了异柠檬酸脱氢酶 3α、NADH 脱氢酶黄素蛋白 1 (Comp I) mRNA 和脂肪酸合酶水平(白色脂肪组织),增加了肉碱棕榈酰转移酶 1α 和酰基辅酶 A 脱氢酶,极长链 mRNA 水平(肝脏),并增加了 Glut4、柠檬酸盐合酶、异柠檬酸脱氢酶 3α、琥珀酰辅酶 A 合酶、过氧化物酶体 3-酮酰辅酶 A 硫菌酶、 HFD 条件下的二氢硫辛酰胺琥珀酰转移酶和琥珀酸脱氢酶 mRNA 水平(骨骼肌)。有趣的是,ASP 给药导致 HFD 喂养大鼠棕色脂肪组织中解偶联蛋白 1 (UCP1) 的 mRNA 水平显着增加;ELE 不影响 UCP1 的表达。UCP1 表达的增加可能被 ELE 中 ASP 以外的许多成分抵消。 结论: 这些发现表明,长期给予 ASP 刺激 HFD 喂养大鼠跨多个器官的抗肥胖和抗代谢综合征活性,类似于 ELE 给药;因此,ASP 可能是 ELE 的重要组成部分。 |
车叶草苷 的方案
结构鉴定 | 来自两个地中海种群的单萜类糖苷含量 Crucianella maritima L.方法和结果: 在本研究中,检查和比较了 Crucianella maritima L. 的两个种质,从定性的角度来看,两个样品的虹膜模式相似,因为分离出相同的化合物(Asperuloside、Asperulosidic acid 和 deacetyl asperulosidic acid)。Asperuloside 是两种种质中的主要化合物。Asperulosidic acid 是撒丁岛种质中的第二个化合物,而 Latium 种质显示出相似数量的 asperulosidic acid 和deacetyl asperulosidic acid。 结论: 这些环烯醚萜可被视为茜草科部分的化学分类学标志物,特别是 C. maritima 所属的 Rubioideae 亚科。 |
制备 车叶草苷 的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.4131 毫升 | 12.0656 毫升 | 24.1313 毫升 | 48.2625 毫升 | 60.3282 毫升 |
5 毫米 | 0.4826 毫升 | 2.4131 毫升 | 4.8263 毫升 | 9.6525 毫升 | 12.0656 毫升 |
10 毫米 | 0.2413 毫升 | 1.2066 毫升 | 2.4131 毫升 | 4.8263 毫升 | 6.0328 毫升 |
50 毫米 | 0.0483 毫升 | 0.2413 毫升 | 0.4826 毫升 | 0.9653 毫升 | 1.2066 毫升 |
100 毫米 | 0.0241 毫升 | 0.1207 毫升 | 0.2413 毫升 | 0.4826 毫升 | 0.6033 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为14259-45-1的物质是车叶草苷(Asperuloside),以下是对该物质的详细介绍:
一、基本性质
英文名:Asperuloside
别名:ASPERULOSIDE
分子式:C18H22O11
分子量:414.361(也有资料给出精确质量为414.116211)
密度:1.6±0.1 g/cm3
沸点:704.2±60.0 °C at 760 mmHg
熔点:131~132°C
闪点:254.1±26.4 °C
LogP:-3.28(辛醇-水分配系数的对数值为-2.021)
蒸汽压:0.0±5.1 mmHg at 25°C
折射率:1.635
二、物理状态
车叶草苷为固体形态,无具体的气味和气味阈值数据。
三、化学性质
四、来源与用途
五、安全信息
六、药理作用
车叶草苷是一种环烯醚萜类化合物,具有抗炎活性。它能够抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS),并抑制NF-κB和MAPK信号通路。
综上所述,CAS号为14259-45-1的车叶草苷是一种具有多种生物活性的天然化合物,在科研和药理实验中有着广泛的应用前景。在接触和使用时,应严格遵守相关的安全操作规程和个体防护措施。