表木栓醇的化学性质
CAS 编号 | 16844-71-6 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 119242 | 外观 | 水晶。 |
公式 | C30小时52小时 | M.Wt | 428.7 |
化合物类型 | 三萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
化学名称 | (3S,4R,4aS,6aS,6aS,6bR,8aR,12aR,14aS,14bS)-4,4a,6a,6b,8a,11,11,14a-八甲基-1,2,3,4,5,6,6a,7,8,9,10,12,12a,13,14,14b-十六氢吡啶-3-醇 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
表木栓醇 的来源
Vitis trifolia 的草药
表木栓醇 的生物活性
描述 | Epifriedelanol 具有抗肿瘤活性,它可以减少人原代细胞中的细胞衰老,可用于开发调节组织衰老或衰老相关疾病的膳食补充剂或化妆品。Epifriedelanol 对 NF-kappa B 有显着抑制作用,可用于治疗哮喘。 |
体外 | 来自 Ulmus davidiana 根皮的 Epifriedelanol 抑制人原代细胞的细胞衰老。在分离的 22 种化合物中,Epifriedelanol (3)、ssioriside (15) 和儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (22) 对阿霉素诱导的 HDF 细胞衰老具有抑制作用。Friedelin (2)、Epifriedelanol (3) 和儿茶素-7-O-β-apiofuranoside (18) 在 HUVECs 中具有活性。特别是,Epifriedelanol (3) 抑制阿霉素诱导的细胞衰老以及 HDF 和 HUVEC 的复制性衰老。这些结果表明,Epifriedelanol (3) 可减少人原代细胞中的细胞衰老,并可能用于开发调节组织衰老或衰老相关疾病的膳食补充剂或化妆品。 来自 Vitis trifolia 的 epifriedelanol 的抗肿瘤活性报道了 Vitis trifolia 中 Epifriedelanol 的分离和 NMR 波谱数据。它在马铃薯圆盘生物测定中显示出抗肿瘤活性。 来自紫菀根茎的生物活性成分 L. f.通过激活 beta(2)AR 和抑制 NF-kappa b紫菀 L. f. 的根茎在中国民间传说中被用作药物或治疗哮喘的处方。 方法和结果: 为了阐明 A. tataricus 治疗哮喘的机制,研究了这种植物的化学成分,并通过双荧光素酶报告基因测定筛选了抑制 NF-kappa B 和激活相关化合物的 β(2) 肾上腺素能受体。结果,已从 A. tataricus 的根茎中鉴定出 10 种天然化合物,包括 β-谷甾醇 (1)、daucosterol (2)、山奈酚 (3)、槲皮素 (4)、盐酮 (5)、friedelin (6)、Epifriedelanol (7)、atersaponin A (8)、金酰胺 (9) 和 astin C (10)。 结论: 在获得的所有 10 种化合物中,3 、 9 和 10 种显示 β(2) 肾上腺素能受体的激活,3-9 种表现出对 NF-κ B 的显着抑制,这可能提供 A. tataricus 治疗哮喘的证据。 |
表木栓醇的方案
激酶检测 | 有效的蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制 Anoectochilus chapaensis 和分子对接研究的成分。Anoectochilus chapaensis Gagnep.(兰科)是一种本土且有价值的中国民药,已被用作抗糖尿病药物。然而,生物活性成分尚未报道。 探讨来自蚜虫全草药的强效蛋白酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 抑制剂治疗糖尿病。 方法和结果: 通过 PTP1B 生物活性引导从沙砜乙醛提取物活性部分分离获得化合物,并通过广泛的光谱方法进行阐明,并通过体外比色法在二甲基亚砜中评估其抑制 PTP1B 的潜力。使用 Autodock 程序将活性化合物对接到结合位点。 鉴定出 15 种化合物;首次从 Anoectochilus 属中分离出 Epifriedelanol、friedelane、2α,3β-二羟基olean-12-en-23、28,30-三酸、邻苯二甲酸二丁酯和 7-羟基-2-甲氧基-9,10-二氢菲-1,4-二酮。在体外测试了所有 15 种化合物对 PTP1B 的抑制活性。9 种活性化合物表现出强效抑制作用,IC50 值为 1.16-6.21 μM,与阳性对照苏拉明相当。3D 对接模拟显示负结合能为 -7.4 至 -8.5 kcal/mol,并支持对口袋位点中的 PTP1B 残基具有高亲和力,表明它们可以稳定开放形式并与 PTP1B 的催化位点产生更紧密的结合。 结论: 结果清楚地表明,A. chapaensis 的潜在活性成分可以抑制 PTP1B,这可能主要归因于三萜类化合物和类黄酮的组合。 |
结构鉴定 | 一种来自栓皮栎茎和叶的新型环亚胺去甲萜类化合物。方法和结果: 一种新化合物 3-乙酰氧基-表环真卡烯醇-24-酮 (1),具有 11 种已知化合物 3α-乙酰氧基-4α,14α-二甲基-9β,19-环麦芽烯-24-酸 (2),3-表环真卡烯醇 (3),3-表环真卡烯基-24-酮 (4),3-表环真卡烯基乙酸酯 (5),4β,14α-二甲基-5α-麦角斯塔-9β,19-环-24(31)-烯-3β-羟基-4α-羧酸 (6),环真卡烯酮 (7),弗里德林 (8),表氟烯醇(9)、lup-20 (29)-en-3β,30-二醇 (10)、白桦脂蛋白 (11)、羽扇豆醇 (12) 是从栓皮栎的茎叶中分离出来的。 结论: 7 种化合物 (1-7) 显示出抗炎活性。 |
制备 表木栓醇的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.3326 毫升 | 11.6632 毫升 | 23.3263 毫升 | 46.6527 毫升 | 58.3158 毫升 |
5 毫米 | 0.4665 毫升 | 2.3326 毫升 | 4.6653 毫升 | 9.3305 毫升 | 11.6632 毫升 |
10 毫米 | 0.2333 毫升 | 1.1663 毫升 | 2.3326 毫升 | 4.6653 毫升 | 5.8316 毫升 |
50 毫米 | 0.0467 毫升 | 0.2333 毫升 | 0.4665 毫升 | 0.9331 毫升 | 1.1663 毫升 |
100 毫米 | 0.0233 毫升 | 0.1166 毫升 | 0.2333 毫升 | 0.4665 毫升 | 0.5832 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为16844-71-6的化学物质是表木栓醇,其相关信息可以归纳如下:
一、基本信息
二、物理性质
三、化学性质
四、提取来源与纯度
五、用途与应用
六、存储条件
综上所述,CAS号为16844-71-6的表木栓醇是一种具有抗肿瘤活性的三萜类化合物,在科研和医药领域有着潜在的应用价值。