澳洲茄边碱 的化学性质
CAS 编号 | 20311-51-7 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 73611 | 外观 | 白米色粉末 |
公式 | C45H73NO15 | M.Wt | 868.06 |
化合物类型 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 索拉利姆;δ-索拉尼格林 |
溶解度 | DMSO:≥ 8.8 mg/mL (10.14 mM) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
澳洲茄边碱的来源
Solanum nigrum L. 的草药
澳洲茄边碱的生物活性
描述 | 澳洲茄边碱 具有潜在的抗锥虫和抗癌活性;甙生物碱 Solahine 和 Solamargine 之间的相互作用抑制真菌生长。Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性,显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。 |
体外 | 澳洲茄边碱 通过下调基质金属蛋白酶 2 和 9 的表达和活性来抑制人肝细胞癌细胞的迁移和侵袭。.Solamargine 是从 Solanum nigrum 中分离的甾体生物碱糖苷。本研究的目的是探讨 Solamargine 对侵袭性人肝细胞癌细胞中肿瘤迁移和侵袭的影响。 方法和结果: MTT 测定用于评估 Solamargine 对 HepG2 细胞活力的影响。分别通过伤口愈合迁移试验和 Boyden 室试验检测 Solamargine 处理下 HepG2 细胞的迁移和侵袭能力。Western blotting 法检测 MMP-2 和 MMP-9 蛋白的表达,明胶酶谱法分析 MMP-2 和 MMP-9 活性。Solamargine 以浓度依赖性方式降低 HepG2 细胞活力。在 7.5 μM Solamargine 时,HepG2 细胞的细胞活力降低不到 20%。伤口愈合迁移试验和 Boyden 室侵袭试验显示 Solamargine 显着抑制 HepG2 细胞的体外迁移和侵袭。在最高剂量下,Solamargine 分别将 HepG2 细胞中的细胞迁移和侵袭降低了 70% 和 72% 以上。Western blotting 和明胶酶谱结果显示,Solamargine 降低了 MMP-2 和 MMP-9 蛋白的表达和功能。 结论: 总之,结果显示 Solamargine 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭。 solamargine 和巴西 cerrado 的 Solanum palinacanthum 和 Solanum lycocarpum 提取物的体外锥虫杀灭活性方法和结果: 本调查旨在评估 Solanum palinacanthum、Solanum lycocarpum 和糖烙印 Solamargine 果实粗乙醇提取物的潜在锥虫杀灭活性。用 96% 乙醇将 S. palinacanthum 和 S. lycocarpum 果粉彻底提取,并从 S. palinacanthum 提取物中分离出 Solamargine。使用 MTT 比色法分析提取物和 Solamargine 的杀锥虫活性。S. palinacanthum 的提取物显示比 S. lycocarpum (IC50 = 194.7 μg.ml-1) 更活跃 (IC50 = 175.9 μg.ml-1)。Solamargine 表现出很强的活性 (IC50 = 15.3 μg.ml-1),这可以解释两种提取物的活性更好。苄硝唑 (IC50 = 9.0 μg.ml-1) 是唯一用于治疗美洲锥虫病的药物。 结论: 这些发现首次表明,从 S. palinacanthum 和 S. lycocarpum 的果实以及 Solamargine 中获得的乙醇提取物具有潜在的抗锥虫活性。 甙生物碱 solasonine 和 solamargine 之间的相互作用与抑制真菌生长有关。Solamargine 和 solasonine 对 Phoma medicaginis 和 Rhizoctonia solani 菌丝体发育的抑制通常随着 pH 值的增加而增加。P. medicaginis 是更易感的物种,而 Solamargine 是更有效的化合物。Solasonine 在测试的 pH 范围内对 R. solani 无活性 (5-8)。剂量反应曲线证实了这些差异效应。 方法和结果: Solamargine 在 60 μM (pH 7) 时对 P. medicaginis 造成 50% 的生长抑制,而其他处理在 100 μM 时没有达到这种效果。50 μM 每种甙生物碱的组合对两种真菌产生了协同作用,尤其是 R. solani,它基本上不受任何一种化合物的影响,通过被两者的 1:1 混合物显着抑制。协同作用的大小不受 pH 值在 6 和 7 之间的变化的影响。100 μM Solamargine 显着抑制了 Alternaria brassicicola 中的孢子萌发,但不受 100 μM 茄碱或 50 μM 化合物的影响。在 P. medicaginis 中,两种甙生物碱的抑制作用均不超过 150 μM。 结论: 这两种化合物联合使用在两个物种中引起了协同效应,但在 A. brassicicola 中的作用要大得多。 |
澳洲茄边碱 协议
细胞研究 | solamargine 对人肺癌细胞的作用 - 增强癌细胞对 TNF 的易感性Solamargine 诱导人骨肉瘤 U2OS 细胞中与 p53 转录依赖性和转录非依赖性通路相关的细胞凋亡。Solanum lycocarpum 生物碱提取物及其成分 solamargine 和 solasonine 在肿瘤细胞系中的抗增殖活性。天然产物是新型抗癌药物的一些重要来源。巴西植物区系被认为是世界上最多样化的植物区系之一,尽管迄今为止尚未进行过许多大规模的药理学和植物化学研究。 方法和结果: 考虑到这一点,在本研究中,我们评估了番茄果实糖生物碱提取物 (SL) 及其主要化合物 Solamargine (SM) 和茄子碱 (SS) 对不同肿瘤细胞系的抗增殖活性: 小鼠黑色素瘤 (B16F10) 、人结肠癌 (HT29)、人乳腺癌 (MCF-7)、人宫颈腺癌 (HeLa)、人肝细胞肝癌 (HepG2) 和人胶质母细胞瘤(MO59J、U343 和 U251)。使用 XTT 法评估抗增殖活性,结果表示为 IC50。在 SM 中观察到最显着的抗增殖活性,IC50 值范围为 4.58 至 18.23 μg/mL。观察到对 HepG2 的 IC50 值最低,SL 为 9.60 μg/mL,SM 为 4.58 μg/mL,SS 为 6.01 μg/mL。 结论: 因此,SL 、 SM 和 SS 对测试的肿瘤细胞系表现出抗增殖活性,并且对 HepG2 细胞系最有效。 Solamargine 是一种从 S. incanum 中分离的甾体糖生物碱,已被证明可在多种癌细胞系中诱导细胞凋亡。在这项研究中,研究了 p53 在人骨肉瘤 U2OS 细胞中参与 Solamargine 促凋亡作用。 方法和结果: 通过 MTT 法评价 Solamargine 的细胞毒性。DAPI核染色、透射电子显微镜和流式细胞术分别显示染色质浓缩、凋亡小体形成和磷脂酰丝氨酸在细胞外表面暴露,证明Solamargine诱导的细胞凋亡。使用实时 PCR 检测 p53 和 Bax 的 mRNA 表达。Western blot 检测 p53 、 Bax 、 Bcl-2 、 caspase-3 、 caspase-9 和细胞色素 c 表达水平的变化。通过免疫荧光染色和细胞分级分离验证 p53 的亚细胞定位。Solamargine 显著降低了骨肉瘤 U2OS 细胞的细胞活力并诱导了细胞凋亡。在这方面,Solamargine 增加了 p53 和 Bax (p53 下游的促凋亡蛋白) 的 mRNA 和蛋白表达。Bcl-2 (一种抗凋亡蛋白) 的表达也降低。此外,Solamargine 诱导 p53 的线粒体易位、线粒体膜电位的丧失、细胞色素 c 的释放以及 caspase-9 和 -3 的激活。p53 特异性转录抑制剂 pifithrin-α 或线粒体易位抑制剂 pifithrin-μ 部分逆转 Solamargine 诱导的细胞凋亡。 结论: Solamargine 通过 p53 转录依赖性和不依赖性机制激活 U2OS 细胞中线粒体介导的凋亡途径。这种化合物作为治疗癌症的潜在治疗剂可能值得进一步研究。 从龙葵草本植物中分离的 Solamargine (SM) 在四种人肺癌细胞系中显示出优异的细胞毒性。 方法和结果: H441 、 H520 、 H661 和 H69 细胞活力测定的半抑制浓度 (IC50) 分别为 3 、 6.7 、 7.2 和 5.8 μM。观察到 SM 以剂量依赖性方式通过 PS 外化诱导的这些细胞凋亡和 sub-G1 分数增加。以前曾报道过在人类肺癌发生过程中肿瘤坏死因子受体 (TNFRs) 的表达被淬灭。SM 可能通过调节 TNFR 的表达及其随后的 TRADD/FADD 信号级联来诱导细胞凋亡。随后,SM 治疗增加了 TNF-α 和 TNF-β 与肺癌的结合活性,内在的 TNFs 耐药癌细胞变得易感 TNF-α 和 -β。此外,SM 导致细胞色素 c 的释放、抗凋亡 Bcl-2 和 Bcl-xL 的下调、caspase-3 活性的增加和 DNA 片段化。 结论: 因此,SM 可以调节 TNFRs 和 Bcl-2 的表达,可能是人肺癌细胞 TNFs 和 Bcl-2 相关耐药的潜在抗癌剂。 |
制备澳洲茄边碱的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 1.152 毫升 | 5.76 毫升 | 11.5199 毫升 | 23.0399 毫升 | 28.7999 毫升 |
5 毫米 | 0.2304 毫升 | 1.152 毫升 | 2.304 毫升 | 4.608 毫升 | 5.76 毫升 |
10 毫米 | 0.1152 毫升 | 0.576 毫升 | 1.152 毫升 | 2.304 毫升 | 2.88 毫升 |
50 毫米 | 0.023 毫升 | 0.1152 毫升 | 0.2304 毫升 | 0.4608 毫升 | 0.576 毫升 |
100 毫米 | 0.0115 毫升 | 0.0576 毫升 | 0.1152 毫升 | 0.2304 毫升 | 0.288 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号20311-51-7对应的化学物质是澳洲茄边碱,以下是对其的详细介绍:
一、基本信息
中文名称:澳洲茄边碱
英文名称:Solamargine
CAS号:20311-51-7
分子式:C45H73NO15
分子量:868.06(或868.059)
纯度:多种纯度可选,如HPLC≥98%
外观:针状结晶
二、物理性质
三、提取来源与药理药效
四、用途与储存条件
五、注意事项
综上所述,CAS号20311-51-7对应的化学物质澳洲茄边碱是一种具有多种药理活性的生物碱苷,被广泛应用于医药研究和开发中。在购买和使用时,请务必关注其纯度、规格和储存条件等信息,以确保实验或研究的准确性和可靠性。