去氢骆驼蓬碱的化学性质
CAS 编号 | 442-51-3 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 5280953 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C13H12N2O | M.Wt | 212.3 |
化合物类型 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | 心灵感应 |
溶解度 | DMSO:≥ 30 mg/mL (141.34 mM) H2O:< 0.1 mg/mL(不溶性) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
化学名称 | 7-甲氧基-1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
去氢骆驼蓬碱 的生物活性
描述 | Harmine 是一种天然的双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶 ((DYRK)) 抑制剂,具有神经保护、抗癌和抗炎活性。它通过抑制 Wnt 信号通路调节 PPARγ 表达,它还选择性地与 毛-A 结合并可逆地抑制单胺氧化酶 A (毛-A) 但不抑制变体 毛-B。Harmine 能够诱导 β 细胞增殖,增加胰岛质量并改善血糖控制。Harmine 诱导细胞凋亡并抑制人胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,这可能是通过下调 COX-2 表达介导的。 |
体外 | 基于棕榈酰-三甲基-壳聚糖的新型自组装胶束,用于将 harmine 高效递送至肝癌。聚合物胶束是一种安全有效的递送系统,属于靶向递送系统 (TDS)。一种抗癌药物 Harmine(HM) 是一种疏水性药物,用于治疗肝癌时有很多不良反应。壳聚糖 (CS) 是一种多糖,可以被修饰为两亲性 polmer,它可以自组装成胶束并用于疏水药物的递送。 合成三种新型可生物降解聚合物,命名为棕榈酰-三甲基-CS (TPCS)1、TPCS2 和 Lac-TPCS2,并研究它们在体外和体外将 HM 递送到肝脏肿瘤的效率和机制。 方法和结果: 自组装胶束在体外表现出令人满意的粒径 (~ 200 nm) 和药物释放特性。证明 Lac-TPCS2/HM 可能通过内吞作用进入 HepG2 细胞。体内抗肿瘤实验显示,Lac-TPCS2/HM 可显著抑制肿瘤生长,延长静脉给药后携带 H22 肿瘤的小鼠的寿命。随后的体内近红外荧光成像结果表明 Lac-TPCS2/HM 具有令人满意的肝脏肿瘤靶向作用。 结论: 三种新型聚合物在治疗肝肿瘤的纳米药物开发中具有巨大潜力,特别是 Lac-TPCS2 通过活性靶向效应表现出最大的抗肿瘤潜力。 |
体内 | Harmine 通过在整体脑缺血大鼠模型中评估谷氨酸转运蛋白 1 介导神经保护。整体脑缺血 (GCI) 导致能量不足,导致神经元过度释放谷氨酸。星形胶质细胞谷氨酸转运蛋白在将细胞外谷氨酸浓度保持在兴奋性毒性水平以下方面起主要作用。 谷氨酸转运蛋白 1 (GLT-1) 可能占成人前脑谷氨酸摄取的 90% 以上。 方法和结果: 临床前研究结果表明,Harmine 在肌萎缩侧索硬化症的大鼠模型中具有神经保护作用,有益作用特别是由于 GLT-1 的上调。然而,没有实验探索 Harmine 在 GCI 情况下提供神经保护的潜力。目前的研究旨在确定 Harmine 是否可以减轻脑梗死并提高 GCI 后神经元存活率。此外,为了测试这些机制是否与 GLT-1 的上调有关,我们使用了 GLT-1 特异性抑制剂二氢红藻酸盐 (DHK) 并分析了 GLT-1 mRNA 和蛋白质在大脑皮层中的表达。我们还检查了 Harmine 治疗是否通过免疫荧光影响星形胶质细胞活化。 结论: 我们的结果表明,GCI 后 Harmine 给药可以减少脑梗死体积并减少神经元死亡。它还导致 GLT-1 mRNA 和蛋白质的显着升高,并显着减弱星形胶质细胞活化。我们为理解 Harmine 在神经系统疾病中发挥其神经保护活性的机制提供了新的线索。 |
去氢骆驼蓬碱 协议
细胞研究 | Harmine 通过下调胃癌中环氧合酶-2 的表达来诱导细胞凋亡并抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭环氧合酶-2 (COX-2) 在胃癌的致癌作用和进展中起重要作用。据报道,Harmine 是一种很有前途的癌症治疗候选药物;然而,Harmine 对人胃癌细胞的影响和作用机制仍不清楚。 本研究在体外和体内评估了 Harmine 对人胃癌的抗肿瘤作用。 方法和结果: 使用 MTT 比色法测定细胞增殖。通过 DAPI 染色和流式细胞术分析测量细胞凋亡。进行伤口愈合和 transwell 侵袭试验以评估 Harmine 对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。Western blot 分析检测 COX-2 、增殖细胞核抗原 (PCNA) 、 Bcl-2 、 Bax 和基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 的表达。我们的结果表明,Harmine 在体外显着抑制细胞增殖、迁移、侵袭和诱导细胞凋亡,在体内抑制肿瘤生长。此外,Harmine 显著抑制胃癌细胞中 COX-2 、 PCNA 、 Bcl-2 和 MMP-2 的表达,并增加 Bax 的表达。 结论: 这些结果共同表明,Harmine 诱导细胞凋亡并抑制人胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭,这可能是通过下调 COX-2 表达介导的。 |
动物研究 | 高通量化学筛选显示,harmine 介导的 DYRK1A 抑制增加了人胰腺 β 细胞复制。1 型和 2 型糖尿病影响着全球约 3.8 亿人。这两种疾病最终都是由产生功能性胰腺胰岛素的 β 细胞缺乏引起的。β 细胞在人类出生前后开始的短暂时间窗口内在人类体内增殖,在生命的第一年参与细胞周期的百分比达到峰值 (~2%)。在胚胎期和儿童早期,β 细胞复制几乎无法检测到。虽然 β 细胞扩增似乎是治疗 β 细胞缺陷的明显方法,但成人 β 细胞已被证明对这种努力不顽固。因此,仍然迫切需要能够在体内或离体诱导成人 β 细胞再生和扩增的抗糖尿病治疗剂。 方法和结果: 在这里,使用高通量小分子筛选 (HTS),我们发现小分子 Harmine 的类似物作为一类新的人类 β 细胞有丝分裂化合物发挥作用。我们还将双特异性酪氨酸调节激酶-1a (DYRK1A) 定义为 Harmine 的可能靶标,将活化 T 细胞的核因子 (NFAT) 转录因子家族定义为人 β 细胞增殖和分化的可能介质。使用三种不同的基于小鼠和人胰岛的体内模型,我们表明 Harmine 能够诱导 β 细胞增殖、增加胰岛质量并改善血糖控制。 结论: 这些观察结果表明,Harmine 类似物可能对人类糖尿病治疗具有独特的治疗前景。增强这些化合物的效力和 β 细胞特异性是未来的重要挑战。 |
制备去氢骆驼蓬碱储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 4.7103 毫升 | 23.5516 毫升 | 47.1032 毫升 | 94.2063 毫升 | 117.7579 毫升 |
5 毫米 | 0.9421 毫升 | 4.7103 毫升 | 9.4206 毫升 | 18.8413 毫升 | 23.5516 毫升 |
10 毫米 | 0.471 毫升 | 2.3552 毫升 | 4.7103 毫升 | 9.4206 毫升 | 11.7758 毫升 |
50 毫米 | 0.0942 毫升 | 0.471 毫升 | 0.9421 毫升 | 1.8841 毫升 | 2.3552 毫升 |
100 毫米 | 0.0471 毫升 | 0.2355 毫升 | 0.471 毫升 | 0.9421 毫升 | 1.1776 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号442-51-3对应的化学物质是哈尔碱(Harmine),也被称为哈尔明碱、肉叶云香碱、去氢骆驼蓬碱、7-甲氧基-1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚等。以下是对该物质的详细介绍:
一、基本信息
二、别名与同义词
哈尔碱具有多个别名和同义词,包括但不限于:
哈尔明碱
肉叶云香碱
去氢骆驼蓬碱
7-甲氧基-1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚
Banisterin、Banisterine、Harmin、Leucoharmine、Telepathin、Telepathine、Yagein、Yageine等
三、物理性质
哈尔碱通常呈现为黄色结晶粉末,可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂,微溶于水、氯仿、乙醚等溶剂。
四、化学性质
哈尔碱是一种β-咔啉类生物碱,具有特定的化学结构和性质。它存在于植物骆驼蓬的种子中,并可以通过提取和纯化获得。
五、用途与来源
六、安全信息
七、存储条件
哈尔碱应存储在干燥、阴凉、通风良好的地方,避免阳光直射和高温。长时间暴露在高温或潮湿环境中可能会导致其性质发生变化。
综上所述,CAS号442-51-3对应的化学物质哈尔碱是一种具有多种药理活性的β-咔啉类生物碱,广泛用于科研领域。在使用和存储时,应严格遵守相关的安全规定和操作规程。