石蒜碱 的化学性质
CAS 编号 | 476-28-8 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 72378 | 外观 | 粉 |
公式 | C16H17NO4 | M.Wt | 287.31 |
化合物类型 | 生物 碱 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
Lycorine 的来源
Lycoris radiata (L. Herit.) 的球茎药草
Lycorine 的生物活性
描述 | Lycorine 是一种有毒的结晶生物碱,存在于各种 Amaryllidaceae 物种中,对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和抗坏血酸的生物合成有较弱的抑制作用。Lycorine 具有抗病毒和抗癌作用,Lycorine 对多发性骨髓瘤细胞系 ARH-77 的机制与 G1 期细胞周期停滞、线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 生成、ATP 耗竭和 DNA 损伤有关。 |
体外 | Lycorine 在多发性骨髓瘤细胞系 ARH-77 中诱导程序性坏死。Lycorine 是一种天然生物碱,已被广泛报道具有对抗癌症的潜在疗效。然而,Lycorine 的抗多发性骨髓瘤机制尚不完全清楚。 方法和结果: 在本研究中,结果表明 Lycorine 通过诱导程序性坏死对多发性骨髓瘤细胞系 ARH-77 有效。Lycorine 对多发性骨髓瘤细胞系 ARH-77 的机制与 G1 期细胞周期停滞、线粒体功能障碍、活性氧 (ROS) 生成、ATP 耗竭和 DNA 损伤有关。 结论: 我们的结果阐明了 Lycorine 治疗多发性骨髓瘤的新机制。 |
体内 | Lycorine 是激素难治性前列腺癌生长和转移的新型抑制剂。Lycorine 是一种从 Amaryllidaceae 植物家族中提取的天然生物碱,据报道表现出广泛的生理作用,包括对癌症的潜在作用。然而,Lycorine 的抗前列腺癌 (PCa) 功效仍未揭示。在这种情况下,我们发现了 Lycorine 用于 PCa 治疗的抗增殖和抗迁移特性。Lycorine 抑制各种 PCa 细胞系的增殖,诱导细胞凋亡和细胞死亡。 方法和结果: 在这里,我们发现 Lycorine 降低了前列腺癌细胞系的增殖、迁移、侵袭、存活和 EMT。通过异位植入人激素难治性 PC-3M-luc 细胞进行皮下和原位异种移植用于确认 Lycorine 的体内抗癌作用。Lycorine 在体内抑制多个器官 (肝、肺、肾、脾和骨) 的生长和转移,并提高小鼠存活率。Lycorine 阻止了 EGF 诱导的 JAK/STAT 信号传导。重要的是,Lycorine 的抗癌作用取决于 STAT 表达。 结论: 我们认为 Lycorine 是前列腺癌的潜在治疗方法。 |
Lycorine 的实验方案
细胞研究 | Lycorine 通过 HDAC 抑制诱导 K562 细胞 G0/G1 期的细胞周期停滞。Lycorine 是一种从 Amaryllidaceae 中提取的天然生物碱,已显示出各种药理作用。最近的研究集中在 Lycorine 的潜在抗肿瘤活性上。在我们之前的研究中,我们发现 Lycorine 会降低白血病 HL-60 细胞和多发性骨髓瘤 KM3 细胞的细胞活力并诱导细胞凋亡。然而,Lycorine 对人慢性粒细胞白血病细胞的影响和分子机制尚未确定。 方法和结果: 人慢性粒细胞白血病细胞 K562 用 Lycorine 处理。使用 CCK-8 方法监测细胞活力。HDAC 比色法检测组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 酶活性,流式细胞术分析细胞周期。使用 Western blot 鉴定细胞周期相关蛋白的表达。 在本研究中,我们进一步揭示了 Lycorine 可以抑制 K562 细胞的增殖。HDAC 活性分析显示,莱克罗因以剂量依赖性方式降低 K562 细胞中的 HDAC 酶活性。HDAC 活性的抑制与细胞周期停滞和生长抑制有关。我们评估了 Lycorine 处理后的细胞周期分布,发现 Lycorine 导致细胞周期停滞在 G0/G1 期。为了研究这种细胞周期停滞背后的机制,通过 Western blot 检测 G1 相关蛋白。Lycorine 处理后,细胞周期蛋白 D1 和细胞周期蛋白依赖性激酶 4 表达受到抑制,视网膜母细胞瘤蛋白磷酸化降低。Lycorine 处理还显着上调 p53 及其靶基因产物 p21 的表达。 结论: 这些结果表明,抑制 HDAC 活性至少部分导致了 Lycorine 在 G0/G1 期诱导细胞周期停滞,并为进一步探索 Lycorine 作为新型抗肿瘤药物的使用提供了机制框架。 |
结构鉴定 | 石蒜碱衍生物的抗登革热病毒活性和构效关系研究。登革热是一种全身性病毒感染,由伊蚊传播给人类。目前没有针对登革热的疫苗或特异性疗法。Lycorine 是一种天然植物生物碱,已被证明具有针对黄病毒的抗病毒活性。 方法和结果: 在本研究中,合成了一系列新型 Lycorine 衍生物,并分析了它们在细胞培养物中对登革热病毒 (DENV) 的抑制作用。在石蒜碱类似物中,1-乙酰石蒜碱表现出最有效的抗 DENV 活性 (EC50 =0.4 μM),细胞毒性降低 (CC50 >300 μM),导致选择性指数 (CC50 /EC50 ) 超过 750。酮 1-乙酰基-2-氧代石蒜氨酸 (EC50 =1.8 μM) 和 2-氧代石蒜氨酸 (EC50 =0.5 μM) 也表现出优异的抗病毒活性和低细胞毒性。讨论了 Lycorine 衍生物对 DENV 的结构 - 活性关系。 通过使用比较分子场分析方案建立了三维定量构效关系模型,以使实验结果合理化。 结论: C1 位羟基的进一步修饰以及 C2 位位保留酮可能会导致抑制剂的整体性质得到改善。 |
制备 Lycorine 储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 3.4806 毫升 | 17.4028 毫升 | 34.8056 毫升 | 69.6112 毫升 | 87.014 毫升 |
5 毫米 | 0.6961 毫升 | 3.4806 毫升 | 6.9611 毫升 | 13.9222 毫升 | 17.4028 毫升 |
10 毫米 | 0.3481 毫升 | 1.7403 毫升 | 3.4806 毫升 | 6.9611 毫升 | 8.7014 毫升 |
50 毫米 | 0.0696 毫升 | 0.3481 毫升 | 0.6961 毫升 | 1.3922 毫升 | 1.7403 毫升 |
100 毫米 | 0.0348 毫升 | 0.174 毫升 | 0.3481 毫升 | 0.6961 毫升 | 0.8701 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为476-28-8的化学品是石蒜碱,以下是关于石蒜碱的详细信息:
一、基本信息
中文名称:石蒜碱
英文名称:Lycorine
CAS号:476-28-8
分子式:C16H17NO4
分子量:287.3105(或287.31048)
二、物化性质
三、别名与同义词
石蒜碱具有多个别名和同义词,包括但不限于:
四、存储条件
石蒜碱应在库房通风、低温、干燥的条件下储存,通常建议存储温度为2-8℃。
五、安全信息
石蒜碱可能具有某些危险性,因此在处理和使用时需要特别注意安全。具体的安全信息包括危害声明、警示性声明、危险品运输编码、危险类别码、安全说明以及危险品标志等。在使用前,请务必详细阅读相关的安全数据表(MSDS)并遵循相关的安全操作规程。
六、用途与合成
石蒜碱是一种具有多种生物活性的天然产物,在医药、农药等领域具有潜在的应用价值。其合成方法可能涉及复杂的化学反应过程,需要专业的化学知识和技能。
总的来说,CAS号为476-28-8的石蒜碱是一种具有独特物化性质和生物活性的化学品,在多个领域具有广泛的应用前景。在处理和使用时,需要特别注意其安全性和相关的操作规程。