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  • 胆红素;含量90%,93%;98%;中国药典标准;人工牛黄原料
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胆红素;含量90%,93%;98%;中国药典标准;人工牛黄原料

Bilirubin
635-65-4
48000 1千克 起订
湖北 更新日期:2025-01-03

武汉普世达生物科技有限公司

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联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
胆红素
英文名称:
Bilirubin
CAS号:
635-65-4
品牌:
武汉普世达
产地:
湖北武汉
保存条件:
常温
纯度规格:
92-93-98%
产品类别:
中间体
级别:
工业级
货号:
PSD185
别名:
胆红素
分子式:
C33H36N4O6
用途:
胆红素用作人工牛黄的原料
规格:
25公斤
保质期:
24个月
外观性状:
红色粉末

中文名称:胆红素   含量90% 92% 93% 95% 98%

  CAS: 635-65-4

  分子式: C33H36N4O6

  分子量: 584.7

  性质:胆红素不溶于水,可溶于苯、氯仿及二硫化碳等有机溶剂中,微溶于乙醇和乙醚,胆红素也可溶解在热的乙醇与氯仿的混合液中,胆红素的钠盐易溶于水,但钙盐、镁盐、钡盐,则不溶于水。胆红素为淡橙色或深红棕色的单斜晶体。其干燥固体较稳定,氯仿溶液置暗处也较稳定,在碱液中(如0.1mmol/L 氢氧化钠)或遇三价铁离子则不稳定,很快被氧化为胆绿素。胆红素可与甘氨酸、丙氨酸或组氨酸结合。加血清蛋白、维生素或EDTA可使胆红素稳定。用途:胆红素具备多种药理作用,是制造人工牛黄的主要原料。药理实验证明,它对W256瘤有较好的抑制作用,对乙型脑炎病毒的灭活率、抑制指数比去氧胆酸和胆酸高1~1.5倍;它还是一种有效的肝脏疾病的治疗药物,在不破坏肝组织的情况下,有增殖新细胞的作用,可治疗血清肝炎、肝硬变等病,此外,胆红素具有镇静、镇惊、解热、降压。促进红血球新生等作用

胆红素

汉语拼音: Danhongsu

英文名: Bilirubin

基原: 胆红素系由猪(或牛)胆汁中提取、加工制成。

性状: 本品为橙色至红棕色结晶性粉末。

附:1.胆红素质量标准

胆红素

胆红素由猪(或牛)胆汁经提取、加工制成。

〔性状〕胆红素为橙色至红棕色结晶性粉末。

〔鉴别〕(1)取〔胆红素含量测定〕项下溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在400~500nm波长处,测定吸收曲线,并与胆红素对照品图谱比较,应一致。其最大吸收为453nm。

(2)取本品,加三氯甲烷制成每1ml含0.1mg的溶液,作为供试品溶液。另取胆红素对照品,同法制成对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(10:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

胆红素检查〕干燥失重取本品约0.5g,在五氧化二磷60℃减压干燥4小时,减失重量不得过2.0%(通则0831)。

胆红素含量测定〕取本品约10mg,精密称定,用少量三氯甲烷研磨后转移至100ml棕色量瓶中,超声处理使溶解,取出,迅速放冷,再加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。精密量取5ml,置100ml棕色量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀。照紫外-可见分光光度法(通则0401),在453nm的波长处测定吸光度,按胆红素的吸收系数()1038计算,即得。

本品按干燥品计算,含胆红素(C33H36N4O6)不得少于90.0%。

胆红素用途〕人工牛黄的原料。

〔贮藏〕密闭,防潮,避光


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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