升麻素苷的化学性质
CAS 编号 | 80681-45-4 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 14034912 | 外观 | 白色粉末 |
公式 | C22H28O11 | M.Wt | 468.45 |
化合物类型 | 多酚类 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
同义词 | Cimifugin 7-葡萄糖苷;Prim-O-葡萄糖基 cimifugin;prime-O-葡萄糖基 cimifugin |
溶解度 | DMSO:≥ 150 mg/mL (320.20 mM) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
化学名称 | (2S)-2-(2-羟基丙-2-基)-4-甲氧基-7-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧喃-2-基]氧甲基]-2,3-二氢呋喃[3,2-g]铬-5-酮 |
标准 InChI | InChI=1S/C22H28O11/c1-22(2,28)15-5-10-12(32-15)6-13-16(20(10)29-3)11(24)4-9(31-13)8-30-21-19(27)18(26)17(25)14(7-23)33-21/h4,6,14-15,17-19,21,23,25-28H,5,7-8H2,1-3H3/t14-,15+,17-,18+,19-,21-/m1/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
运输条件 | 根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。 |
升麻素苷 的生物活性
描述 | Prim-O-glucosylcimifugin 是中药 Saposhnikovia divaricata 的主要药用成分,对 NO 的产生和 DPPH 自由基有抑制作用,可抑制 TNF-α刺激的平滑肌细胞增殖,增加 G0/G1 期的比例。 |
体外 | prim-o-glucosylcimifugin 和 4'-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol con 对 TNF-α 刺激的平滑肌细胞增殖的影响。探讨 Prim-O-葡糖基cimifugin 和 4'-O-p-D-葡糖基-5-O-甲基签证-mminol con 对 TNF-α 刺激的平滑肌细胞增殖的影响。 方法和结果: 通过贴壁阻滞建立平滑肌细胞 (SMC) 的原代细胞培养方法。免疫化学法鉴定 SMC,细胞术绘制生长曲线。实验采用第三代 SMC。分别通过 MTT 和流式细胞术研究了 prim-O-glucosylcimif-ugin 和 4'-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol con 对 SMC 增殖和细胞周期的影响。5 μ g x L(-1) 的 TNF-α 可刺激 SMC 增殖,增加细胞周期中 G2 期和 S 期的比例,与对照相比差异显著 (P < 0.01)。Prim-O-葡糖基摇霉素和 4'-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲基维沙明-醇 con 3 个剂量组可抑制 SMC 的增殖,增加 G0/G1 期的比例,与模型组相比差异显著 (P < 0.01)。 结论: Prim-O-葡萄糖基 cimifugin 和 4'-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲基维沙米诺 con 可抑制 TNF-α 刺激的 SMC 增殖。 |
体内 | 毛萊糖素-7-O-β-D-葡萄糖苷对 prim-O-葡萄糖基cimifugin和cimifugin体内药代动力学的影响研究。黄芪主要活性黄酮花蕊糖素-7-O-β-D-葡萄糖苷对皂木草科主要活性成分 Prim-O-葡萄糖基cimifugin和cimifugin的影响研究,建立了同时测定大鼠血浆中Prim-O-葡糖基cimifugin和cimifugin的UPLC-MS/MS方法,并建立了口服Prim-O-glucosylcimifugin后Prim-O-葡糖基cimifugin和cimifugin的比较药代动力学对大鼠进行calycosin-7-O-β-D-glucoside-Prim-O-glucosylcimifugin,可能有助于探讨黄芪-Saposhnikoviae 草本对的合理性。将 12 只雄性 SD 大鼠分为 2 组。测定大鼠口服 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 和毛蕊糖素-7-O-β-D-葡萄糖苷-Prim-O-glucosylcimifugin 后不同时间点大鼠血浆中的 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 和 cimifugin。并使用 DAS 3 研究主要药代动力学参数。2. 4.所建立的方法快速、准确、灵敏,可同时测定大鼠血浆中的 Prim-O-葡萄糖基 cimifugin 和 cimifugin。使用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm,1.7 μm),以乙腈和0.1%甲酸/水的混合物为流动相,以0.3 mL x min的流速梯度洗脱(-1)。使用电喷雾电离 (ESI) 源和多反应监测 (MRM) 模式通过串联质谱法检测分析物。与Prim-O-葡萄糖基cimifugin组相比,calycosin-7-O-β-D-glucoside-Prim-O-glucosylcimifugin组的auc(0-t)...和AUC(0-∞)以及cimifugin的C(max)显著增加(P < 0.05)。Calycosin-7-O-β-D-葡萄糖苷可以增强 Prim-O-glucosylcimifugin 和 cimifugin 的吸收并提高生物利用度,初步解释了黄芪-Saposhnikoviae 草本对的合理性。 |
Prim-O-葡萄糖基cimifugin的方案
动物研究 | 黄芪甲苷 IV 与白术内酯 I 和 prim-O-葡萄糖基cimifugin 在雄性 Sprague Dawley 大鼠中的药代动力学相互作用。黄芪甲苷 IV、白术内酯 I 和 Prim-O-葡萄糖基西米钯锉是中医方剂玉平峰的主要药用成分,它由三种草药组成:黄芪、白术和沙波什尼科。本研究旨在评估白术内酯 I 和 Prim-O-葡萄糖基摇香素对黄芪甲苷 IV 药代动力学特征的影响,以探讨玉平峰方的药代动力学机制。 方法和结果: 将 15 只 Sprague Dawley 大鼠随机分为 3 组;通过胃内灌胃分别给予这三组大鼠黄芪甲苷 IV、黄芪甲苷 IV 加白术内酯 I 和黄芪甲苷 IV、白术烯内酯 I 和 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 的组合。在给药后不同时间采集血清样品,采用HPLC-电喷雾电离-MS同时检测黄芪甲苷IV和白术内酯I的血清浓度。与单独施用黄芪甲苷 IV 相比,当它与苍术内酯 I 或苍术内酯 I + Prim-O-葡萄糖基cimifugin联合给药时,血清中黄芪甲苷 IV 的浓度显着增加,Cmax 值更高(p = 0.019 和 p = 0.033 与黄芪甲苷 IV + 苍术内酯 I + Prim-O-葡萄糖基cimifugin组)和 AUC(分别与黄芪甲苷 IV + 白术内酯 I 和黄芪甲苷 IV + 白术内酯 I + Prim-O-葡萄糖基甘他素组相比,p = 0.0052 和 p = 0.0047)。 结论: 由于黄芪甲苷 IV 和白术内酯之间的药代动力学相互作用,平均口服 Cmax 和平均全身血清暴露量的改善 I 可以解释在玉平峰中使用多种草药以及 A.membranaceus 和 A. macrocephala 的组合的基本原理。 |
结构鉴定 | 人肠道菌群对 prim-O-glucosylcimifugin 的生物转化及其对 NO 产生和 DPPH 自由基的抑制作用。将 Saposhnikovia divaricata 根中含量最高的色酮 Prim-O-glucosylcimifugin (PGCN) 与人肠道菌群 (HIF) 孵育,通过色谱法从孵育溶液中获得两种生物转化产物。 方法和结果: 根据 NMR 和 MS 数据,将两种生物转化产物的化学结构分别阐明为 cimifugin (CN) 和 5-O-甲基维沙米诺 (MVL)。生物转化产物 CN 是通过 HIF 分泌的 β-葡萄糖苷酶对 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 进行去葡萄糖基化形成的,然后 CN 的羟甲基被还原导致 MVL 的发生。 评价了所有这些化合物对抑制巨噬细胞系 RAW 264.7 中脂多糖诱导的一氧化氮产生的影响,以及在无细胞生物测定系统中对 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除活性的影响。 |
制备 Prim-O-葡萄糖基 cimifugin 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.1347 毫升 | 10.6735 毫升 | 21.347 毫升 | 42.694 毫升 | 53.3675 毫升 |
5 毫米 | 0.4269 毫升 | 2.1347 毫升 | 4.2694 毫升 | 8.5388 毫升 | 10.6735 毫升 |
10 毫米 | 0.2135 毫升 | 1.0673 毫升 | 2.1347 毫升 | 4.2694 毫升 | 5.3367 毫升 |
50 毫米 | 0.0427 毫升 | 0.2135 毫升 | 0.4269 毫升 | 0.8539 毫升 | 1.0673 毫升 |
100 毫米 | 0.0213 毫升 | 0.1067 毫升 | 0.2135 毫升 | 0.4269 毫升 | 0.5337 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号为80681-45-4的化学品是升麻素苷,以下是对其的详细介绍:
一、基本信息
二、物理性质
外观与性状:白色至淡黄色粉末或晶体
熔点:118~120°C(或有资料称熔点为120°C)
沸点:736.9±60.0°C(预测值)
密度:1.53±0.1 g/cm3(预测值)或1.5±0.1 g/cm3
闪点:255.0±26.4°C(预测值)
溶解度:在DMF、DMSO、Ethanol中溶解度均为15 mg/ml,在PBS(pH 7.2)中溶解度为5 mg/ml
酸度系数(pKa):12.94±0.70(预测值)
三、化学性质及生物活性
四、提取来源与应用
五、储存条件
升麻素苷应在4°C下保存,并避免光照,以确保其稳定性和活性。
综上所述,升麻素苷是一种具有特定分子结构和生物活性的化合物,在科学研究、药物研发等领域具有潜在的应用价值。