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  • 升麻素苷,80681-45-4, 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上
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升麻素苷,80681-45-4, 萃园自制中药标准品对照品;实验科研级;≥98%以上

Prim-O-glucosylcimifugin
80681-45-4
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期:2024-12-27

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
升麻素苷
英文名称:
Prim-O-glucosylcimifugin
CAS号:
80681-45-4
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
多酚类
提取来源:
升麻素苷主要从双子叶植物伞形科防风(Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk.)的干燥根中提取得到

升麻素苷的化学性质

CAS 编号80681-45-4SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号14034912外观白色粉末
公式C22H28O11M.Wt468.45
化合物类型多酚类存储在 -20°C 下干燥
同义词Cimifugin 7-葡萄糖苷;Prim-O-葡萄糖基 cimifugin;prime-O-葡萄糖基 cimifugin
溶解度DMSO:≥ 150 mg/mL (320.20 mM)
*“≥”表示可溶,但饱和度未知。
化学名称(2S)-2-(2-羟基丙-2-基)-4-甲氧基-7-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧喃-2-基]氧甲基]-2,3-二氢呋喃[3,2-g]铬-5-酮
标准 InChIInChI=1S/C22H28O11/c1-22(2,28)15-5-10-12(32-15)6-13-16(20(10)29-3)11(24)4-9(31-13)8-30-21-19(27)18(26)17(25)14(7-23)33-21/h4,6,14-15,17-19,21,23,25-28H,5,7-8H2,1-3H3/t14-,15+,17-,18+,19-,21-/m1/s1
一般提示为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装(5mg、10mg、20mg 等)。

升麻素苷的来源

1 Saposhnikovia 属

升麻素苷 的生物活性

描述Prim-O-glucosylcimifugin 是中药 Saposhnikovia divaricata 的主要药用成分,对 NO 的产生和 DPPH 自由基有抑制作用,可抑制 TNF-α刺激的平滑肌细胞增殖,增加 G0/G1 期的比例。
体外

prim-o-glucosylcimifugin 和 4'-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol con 对 TNF-α 刺激的平滑肌细胞增殖的影响。

探讨 Prim-O-葡糖基cimifugin 和 4'-O-p-D-葡糖基-5-O-甲基签证-mminol con 对 TNF-α 刺激的平滑肌细胞增殖的影响。
方法和结果:
通过贴壁阻滞建立平滑肌细胞 (SMC) 的原代细胞培养方法。免疫化学法鉴定 SMC,细胞术绘制生长曲线。实验采用第三代 SMC。分别通过 MTT 和流式细胞术研究了 prim-O-glucosylcimif-ugin 和 4'-O-β-D-glucosyl-5-O-methylvisamminol con 对 SMC 增殖和细胞周期的影响。5 μ g x L(-1) 的 TNF-α 可刺激 SMC 增殖,增加细胞周期中 G2 期和 S 期的比例,与对照相比差异显著 (P < 0.01)。Prim-O-葡糖基摇霉素和 4'-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲基维沙明-醇 con 3 个剂量组可抑制 SMC 的增殖,增加 G0/G1 期的比例,与模型组相比差异显著 (P < 0.01)。
结论:
Prim-O-葡萄糖基 cimifugin 和 4'-O-β-D-葡萄糖基-5-O-甲基维沙米诺 con 可抑制 TNF-α 刺激的 SMC 增殖。

体内

毛萊糖素-7-O-β-D-葡萄糖苷对 prim-O-葡萄糖基cimifugin和cimifugin体内药代动力学的影响研究。

黄芪主要活性黄酮花蕊糖素-7-O-β-D-葡萄糖苷对皂木草科主要活性成分 Prim-O-葡萄糖基cimifugin和cimifugin的影响研究,建立了同时测定大鼠血浆中Prim-O-葡糖基cimifugin和cimifugin的UPLC-MS/MS方法,并建立了口服Prim-O-glucosylcimifugin后Prim-O-葡糖基cimifugin和cimifugin的比较药代动力学对大鼠进行calycosin-7-O-β-D-glucoside-Prim-O-glucosylcimifugin,可能有助于探讨黄芪-Saposhnikoviae 草本对的合理性。将 12 只雄性 SD 大鼠分为 2 组。测定大鼠口服 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 和毛蕊糖素-7-O-β-D-葡萄糖苷-Prim-O-glucosylcimifugin 后不同时间点大鼠血浆中的 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 和 cimifugin。并使用 DAS 3 研究主要药代动力学参数。2. 4.所建立的方法快速、准确、灵敏,可同时测定大鼠血浆中的 Prim-O-葡萄糖基 cimifugin 和 cimifugin。使用Waters Acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm × 100 mm,1.7 μm),以乙腈和0.1%甲酸/水的混合物为流动相,以0.3 mL x min的流速梯度洗脱(-1)。使用电喷雾电离 (ESI) 源和多反应监测 (MRM) 模式通过串联质谱法检测分析物。与Prim-O-葡萄糖基cimifugin组相比,calycosin-7-O-β-D-glucoside-Prim-O-glucosylcimifugin组的auc(0-t)...和AUC(0-∞)以及cimifugin的C(max)显著增加(P < 0.05)。Calycosin-7-O-β-D-葡萄糖苷可以增强 Prim-O-glucosylcimifugin 和 cimifugin 的吸收并提高生物利用度,初步解释了黄芪-Saposhnikoviae 草本对的合理性。

Prim-O-葡萄糖基cimifugin的方案

动物研究

黄芪甲苷 IV 与白术内酯 I 和 prim-O-葡萄糖基cimifugin 在雄性 Sprague Dawley 大鼠中的药代动力学相互作用。

黄芪甲苷 IV、白术内酯 I 和 Prim-O-葡萄糖基西米钯锉是中医方剂玉平峰的主要药用成分,它由三种草药组成:黄芪、白术和沙波什尼科。本研究旨在评估白术内酯 I 和 Prim-O-葡萄糖基摇香素对黄芪甲苷 IV 药代动力学特征的影响,以探讨玉平峰方的药代动力学机制。
方法和结果:
将 15 只 Sprague Dawley 大鼠随机分为 3 组;通过胃内灌胃分别给予这三组大鼠黄芪甲苷 IV、黄芪甲苷 IV 加白术内酯 I 和黄芪甲苷 IV、白术烯内酯 I 和 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 的组合。在给药后不同时间采集血清样品,采用HPLC-电喷雾电离-MS同时检测黄芪甲苷IV和白术内酯I的血清浓度。与单独施用黄芪甲苷 IV 相比,当它与苍术内酯 I 或苍术内酯 I + Prim-O-葡萄糖基cimifugin联合给药时,血清中黄芪甲苷 IV 的浓度显着增加,Cmax 值更高(p = 0.019 和 p = 0.033 与黄芪甲苷 IV + 苍术内酯 I + Prim-O-葡萄糖基cimifugin组)和 AUC(分别与黄芪甲苷 IV + 白术内酯 I 和黄芪甲苷 IV + 白术内酯 I + Prim-O-葡萄糖基甘他素组相比,p = 0.0052 和 p = 0.0047)。
结论:
由于黄芪甲苷 IV 和白术内酯之间的药代动力学相互作用,平均口服 Cmax 和平均全身血清暴露量的改善 I 可以解释在玉平峰中使用多种草药以及 A.membranaceus 和 A. macrocephala 的组合的基本原理。

结构鉴定

人肠道菌群对 prim-O-glucosylcimifugin 的生物转化及其对 NO 产生和 DPPH 自由基的抑制作用。

将 Saposhnikovia divaricata 根中含量最高的色酮 Prim-O-glucosylcimifugin (PGCN) 与人肠道菌群 (HIF) 孵育,通过色谱法从孵育溶液中获得两种生物转化产物。
方法和结果:
根据 NMR 和 MS 数据,将两种生物转化产物的化学结构分别阐明为 cimifugin (CN) 和 5-O-甲基维沙米诺 (MVL)。生物转化产物 CN 是通过 HIF 分泌的 β-葡萄糖苷酶对 Prim-O-葡萄糖基cimifugin 进行去葡萄糖基化形成的,然后 CN 的羟甲基被还原导致 MVL 的发生。 评价了所有这些化合物对抑制巨噬细胞系 RAW 264.7 中脂多糖诱导的一氧化氮产生的影响,以及在无细胞生物测定系统中对 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基清除活性的影响。

制备 Prim-O-葡萄糖基 cimifugin 的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.1347 毫升10.6735 毫升21.347 毫升42.694 毫升53.3675 毫升
5 毫米0.4269 毫升2.1347 毫升4.2694 毫升8.5388 毫升10.6735 毫升
10 毫米0.2135 毫升1.0673 毫升2.1347 毫升4.2694 毫升5.3367 毫升
50 毫米0.0427 毫升0.2135 毫升0.4269 毫升0.8539 毫升1.0673 毫升
100 毫米0.0213 毫升0.1067 毫升0.2135 毫升0.4269 毫升0.5337 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

CAS号为80681-45-4的化学品是升麻素苷,以下是对其的详细介绍:

一、基本信息

  • 中文名称:升麻素苷

  • 英文名称:Prim-O-glucosylcimifugin

  • CAS号:80681-45-4

  • 分子式:C22H28O11

  • 分子量:468.45

二、物理性质

  • 外观与性状:白色至淡黄色粉末或晶体

  • 熔点:118~120°C(或有资料称熔点为120°C)

  • 沸点:736.9±60.0°C(预测值)

  • 密度:1.53±0.1 g/cm3(预测值)或1.5±0.1 g/cm3

  • 闪点:255.0±26.4°C(预测值)

  • 溶解度:在DMF、DMSO、Ethanol中溶解度均为15 mg/ml,在PBS(pH 7.2)中溶解度为5 mg/ml

  • 酸度系数(pKa):12.94±0.70(预测值)

三、化学性质及生物活性

  • 化学性质:升麻素苷是一种具有特定分子结构的化合物,具有稳定的化学性质,但应在低温下保存,长时间暴露在空气中含量会有所降低。

  • 生物活性:

    • 强效抗炎作用:通过调节JAK2/STAT3信号传导,抑制iNOS和COX-2表达,从而在RAW 264.7巨噬细胞中发挥抗炎作用。

    • 抗癌活性:作为防风(Radix Saposhnikoviae)中的主要成分,升麻素苷在传统中医药中用于治疗发热、风湿和癌症,并表现出潜在的抗癌活性。

四、提取来源与应用

  • 提取来源:升麻素苷主要从双子叶植物伞形科防风(Saposhnikovia divaricata (Turcz.) Schischk.)的干燥根中提取得到。

  • 应用:

    • 作为分析试剂标准品,用于科学研究中的含量测定、HPLC系统适用性和效价测定等方面。

    • 在药物研发领域,升麻素苷可能因其生物活性而成为新药研发的候选化合物,特别是在抗炎和抗癌药物研发方面。

五、储存条件

升麻素苷应在4°C下保存,并避免光照,以确保其稳定性和活性。

综上所述,升麻素苷是一种具有特定分子结构和生物活性的化合物,在科学研究、药物研发等领域具有潜在的应用价值。

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萃园自制中药标准品对照品;80681-45-4;≥98%;科研试剂级别;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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