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人参皂苷Rb1;人参皂甙Rb1;含量50%;纯白色人参皂甙 新品

Ginsenoside Rb1
41753-43-9
2000 25千克 起订
湖北 更新日期:2024-11-27

武汉普世达生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
人参皂苷Rb1
英文名称:
Ginsenoside Rb1
CAS号:
41753-43-9
品牌:
普世达
产地:
湖北
保存条件:
常温
纯度规格:
50%-70%
产品类别:
中间体
提取来源:
三七提取物
别名:
人参皂甙Rb1
执行质量标准:
CP
主要成分:
人参皂甙Rb1
用途:
免疫增强 活血化淤
检测方法:
HPLC
外观:
淡黄至白色粉末
规格:
25公斤

产品名称:人参皂甙Rb1

规格:50%-70%-98%

外观:常规人参皂甙Rb1为淡黄色粉末,我司特殊工艺所得人参皂苷Rb1为白色粉末 主要来源于五加科人参属人参、三七、西洋参、越南人参、竹节参,葫芦科绞股蓝属绞股蓝、缘果绞股蓝等植物的根、茎、叶、花蕾中;人参皂苷Rb1除在心脑血管方面具有很好的药理活性,人参皂苷Rb1能激活RNA多聚酶,促进神经细胞的RNA、DNA蛋白质的合成,可修复受损神经细胞,使神经细胞再生,对大脑皮层细胞具有保护作用,可提高思维能力,改善记忆力,提示人参皂苷Rb1具有促智、抗老年痴呆药物开发价值;在肠内某种厌氧菌的作用下,可产生CompandK,简称Rck,而Rck具有明显的抑癌作用,提示人参皂苷Rb1具有抗癌药物开发价值;小鼠ig人参皂苷Rb1,通过提高雄激素水平,激活NO/cGMP通路,而显著改善小鼠性功能,提示人参皂苷Rb1具有开发改善性功能药物价值。综上所述,人参皂苷Rb1具有显著而广泛的药理活性,成药基础优良。

制备方法

但目前制备人参皂苷Rb1的方法多为实验室方法,仅能得到少量人参皂苷Rb1 (mg级至g级),供科学研究用,难于获得批量级(公斤级)的人参皂苷Rb1,因此,首先探索能够工业化生产获得批量级的人参皂苷Rb1的制备工艺,是人参皂苷Rb1能否成药的关键与基础,具有重要的技术与市场价值;其二,在获得批量级高含量人参皂苷Rb1的基础上,进一步提高其质量标准,使其获得全面系统质量控制,其作为活性成分制成的药品,质量稳定,疗效与安全可控,是中药走向国际的内在基础要求;其三,人参皂苷Rb1作为疗效成分,量效/时效关系、体内代谢尚不清楚,需要通过药效筛选与系统代谢等研究,而这些研究的基础均需要获得批量级的人参皂苷Rb1 ;因此,研究一种可以获得批量级的人参皂苷Rb1工艺方法,是后续研究的基础, 需要科研人员付出巨大创造性劳动才能得到。

人参皂苷Rb1多采用实验室方法获得少量(mg级至g级)用于科学研究,比如制备高效液相色谱法、硅胶柱层析等方法,但无法获得批量(kg级以上)人参皂苷Rb1用于成药开发与工业化生产,因此这是人参皂苷Rb1至今难于成药的原因和难点。

一种人参皂苷Rb1的制备方法,其特征为:取三七、人参、西洋参或绞股蓝提取得到的总皂苷,总皂苷加水溶解,滤过,滤液通过非极性或弱极性大孔吸附树脂柱,水洗、40 %乙醇洗脱,洗脱液弃去,再用50 %乙醇洗脱,收集50 %洗脱液,干燥,干燥物用乙醇、95 %乙醇、正丁醇或甲醇溶解,滤过,滤液加入或者不加入有机溶剂,放置析出,滤过、干燥,得到人参皂苷Rb1


人参皂苷Rb1;人参皂甙Rb1;三七提取物总皂甙;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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