基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
网站主页 142477-34-7 化合物 5-HT1A modulator 1
  • 化合物 5-HT1A modulator 1|T10168|TargetMol

化合物 5-HT1A modulator 1|T10168|TargetMol

5-HT1A modulator 1
142477-34-7
2650 1mg 起订
5800 5mg 起订
7680 10mg 起订
上海 更新日期:2025-11-17

TargetMol中国(陶术生物)

VIP4年
联系人:邵小姐
手机:4008200310 拨打
邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物 5-HT1A modulator 1
英文名称:
5-HT1A modulator 1
CAS号:
142477-34-7
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
纯度规格:
99.68%
产品类别:
抑制剂
货号:
T10168

Product Introduction

Bioactivity

名称5-HT1A modulator 1
描述5-HT1A modulator 1 displays very high affinities for the 5-HT1A, α1-adrenergic receptor, and D2 receptor (IC50s = 2 nM, 10 nM, and 40 nM).
激酶实验Binding was determined using membranes prepared from bovine hippocampus. Receptors were labeled with 0.5 nM [3H]-8-OH-DPAT by incubating with 11 concentrations of test compounds (1-10^5 nM) for 30 min at 25°C. Nonspecific binding was determined using 10 μM buspirone. Competition experiments were analyzed using the iterative nonlinear least squares curve fitting program Inplot 4, GraphPad. IC50 values were calculated using the Cheng-Prusoff equation.
动物实验Inject Swiss mice with test compounds (e.g. 5-HT1A modulators 1, 0.25 and 1 mg/kg i.p) prior to injection of 5-HTP (400 mg/kg i.p). Count the number of head twitches that occurred during the 10 minutes starting 10 minutes after the injection of 5HTP. Cyproheptadine was used as reference compound. Wistar rats (n=6) were used. 5-HT1A Modulator 1 was tested at pharmacological doses (1 and 2 mg/kg i.p) and high doses (32 and 64 mg/kg i.p). The intensity of forepaw pedaling was expressed as a percentage of the maximum possible score. The 5-HT1A agonist 8-OH-DPAT induced forepaw trampling and was used as a reference compound.
体外活性5-HT1A modulator 1 对5-HT1B、5-HT2A和5-HT2C具有亲和力(IC50分别为300nM,500nM和4000nM)[1]。
体内活性5-HT1A modulator 1 (1 mg/kg; i.p)在小鼠中表现出对5-HT2A亚型94%的拮抗作用。5-HT1A modulator 1 (1 mg/kg;腹腔内)完全阻断定型行为和攀爬行为。在大鼠中,5-HT1A modulator 1 (口服,2 mg/kg和4mg/kg)分别显示63%和58%的拮抗作用,而在每千克8mg和16mg剂量时,拮抗作用完全(分别为103%和108%)。5-HT1A modulator 1 显著减少50%[1]的过动行为。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 5 mg/mL (13.04 mM), Sonication is recommended.
关键字α1-adrenergic receptor | α1 receptor | sPLA2 | DopamineReceptor | Dopamine Receptor | D2 receptor | AdrenergicReceptor | Adrenergic Receptor | 5HTReceptor | 5-HT2C Receptor | 5-HT2C | 5-HT2A Receptor | 5-HT2A | 5-HT1B Receptor | 5-HT1B | 5-HT1A modulator 1 | 5-HT1A | 5HT Receptor
相关产品Cefaclor monohydrate | Alverine citrate | Levamisole hydrochloride | Dapoxetine hydrochloride | L-DOPA | Neomycin sulfate | 1,8-Cineole | D-Mannitol | Octopamine hydrochloride | Creatine | Isoprenaline hydrochloride | Magnesium sulfate
相关库血管生成库 | 经典已知活性库 | 已知活性化合物库 | 代谢化合物库 | ReFRAME 相关化合物库 | 神经递质受体化合物库 | 肾上腺素能受体化合物库 | 神经信号分子库 | GPCR靶点分子库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 神经退行性疾病化合物库 | 疼痛相关化合物库
5-HT1Amodulator1|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (13年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 5-HT1A modulator 1相关厂家报价

内容声明
拨打电话 立即询价