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莪术呋喃二烯|TN1651|TargetMol

Furanodiene
19912-61-9
397 1mg 起订
上海 更新日期:2024-12-02

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称:
莪术呋喃二烯
英文名称:
Furanodiene
CAS号:
19912-61-9
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
98.06%
产品类别:
抑制剂
货号:
TN1651

Product Introduction

Bioactivity

名称Furanodiene
描述Furanodiene has anti-inflammatory and antioxidant activities, it is active against gram-positive bacteria and Candida albicans.
体外活性对Furanodiene在两种人乳腺癌细胞系(MCF-7和MDA-MB-231细胞)中的体外效应进行了研究。实验包括检测细胞增殖、LDH释放、线粒体膜电位(ΔΨm)、细胞周期分布、凋亡以及相关信号通路。其体内效应通过裸鼠MCF7肿瘤异种移植模型来确定。Furanodiene显著抑制两种细胞线的增殖并以剂量依赖的方式增加了LDH释放。治疗后观察到ΔΨm去极化、染色质凝聚及DNA碎片化。Furanodiene剂量依赖性地诱导细胞周期在G0/G1期停滞。p-cyclin D1、全长cyclin D1、p-CDK2、全长CDK2、p-Rb、全长Rb、Bcl-xL及Akt的蛋白表达显著受到Furanodiene抑制,而Bad和Bax的蛋白表达、caspase-9、caspase-7和聚ADP-核糖聚合酶(PARP)的蛋白水解裂解显著增加。此外,z-VAD-fmk显著逆转了Furanodiene引起的细胞毒性、caspase-9的蛋白水解裂解及DNA碎片化,但不影响PARP的蛋白水解裂解,而Akt抑制剂VIII增加了Furanodiene引起的细胞毒性和PARP裂解。同时,Furanodiene还剂量依赖性地抑制了体内肿瘤生长,通过腹腔注射15 mg/kg和30 mg/kg分别达到了32%和54%的抑制率[1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 10 mM
关键字CD243 | Pgp | ABCB1 | Apoptosis | P-gp | Inhibitor | Multidrug resistance protein 1 | inhibit | MDR1 | Cluster of differentiation 243 | P-glycoprotein | Reactive Oxygen Species | Furanodiene
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莪术呋喃二烯|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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