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化合物 AZD7545|T2447|TargetMol

AZD7545
252017-04-2
￥248 1mg 起订
￥579 5mg 起订
￥928 10mg 起订
上海 更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 AZD7545
英文名称：
AZD7545
CAS号：
252017-04-2
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.13%
产品类别：
抑制剂
货号：
T2447

Product Introduction

Bioactivity

名称AZD7545
描述AZD7545 is a potent PDHK inhibitor.
激酶实验Cellular Kinase Assays: NIH3T3 cells prepared by transfection of human KDR. The cells are cultured in a collagen type I coated 96-well plate in an amount of 1.5 × 104 per well. The medium is then replaced by a DMEM medium containing 0.1% FCS. Ki8751 diluted in DMSO is added to each well and cultured. rhVEGF is added to a final concentration of 100 ng/mL, and the stimulation of cells is carried out at 37 °C. The cells are washed with PBS (pH 7.4), 50 μL of a solubilization buffer (20 mM HEPES (pH 7.4), 150 mM NaCl, 0.2% Triton X-100, 10% glycerol, 5 mM Na3VO4, 5 mM disodium ethylenediamine tetraacetate, and 2 mM Na4P2O7) is then added and a cell extract is prepared. Separately, PBS (50 μL, pH 7.4) containing 5 μg/mL of antiphosphotyrosine antibody (PY20) is added to a microplate for ELISA. After washing of the plate, 300 μL of a blocking solution is added. The cell extract is transferred to the plate. An anti-VEGFR2 antibody and a peroxidase-labeled anti-rabbit Ig antibody are added. Next, a chromophoric substrate for peroxidase is added, and the absorbance at 450 nm is measured with microplate reader. The VEGFR2 phosphorylation activity for each well is determined by presuming the absorbance with the addition of VEGF and without the addition of the test sample to be 100% VEGFR2 phosphorylation activity and VEGF to be 0% VEGFR2 phosphorylation activity. The concentration of the inhibition (%) of VEGFR2 Phosphorylation is determined for each case, and IC50 value is calculated.
体外活性在肥胖的胰岛素抵抗的Zucker大鼠中,AZD7545消除了血糖的餐后升高.AZD7545增加Wistar大鼠中肝脏和骨骼肌中活性PDH的百分比.
体内活性AZD7545通过破坏PDHK2与PDC的二氢硫辛酸乙酰转移酶成分的内部硫辛酰基结构域的相互作用抑制PDHK活性。AZD7545增加原代大鼠肝细胞中PDH活性,EC50为105 nM。在重组人PDHK2存在下,AZD7545增加PDH活性,EC50为5.2 nM。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 88 mg/mL (183.8 mM)
DMSO : 88 mg/mL (183.8 mM)
关键字PDH kinase | AZD 7545 | AZD-7545 | inhibit | AZD7545 | PDHK | Pyruvate dehydrogenase kinase | Inhibitor
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AZD7545|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 AZD7545相关厂家报价

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