4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺
4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺
英文名称:AZD7545
CAS号:252017-04-2
分子式:C19H18ClF3N2O5S
分子量:478.87
EINECS号:
Mol文件:252017-04-2.mol
4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺 性质
| 沸点 | 683.1±55.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.473±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥21.85 mg/mL;不溶于水; ≥15.63 mg/mL,乙醇溶液(需要超声波) |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 10.39±0.29(Predicted) |
| 颜色 | 白色至米白色 |
| InChI | 1S/C19H18ClF3N2O5S/c1-18(28,19(21,22)23)17(27)24-15-9-8-13(10-14(15)20)31(29,30)12-6-4-11(5-7-12)16(26)25(2)3/h4-10,28H,1-3H3,(H,24,27)/t18-/m1/s1 |
| InChIKey | DTDZLJHKVNTQGZ-GOSISDBHSA-N |
| SMILES | FC(F)(F)[C@@](O)(C)C(=O)Nc1c(cc(cc1)[S](=O)(=O)c2ccc(cc2)C(=O)N(C)C)Cl |
4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺 用途与合成方法
AZD7545是有效的PDHK抑制剂,对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。在高浓度下不能抑制PDHK4,其能刺激PDHK4活性。
| Target | Value |
| PDHK2 | 6.4 nM |
| PDHK1 | 36.8 nM |
在重组人类PDHK2存在下,AZD7545 增加PDH 活性, EC50 是5.2 nM。在原代大鼠肝细胞中,AZD7545 增加PDH 活性,EC50 是 105 nM。AZD7545通过破坏PDHK2与PDC的二氢硫辛酸乙酰转移酶成分(E2)的内部硫辛酰基结构域(L2)的相互作用抑制PDHK活性。
在Wistar大鼠中,AZD7545增加肝脏和骨骼肌中活性PDH的百分比。在肥胖的,胰岛素抗性的Zuker大鼠中,AZD7545消除餐后血糖的上升。4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-16082 | 4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 252017-04-2 | 1 mg | 348 |
| 2025-12-22 | HY-16082 | 4-[[3-氯-4-[[(2R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基-1-氧代丙基]氨基]苯基]磺酰基]-N,N-二甲基苯甲酰胺 | 252017-04-2 | 5mg | 700 |
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纯度:98%
包装信息:10mg;100mg;1g
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中文名称:(R)-4-((3-氯-4-(3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酰胺基)苯基)磺酰基)-N,N-二甲基苯甲酰胺
英文名称:(R)-4-((3-Chloro-4-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamido)phenyl)sulfonyl)-N,N-dimethylbenzamide
CAS:252017-04-2
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英文名称:AZD 7545
CAS:252017-04-2
纯度:0.98
包装信息:1mg;5mg;10mg;25mg;50mg;100mg
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化合物 AZD7545|T2447|TargetMol
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2025-11-17
aladdin 阿拉丁 A413767 AZD7545 252017-04-2 98%
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2025-05-16