非诺洛芬钙二水合物|T6498|TargetMol

Progesic dihydrate
53746-45-5

￥136 100mg 起订

￥269 500mg 起订

￥108 50mg 起订

上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年

联系人：邵小姐

手机：4008200310 拨打

邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：: 非诺洛芬钙二水合物

英文名称：: Progesic dihydrate

CAS号：: 53746-45-5

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 100%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6498

Product Introduction

Bioactivity

名称	Progesic dihydrate
描述	Fenoprofen calcium hydrate (Progesic dihydrate) is a non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID).
细胞实验	Cells are exposed to various concentrations of Fenoprofen for 6 days. Cell number is determined using the SRB colonimetnic protein stain assay. After 6 days of culture, cells are fixed by the addition of cold trichloroacetic acid to a final concentration of 10%. Plates are incubated at 4 °C for 1 hour, then the supernatant is aspirated and the plates are washed with deionized water. SRB solution is formulated to 0.4% w/v in 1% acetic acid; 100 μL is added to each well and the plates are incubated for 10 minutes at room temperature. Unbound SRB is removed by washing with 1% acetic acid followed by air drying. Bound stain is solubilized with 50 mM unbuffered Tris and absorbance is read by an automated spectrophotometer at a single wavelength of 540 nm.(Only for Reference)
体外活性	Fenoprofen在抑制胶原诱导的血小板聚集方面，比阿司匹林或苯丁酸偶更具有潜力。[1] Fenoprofen能够抑制微粒体和过氧化体中棕榈酰辅酶A的形成，同时也抑制大鼠肝细胞中的棕榈酸和蜡烷酸的β-氧化过程。[5] Fenoprofen对HT-29、DID-1和SW480细胞展现出一定的抗增殖活性，其IC50分别为240μM、300μM和360μM。[6] Fenoprofen（0.1 mM）是过氧化体增殖物激活受体γ（PPARγ）的高效激活剂，其激活效果与PPARγ配体BRL49653和15-deoxy-D^12,14-PGJ2以及过氧化体增殖剂Wy14643相当。Fenoprofen也是过氧化体增殖物激活受体α（PPARα）的有效激活剂，其激活效果与强效的过氧化体增殖剂Wy14643相当。相应地，Fenoprofen处理能促进C3H10T1/2细胞中的脂肪生成。[7] 尽管Fenoprofen的抗增殖活性只是适中，但Fenoprofen酰胺可以强力地诱导细胞周期在G1期停滞以及凋亡，可能是由于更大的亲脂性和/或更好的细胞摄取。[9]
体内活性	口服Fenoprofen 50 mg/kg能显著抑制血栓形成47%，而要达到减少血栓形成21%的效果，需使用200 mg/kg的Aspirin。[1] 与Indomethacin相似，Fenoprofen的使用能够抑制前列腺素的合成。[2] 在II型胶原诱导的关节炎大鼠模型中，每日40 mg/kg的Fenoprofen治疗能部分抑制爪肿胀，但对体液和细胞应答无显著影响。[3] Fenoprofen的给药能够减少反跳性收缩，从而将通过迷走神经刺激或ATP引起的迅速松弛反应转变为持久的放松。[4] Fenoprofen的给药导致小鼠肝匀浆中过氧化物酶体棕榈酰辅酶A氧化酶以及肉毒碱酰基转移酶和酰基辅酶A水解酶活性的强烈和剂量相关的诱导。在喂食含0.05%和0.1% Fenoprofen饮食的小鼠中，肝巢催化酶活性显著增加，而在喂食含1% Fenoprofen饮食的小鼠中则没有增加。[8]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 15 mg/mL (19.1 mM) DMSO : 60 mg/mL (107.41 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	Apoptosis \| Feprona Dihydrate \| Cyclooxygenase \| inhibit \| Fenoprofen calcium Hydrate \| Progesic Dihydrate \| 53746-45-5 \| Fenoprofen Calcium \| Fenoprofen calcium hydrate \| Inhibitor \| COX \| Progesic \| Fenoprofen calcium \| Feprona \| Fenoprofen calcium Dihydrate
相关产品	Meclizine dihydrochloride \| Oleic acid \| Metronidazole \| 5-Fluorouracil \| Acetaminophen \| Stavudine \| Tributyrin \| Myricetin \| Sorafenib \| Salicylic acid \| L-Ascorbic acid \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抗癌上市药物库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| FDA 上市药物库 \| 神经退行性疾病化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 疼痛相关化合物库 \| 抗癌药物库

Feprona dihydrate|||Fenoprofen calcium salt dihydrate|||Progesic dihydrate|||非诺洛芬钙二水合物|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务