化合物 SGI7079|T6982|TargetMol

SGI-7079
1239875-86-5

￥248 1mg 起订

￥579 5mg 起订

￥993 10mg 起订

上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年

联系人：邵小姐

手机：4008200310 拨打

邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：: 化合物 SGI7079

英文名称：: SGI-7079

CAS号：: 1239875-86-5

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.26%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6982

Product Introduction

Bioactivity

名称	SGI-7079
描述	SGI-7079 is a new selective Axl inhibitor. SGI-7079 can be a dose-dependent manner inhibited growth of tumors. It is also a potential therapeutic target for EGFR inhibitor resistance.
细胞实验	SGI-7079 show inhibition of Axl activation in HEK-293 cells, which were transiently transfected by electroporation with 1 mg FLAG-tagged plasmid containing the human Axl gene and incubated in standard media + 10% FBS for 24 hours.Cells are treated with SGI-7079( concentrations : 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3 μmol/L) for 10 minutes. Five minutes before lysis, the cells are stimulated by WI38 conditioned media containing Gas6.
激酶实验	In phospho-GEF-H1 cellular assay, TR-293-KDG cells are incubated for 3 hours with PF-3758309. TR-293-KDG cells were captured on an anti-HA antibody-coated plate, which is detected with an anti-phospho-S810-GEF-H1 antibody, and quantified with a horseradish peroxidase-goat anti-rabbit antibody conjugate. TR-293-KDG cells are constructed from HEK293 cells, which is transfected with tetracycline-inducible PAK4-kinase domain (amino acids 291-591) and expressed HA-tagged GEFH1ΔDH (amino acids 210-921).
动物实验	Animal Models: Mouse(NCr-nu/nu female mice) xenograft model of NSCLC using the mesenchymal NSCLC cell line A549Formulation: 0.1N citrate bufferDosages: 10, 25, 50 mg/kgAdministration: p.o.
体外活性	SGI-7079对AXL的Ki值为5.7 nM，并能在HEK293T细胞中（EC50=100 nM）抑制由Gas6配体诱导的人类AXL的酪氨酸磷酸化。与AXL相似，SGI-7079还能抑制TAM家族成员如MER和Tyro3，同时有效抑制Syk、Flt1、Flt3、Jak2、TrkA、TrkB、PDGFRβ和Ret激酶。表达受体酪氨酸激酶Axl增加的间充质细胞对Axl抑制剂SGI-7079表现出更高的敏感性。
体内活性	SGI-7079能够依剂量依赖性抑制肿瘤生长，在最大剂量下，可抑制67%的肿瘤生长。间充质细胞对Axl抑制剂SGI-7079显示出更高的敏感性，同时，SGI-7079与erlotinib的联合使用能够逆转表达Axl的间充质细胞系及间充质非小细胞肺癌（NSCLC）异种移植模型中的erlotinib抗药性。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 84 mg/mL (184.4 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	Tyro3 \| inhibit \| Inhibitor \| Axl \| Mer \| TAM Receptor \| SGI-7079 \| SGI7079 \| SGI 7079
相关产品	Gilteritinib \| Sorafenib tosylate \| Lenvatinib mesylate \| Regorafenib \| Staurosporine \| Nintedanib \| Sorafenib \| Pexidartinib \| L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium \| Regorafenib monohydrate \| Fedratinib \| Ibrutinib
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 细胞因子抑制剂库 \| 抗结直肠癌化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 细胞凋亡化合物库 \| HIF-1化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 酪氨酸激酶分子库

SGI-7079|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务