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Tarafenacin D-酒石酸盐|T16989|TargetMol

Tarafenacin D-tartrate
1159101-48-0
977 2mg 起订
1650 5mg 起订
5340 25mg 起订
上海 更新日期:2024-12-12

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
Tarafenacin D-酒石酸盐
英文名称:
Tarafenacin D-tartrate
CAS号:
1159101-48-0
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.86%
产品类别:
抑制剂
货号:
T16989

Product Introduction

Bioactivity

名称Tarafenacin D-tartrate
描述Tarafenacin D-tartrate (SVT-40776 D-tartrate) is a selective and potent muscarinic acetylcholine M3 receptor antagonist used in the study of overactive bladder and bronchial disorders.
体外活性D-tartrate Tarafenacin 对 M(3)受体的选择性高于 M(2)受体(M(3)受体亲和力的 Ki = 0.19 nmol.L(-1))。在所测试的抗胆碱能药物中,酒石酸他拉芬那新对卡巴胆碱诱导的膀胱收缩的抑制作用最强,但在相同浓度范围内不影响心房收缩。酒石酸 Tarafenacin D 对尿液和心脏的选择性最高(199 倍)。Tarafenacin D-酒石酸盐与 M5 mAChR 的结合亲和力(K(d) = 0.4 nM)远高于索利那新(K(d) = 31 nM)与相同受体的结合亲和力。从索利芬那新到酒石酸他拉芬那新的计算结合自由能变化(-2.3 ± 0.3 kcal/mol)与实验得出的结合自由能变化(-2.58 kcal/mol)非常吻合,表明我们模拟的 M5 mAChR 结构及其与拮抗剂的复合物是可靠的[1][2]。
体内活性在豚鼠体内模型中,Tarafenacin D-tartrate以极低剂量(6.97 微克/千克(-1)静脉注射)抑制了 25% 的膀胱自发收缩,且不影响动脉血压[1]。
存储条件store at low temperature,keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 80 mg/mL (143.25 mM), Sonication is recommended.
关键字Tarafenacin Dtartrate | Tarafenacin D tartrate | Tarafenacin D-tartrate
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SVT-40776 D-tartrate|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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