化合物 BI9564|T6786|TargetMol

BI-9564
1883429-22-8

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上海更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 BI9564

英文名称：: BI-9564

CAS号：: 1883429-22-8

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 98.77%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6786

Product Introduction

Bioactivity

名称	BI-9564
描述	BI-9564, a specific cell-permeable BRD9 BD inhibitor. The Kd for BRD9 is 5.9 nM, and IC50 for BET family is > 100 μM.
细胞实验	To 750,000 MV-4-11 cells in 250 μl growth medium (in IMDM, 10 % FBS, GlutaMAX, 25 mM HEPES and 0,1% 2-Mercaptoethanol) per well compound is added at the desired concentration from a 10 mM stock solution using the HP D300 Digital Dispenser. After 2 hours of incubation with the compound, cells are collected by centrifugation, washed in ice cold PBS and lysed in 15 μl of cell extraction buffer. After 30 minutes on ice, nucleic acids are disrupted by sonication. cMYC levels are measured using the human c-Myc (Total) ELISA Kit. (Only for Reference)
动物实验	Female CIEA-NOG mice engrafted intravenously with 1×107 EOL-1 AML cells, which express stably luciferase and GFP, were administered orally on day 5 with BI-9564(10 mL/kg body weight), which is formulated with 0.5% Natrosol.
体外活性	EOL-1, human acute myeloid eosinophilic leukemia cell line, was antiproliferative byBI-9564 with EC50 of 800 nM.BRD7 implied as a tumor suppressor and is down-regulated in cancer cells, BI-9564 shows Kd of 73 nM for it, and is >10-fold more selective for BRD9 over the high homologues bromodomain. BI-9564 (<5 μM) shows no activity against 324 kinases, when BI-9564 at 10 μM, an inhibition >40% is observed for only 2 out of 55 GPCRs.
体内活性	In vivo proof-of-concept studies, BI-9564 (180 mg/kg, p.o.) shows attractive ADME/PK profiles. Compared to survival of the control group in a xenograft model of human AML, BI-9564 results in a modest but significant additional survival benefit of 2 days.
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 3.53 mg/mL (10 mM)
关键字	Inhibitor \| Epigenetic Reader Domain \| inhibit \| BI-9564
相关产品	Bisdemethoxycurcumin \| dBET6 \| 3-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-2-one \| CeMMEC1 \| (+)-JQ-1 \| Curcumin \| Naphthol AS-E \| J-147 \| ABBV-744 \| Piflufolastat \| Hexamethylene bisacetamide \| Anacardic Acid
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 组蛋白修饰化合物库 \| 染色质修饰分子库 \| 抗衰老化合物库 \| 表观遗传库 \| NO PAINS 化合物库 \| 表型筛选靶点鉴定库 \| 细胞重编程化合物库

BI9564|||BI 9564|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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