化合物 (S/R)-Orteronel|T6050|TargetMol

TAK-700
426219-18-3

￥348 1mg 起订

￥491 2mg 起订

￥828 5mg 起订

上海更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 (S/R)-Orteronel

英文名称：: TAK-700

CAS号：: 426219-18-3

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 97.26%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6050

Product Introduction

Bioactivity

名称	TAK-700
描述	TAK-700 (Orteronel) (Orteronel) is a potent and highly selective human 17, 20-lyase inhibitor with IC50 of 38 nM, exhibits >1000-fold selectivity over other CYPs (e.g. 11-hydroxylase and CYP3A4). Phase 3.
体外活性	在体外实验中，TAK-700对大鼠和人类的类固醇17,20-裂解酶展示出强大的抑制活性，其IC50分别为54 nM和38 nM。而其他CYP亚型，包括11-羟化酶和CYP3A4，TAK-700并没有显著影响。在表达人类CYP亚型的显微体中，与其他CYP亚型相比，TAK-700对17,20-裂解酶的抑制作用更显著，其IC50为19 nM。TAK-700还对猴子的17,20-裂解酶和17-羟化酶展示出抑制活性，其IC50分别为27 nM和38 nM。在猴子肾上腺细胞中，TAK-700抑制ACTH刺激下的DHEA和雄烯二酮产生，其IC50分别为110 nM和130 nM。此外，TAK-700还强烈抑制人类肾上腺皮质肿瘤H295R细胞中的DHEA产生，其IC50为37 nM。
体内活性	在獼猴中，口服TAK-700，剂量为1 mg/kg，显著降低血清睾酮和去氢表雄酮(DHEA)水平。[1] 该化合物在相同剂量下，显示出良好的药代动力学参数，包括最大浓度时间(Tmax)为1.7小时，最大浓度(Cmax)为0.147 μg/mL，半衰期(t1/2)为3.8小时，以及24小时内的化合物曝露度(AUC0-24小时)为0.727 μg·h/mL。[2]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 57 mg/mL (185.5 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 8 mg/mL (26.02 mM)
关键字	TAK-700 \| TAK 700 \| TAK700
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相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 抗癌活性化合物库 \| 已知活性化合物库 \| 高选择性抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| 临床期小分子药物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌临床化合物库 \| 抗癌药物库

Orteronel|||(S/R)-Orteronel|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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