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网站主页 N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐 化合物 ZD7288
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化合物 ZD7288|T7516|TargetMol

ZD7288
133059-99-1
￥497 1mg 起订
￥738 2mg 起订
￥1180 5mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 ZD7288
英文名称：
ZD7288
CAS号：
133059-99-1
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.99%
产品类别：
抑制剂
货号：
T7516

Product Introduction

Bioactivity

NameZD7288
DescriptionZD7288 (ICI D7288), a selective hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel blocker, inhibits hippocampal synaptic plasticity.
Cell ResearchCultured hippocampal neurons were incubated with 1 μM Fura-2 acetoxy-methylol ester for 30 minutes at 37°C, washed three times with artificial cerebrospinal fluid (containing 140 mM NaCl, 5 mM KCl, 2 mM CaCl2, 1 mM MgCl2, 10 mM glucose and 10 mM hydroxyethyl piperazine ethanesulfonic acid, pH 7.3), and then incubated at room temperature in the dark for 30 minutes.?Fura-2 fluorescence was observed by a Ratio Vision digital fluorescence microscopy system.?Fluorescence signals were evoked by 340 and 380 nm excitation wavelengths and collected at 510 nm by TILLvisION 4.0 software.?The 340:380 nm fluorescence ratio was used to represent [Ca2+]i.?Peak calcium change was represented as the percentage increase from baseline.?Neurons were incubated in ZD7288 (25, 50 or 100 μM) or 8-Br-cAMP (5 or 50 μM) for 15 minutes prior to stimulation with 50 μM glutamate.?All experiments were repeated in triplicate, using different batches of cells across 4–5 dishes[1].
In vitroZD7288以浓度依赖的方式减弱了谷氨酸诱导的[Ca(2+)]i上升，并且逆转了8-Br-cAMP介导的这种谷氨酸诱导的[Ca(2+)]i上升的促进作用。ZD7288抑制了大鼠海马神经元中谷氨酸释放及其引起的[Ca(2+)]i增加，影响海马突触可塑性。
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationDMSO : 50 mg/mL (170.76 mM)
H2O : 50 mg/mL (170.76 mM)
Keywordsinhibit | Hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated channels | ICI D-7288 | ICI D 7288 | HCN Channel | ZD-7288 | ZD7288 | ZD 7288 | Inhibitor
Inhibitors RelatedZatebradine hydrochloride | Cilobradine hydrochloride | Alinidine
Related Compound LibrariesInhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | ReFRAME Related Library | Anti-Cardiovascular Disease Compound Library | NO PAINS Compound Library | Ion Channel Targeted Library | Anti-Hypertension Compound Library | Membrane Protein-targeted Compound Library
N-乙基-1,6-二氢-1,2-二甲基-6-(甲基亚氨基)-N-苯基-4-嘧啶胺盐酸盐|||ICI D7288|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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