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化合物 SAR439859|T12832|TargetMol

Amcenestrant
2114339-57-8
779 1mg 起订
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2860 10mg 起订
上海 更新日期:2025-11-17

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物 SAR439859
英文名称:
Amcenestrant
CAS号:
2114339-57-8
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
产品类别:
抑制剂
货号:
T12832

Product Introduction

Bioactivity

名称Amcenestrant
描述Amcenestrant (SAR439859) is an orally active, nonsteroidal and selective degrader of estrogen receptor (SERD). SAR439859 is a potent antagonist of ER (with an EC50 of 0.2 nM for ERα degradation).
体外活性在体内,SAR439859 对多种BC(乳腺癌)细胞系和患者源异种移植瘤显现出强大的抗肿瘤活性,包括那些携带ERα(雌激素受体α)突变的模型[1]。
体内活性SAR439859(口服;2.5-25 mg/kg;每日两次,连续30天)对肿瘤生长抑制效果显著,并在25 mg/kg/BID剂量下展现肿瘤退化现象[1]。T1/2在不同物种之间存在变异(小鼠为1.98小时,大鼠为4.13小时,狗为9.80小时)[1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 8 mg/mL (14.43 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 125 mg/mL (225.44 mM), Sonication is recommended.
关键字SERD | SAR-439859 | SAR 439859 | progestogenReceptor | progestogen Receptor | Orally | nonsteroidal | Inhibitor | inhibit | EstrogenReceptor | Estrogen Receptor/ERR | Estrogen Receptor | ERα | ERR | degrader | degradation | cross-resistance | cancer | breast | antitumor | Amcenestrant
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相关库抑制剂库 | 经典已知活性库 | 抗癌活性化合物库 | 已知活性化合物库 | 临床失败化合物库 | 内分泌激素分子库 | 抗卵巢癌化合物库 | 膜蛋白靶向化合物库 | 口服活性化合物库 | 药物功能重定位化合物库 | 抗癌临床化合物库 | 抗癌药物库
SAR439859|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (13年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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