化合物 AMI-1|T2352|TargetMol

AMI-1
20324-87-2

￥287 2mg 起订

￥448 5mg 起订

￥663 10mg 起订

上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年

联系人：邵小姐

手机：4008200310 拨打

邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：: 化合物 AMI-1

英文名称：: AMI-1

CAS号：: 20324-87-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.9%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T2352

Product Introduction

Bioactivity

名称	AMI-1
描述	AMI-1 is an effective and selective Histone Methyltransferase (HMT) inhibitor (IC50: 3.0/8.8 μM, for yeast Hmt1p, and human PRMT1).
激酶实验	INS-1 832/13 cells are suspended in RPMI medium containing 11 mM glucose and the supplements described above. These cells are seeded at a density of 2×104?cells/well in a 96-well black plate coated with poly-D-lysine, and 1% BSA and 0.1% DMSO alone (control), palmitic acid (62.5, 125, 250, 500, and 1000 μM), oleic acid (62.5, 125, 250, 500, and 1000 μM), or TAK-875 (6.25, 12.5, 25, 50, and 100 μM) is added to the plate with 1% BSA and 0.1% DMSO, followed by culture for 72 h. After the culture, caspase 3/7 activity is measured with the Apo-one homogeneous caspase 3/7 assay according to the manufacturer's instructions. Fluorescence intensity is measured at an excitation of 485 nm and an emission at 535 nm.
体外活性	在HeLa细胞中，AMI-1抑制GFP-Npl3融合蛋白和内源性PRMT1样活性的甲基化水平。AMI-1还能抑制MCF7细胞中核受体介导的荧光素酶报告基因的激活。[1] 此外，AMI-1抑制HIV-1 RT聚合酶活性，IC50为5 μM，并阻断HIV-1 RT与DNA的结合，Kd为2 μM。[2] 在INS-1细胞中，AMI-1通过调控FOXO1的磷酸化和甲基化，改善INS-1细胞功能，并促进FOXO1与PDX-1在细胞内的转位。[4]
体内活性	在慢性AIPI大鼠中，AMI-1（5 μg/大鼠）改善了COX2表达和哮喘指标，并减少了气道和肺泡损伤、粘液分泌以及肺部的胶原沉积。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O : 10 mg/mL (18.23 mM) DMSO : 93 mg/mL (159.1 mM)
关键字	protein arginine N-methyltransferases \| Hmt1p \| Inhibitor \| AMI-1 \| inhibit \| AMI1 \| AMI 1 \| PRMT1 \| yeast-Hmt1p \| Histone Methyltransferase \| PRMTs
相关产品	Tazemetostat hydrobromide \| XY1 \| MRTX-1719 \| MAK683 \| Tazemetostat \| iso-Azalansta \| EPZ015666 \| UNC 0631 \| AMI-1 free acid \| MS37452 \| MAK-683 hydrochloride \| Piribedil
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 组蛋白修饰化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 表观遗传库 \| 干细胞分化化合物库 \| 共价抑制剂库 \| 表型筛选靶点鉴定库

AMI-1|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务