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20324-87-2

中文名称 猩红酸钠盐
英文名称 Disodium 7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulphonate)
CAS 20324-87-2
分子式 C21H14N2Na2O9S2
分子量 548.45
MOL 文件 20324-87-2.mol
更新日期 2024/10/23 14:21:01
结构式 20324-87-2 结构式

基本信息

中文别名 猩红酸钠
猩红酸钠盐
6,6'-(1,3-亚脲基)双(1-萘酚-3-磺酸钠)
英文别名 AMI-1
AMI 1
AMI1
AMI-1 disodium salt
AMI-1 - AMI-1 sodium salt
J acid urea,disodiuM salt 70%
Disodium 6,6'-ureylenebis[1-naphthol-3-sulfonate]
Sodium 6,6'-(1,3-ureylene) bis(1-naphthol-3-sulfonate)
SODIUM 6,6'-(1,3-UREYLENE) BIS(1,1'-NAPHTHOL)-3,3'-SULFONATE
Disodium 7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulphonate)
7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid) disodium salt
4-hydroxy-7-[(5-hydroxy-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)carbamoylamino]naphthalene-2-sulfonate
所属类别 有机原料:羧酸类化合物及衍生物

物理化学性质

外观性状 淡灰色膏状物。 溶于水,易溶于碱性溶液。
储存条件 Inert atmosphere,2-8°C
溶解度 insoluble in EtOH; insoluble in DMSO; ≥19.1 mg/mL in H2O
形态 棕色固体。
颜色 Light brown to brown
EPA化学物质信息 2-Naphthalenesulfonic acid, 7,7'-(carbonyldiimino)bis[4-hydroxy-, disodium salt (20324-87-2)

应用领域

用途1
用作偶氮染料如直接橙S和直接耐酸大红4BS等的中间体

图谱信息

猩红酸钠盐(20324-87-2)核磁图(1HNMR)

常见问题列表

生物活性
AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
靶点

IC50: 8.8 μM (PRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p)

体外研究

AMI-1 can inhibit the in vitro methylation reactions performed by all five recombinantly active PRMTs (PRMT1, -3, -4, and -6 and Hmt1p).
AMI-1 not only inhibits type I PRMTs (PRMT1, 3, 4 and 6) but also type II PRMT5.
AMI-1 specifically inhibits arginine, but not lysine, methyltransferase activity in vitro and does not compete for the AdoMet binding site.
AMI-1 inhibits methylation of GFP-Npl3 and cellular proteins.
AMI-1 (0.6-2.4 mM; 48-96 hours) inhibits the cell viability of sarcoma in S180 and U2OS cells in a time-dependent and dose-dependent manner in vitro.
AMI-1 (1.2-2.4 mM; 48-72 hours) reduces S180 cell viability through the induction of cell apoptosis.

Cell Viability Assay

Cell Line: S180 cells, U2OS cells
Concentration: 0.6 mM, 1.2 mM, 2.4 mM
Incubation Time: 48 hours, 72 hours, 96 hours
Result: Inhibited the cell viability.

Apoptosis Analysis

Cell Line: S180 cells
Concentration: 1.2 mM, 2.4 mM
Incubation Time: 48 hours, 72 hours
Result: Increased the percentages of cells undergoing apoptosis.
体内研究

AMI-1 (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) inhibits S180 viability in vivo.
AMI-1 (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) downregulates PRMT5 but does not regulate the expression of PRMT7 in a tumor xenograft model.
AMI-1 (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) decreases the levels of H4R3me2s and H3R8me2s in a tumor xenograft model.

Animal Model: 6-7 weeks old male Kunming mice (18-22 g), with S180 cells xenograft
Dosage: 0.5 mg
Administration: Intratumorally, daily, for 7 days
Result: Decreased tumor weight.

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现货
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英文名称:AMI-1
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纯度:98%
包装信息:0.1g,0.5g,5g,10g
备注:原料级
库存量: >2g
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英文名称:Disodium 7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulphonate)
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英文名称:AMI-1
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中文名称:猩红酸钠盐
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