20324-87-2
中文名称
猩红酸钠盐
英文名称
Disodium 7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulphonate)
CAS
20324-87-2
分子式
C21H14N2Na2O9S2
分子量
548.45
更新日期
2025/04/09 10:27:50
结构式
中文别名
猩红酸钠
猩红酸钠盐
6,6'-(1,3-亚脲基)双(1-萘酚-3-磺酸钠)
英文别名
AMI-1
AMI 1
AMI1
AMI-1 disodium salt
AMI-1 - AMI-1 sodium salt
J acid urea,disodiuM salt 70%
Disodium 6,6'-ureylenebis[1-naphthol-3-sulfonate]
Sodium 6,6'-(1,3-ureylene) bis(1-naphthol-3-sulfonate)
SODIUM 6,6'-(1,3-UREYLENE) BIS(1,1'-NAPHTHOL)-3,3'-SULFONATE
Disodium 7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulphonate)
7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxy-2-naphthalenesulfonic acid) disodium salt
4-hydroxy-7-[(5-hydroxy-7-sulfonatonaphthalen-2-yl)carbamoylamino]naphthalene-2-sulfonate
所属类别
有机原料:羧酸类化合物及衍生物
用途1
用作偶氮染料如直接橙S和直接耐酸大红4BS等的中间体
生物活性
AMI-1 是一种有效的,细胞渗透性的,可逆的蛋白精氨酸 N-甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂,对人 PRMT1 和酵母 Hmt1p 作用的 IC50 值分别为 8.8 μM 和 3.0 μM。AMI-1 通过阻断肽-底物结合对 PRMTs 发挥抑制作用。
靶点
IC50: 8.8 μM (PRMT1), 3.0 μM (yeast-Hmt1p)
体外研究
AMI-1 can inhibit the in vitro methylation reactions performed by all five recombinantly active PRMTs (PRMT1, -3, -4, and -6 and Hmt1p).
AMI-1 not only inhibits type I PRMTs (PRMT1, 3, 4 and 6) but also type II PRMT5.
AMI-1 specifically inhibits arginine, but not lysine, methyltransferase activity in vitro and does not compete for the AdoMet binding site.
AMI-1 inhibits methylation of GFP-Npl3 and cellular proteins.
AMI-1 (0.6-2.4 mM; 48-96 hours) inhibits the cell viability of sarcoma in S180 and U2OS cells in a time-dependent and dose-dependent manner in vitro.
AMI-1 (1.2-2.4 mM; 48-72 hours) reduces S180 cell viability through the induction of cell apoptosis.
Cell Viability Assay
Cell Line:
|
S180 cells, U2OS cells
|
Concentration:
|
0.6 mM, 1.2 mM, 2.4 mM
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Incubation Time:
|
48 hours, 72 hours, 96 hours
|
Result:
|
Inhibited the cell viability.
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Apoptosis Analysis
Cell Line:
|
S180 cells
|
Concentration:
|
1.2 mM, 2.4 mM
|
Incubation Time:
|
48 hours, 72 hours
|
Result:
|
Increased the percentages of cells undergoing apoptosis.
|
体内研究
AMI-1 (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) inhibits S180 viability in vivo.
AMI-1 (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) downregulates PRMT5 but does not regulate the expression of PRMT7 in a tumor xenograft model.
AMI-1 (0.5 mg; intratumorally; daily; for 7 days) decreases the levels of H4R3me2s and H3R8me2s in a tumor xenograft model.
Animal Model:
|
6-7 weeks old male Kunming mice (18-22 g), with S180 cells xenograft
|
Dosage:
|
0.5 mg
|
Administration:
|
Intratumorally, daily, for 7 days
|
Result:
|
Decreased tumor weight.
|
供应商信息
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上海芮晖化工科技有限公司
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英文名称:Disodium 7,7'-(carbonyldiimino)bis(4-hydroxynaphthalene-2-sulphonate)
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纯度:>98%,BR
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中文名称:猩红酸钠盐
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纯度:98%
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中文名称:6,6'-(1,3-亚脲基)双(1-萘酚-3-磺酸钠);猩红酸钠盐
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备注:原料药、医药中间体、精细化学品
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英文名称:AMI-1
CAS:20324-87-2
纯度:97% HPLC
包装信息:1g,5g
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中文名称:猩红酸钠盐
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