化合物 FRAX597|T6014|TargetMol

FRAX597
1286739-19-2

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上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 FRAX597

英文名称：: FRAX597

CAS号：: 1286739-19-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.85%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6014

Product Introduction

Bioactivity

Name	FRAX597
Description	FRAX597 is an effective, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs, and for PAK1(IC50=8 nM), PAK2(IC50=13 nM), and PAK3 (IC50=19 nM).
Cell Research	30,000 cells/well are plated in 12-well dishes in triplicate. Cell growth media with or without FRAX597 is replaced daily. At indicated time points, cells from individual wells are trypsinized and counted using a Coulter counter.(Only for Reference)
Kinase Assay	Determination of Enzyme IC50 Values: IC50 values are determined using a 10 concentration point, non-radioactive, functional assay that employs a fluorescence-based, coupled-enzyme format, according to the manufacturer's protocol (Z'-LYTE@biochemical assay). Kinase selectivity is determined using both the Z'-LYTE@ and Adapta@ kinase assay format.
In vitro	负荷Nf2-/-SC4 Schwann细胞的NOD/SCID小鼠中,每天口服 FRAX597（100 mg/kg）,对肿瘤生长有明显的抑制作用.患有原位脑膜瘤的SCID小鼠中,每天口服 FRAX597（90 mg/kg）,明显抑制肿瘤生长.在KrasG12D小鼠中,每天口服 FRAX597（90 mg/kg）,处理引起肿瘤消退以及Erk与Akt活性损失.
In vivo	FRAX597抗野生型PAK1（IC50=48 nM）,而抗V342F PAK1突变型(IC50>3 μM)和V342Y PAK1突变型(IC50>2 μM)。FRAX597(100 nM )对YES1 (87%),RET (82%),CSF1R (91%),TEK (87%),PAK1 (82%),和PAK2 (93%)表现出明显的抑制作用。
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	DMSO : 1 mg/ml, Sonication is recommended.
Keywords	p21 activated kinases \| FRAX 597 \| Inhibitor \| inhibit \| PAK \| FRAX-597 \| FRAX597
Inhibitors Related	ZINC194100678 \| FRAX1036 \| 5-Aminosalicylic Acid \| GNE 2861 \| KPT9274 \| IPA-3 \| G-5555 \| PF-3758309 hydrochloride \| PF-3758309 \| PIR 3.5 \| AZ13705339 \| Fingolimod
Related Compound Libraries	Inhibitor Library \| Bioactive Compound Library \| Bioactive Compounds Library Max \| Kinase Inhibitor Library \| Cytoskeletal Signaling Pathway Compound Library \| Target-Focused Phenotypic Screening Library

FRAX597|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 FRAX597相关厂家报价

I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
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1286739-19-2；FRAX597；
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aladdin 阿拉丁 F287817 FRAX 597,I类PAK抑制剂 1286739-19-2 ≥98%(HPLC)
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