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化合物 BFH772|T3599|TargetMol

BFH772
890128-81-1
￥269 1mg 起订
￥383 2mg 起订
￥618 5mg 起订
上海 更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
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邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 BFH772
英文名称：
BFH772
CAS号：
890128-81-1
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.36%
产品类别：
抑制剂
货号：
T3599

Product Introduction

Bioactivity

名称BFH772
描述BFH772, a structure analogue of BAW2881, is a potent and selective VEGF inhibitor. BFH772 is highly effective at targeting VEGFR2 kinase with an IC50 value of 3 nM. BFH772 inhibits the ligand induced autophosphorylation of RET, PDGFR, and KIT kinases, with IC50 values ranging between 30 and 160 nM.
细胞实验Subconfluent HUVECs were incubated in triplicate in 96-well plates with basal medium containing 1.5% FCS and a constant concentration of VEGF (10 ng/mL), bFGF (0.5 ng/mL), or FCS (5%) in the presence or absence of compounds. After 24 h of incubation, BrdUrd labeling solution was added and cells incubated an additional 24 h before fixation, blocking, and addition of peroxidaselabeled anti-BrdUrd antibody. Bound antibody was then detected spectrophotometrically at 450 nm.(Only for Reference)
激酶实验In vitro kinase assay is based on a filter binding assay, using the recombinant GST-fused kinase domains expressed in baculovirus and purified over glutathione-sepharose, γ-[33P]ATP as the phosphate donor, and poly(Glu:Tyr 4:1) peptide as the acceptor. Each GST-fused kinase is incubated under optimized buffer conditions [20 mM Tris-HCl buffer (pH 7.5), 1-3 mM MnCl2, 3-10 mM MgCl2, 3-8 μg/mL poly(Glu:Tyr 4:1), 0.25 mg/mL polyethylene glycol 20000, 8 μM ATP, 10 μM sodium vanadate, 1 mM DTT] and 0.2 μCi γ-33P ATP in a total volume of 30 μL in the presence or absence of a test substance for 10 min at ambient temperature. The reaction is stopped by adding 10 mL of 250 mM EDTA. Using a 384-well filter system, half the volume is transferred onto an Immobilon-polyvinylidene difluoride membrane. The membrane is then washed extensively and dried, and scintillation counting is performed. IC50s for compounds are calculated by linear regression analysis of the percentage inhibition[1].
体外活性每天口服3 mg/kgBFH772有效地抑制黑色素瘤的生长（原发性肿瘤减少54-90%;转移瘤减少71-96%）.
体内活性BFH772抑制配体所诱导的RET、PDGFR、KIT激酶的自磷酸化,IC50为30-160 nM。BFH772有效地靶向VEGFR2,IC50为3 nM。而对FLK-1、FLT-1、FLT-4的有效性比对VEGFR2低500倍。除了VEGFR2,它还能靶向B-RAF,RET和TIE-2,尽管对它们的有效性比对VEGFR2低40倍以上。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 81 mg/mL (184.3 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 81 mg/mL (184.3 mM)
关键字BFH-772 | inhibit | VEGFR | BFH 722 | Vascular endothelial growth factor receptor | Inhibitor | BFH722 | BFH 772 | BFH772
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BFH-722|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 BFH772相关厂家报价

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