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化合物 JNJ-1661010|T2684|TargetMol

JNJ-1661010
681136-29-8
111 1mg 起订
148 2mg 起订
238 5mg 起订
上海 更新日期:2024-09-29

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称:
化合物 JNJ-1661010
英文名称:
JNJ-1661010
CAS号:
681136-29-8
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.97%
产品类别:
抑制剂
货号:
T2684

Product Introduction

Bioactivity

名称JNJ-1661010
描述JNJ-1661010 (Takeda-25) is an effective and specific FAAH inhibitor (IC50: 10/ 12 nM for rat/human), shows >100-fold selectivity for FAAH-1 than FAAH-2.
体外活性在大鼠脊髓神经结扎损伤模型中,JNJ-1661010(20 mg/kg)处理30 min使触觉异常疼痛逆转了60.8%.JNJ-1661010(20 mg/kg,i.p.)至少抑制85%的脂肪酸酰胺水解酶,且可维持4 h以上,使得大鼠大脑中脂质乙醇酰胺积累.JNJ-1661010(20 mg/kg,i.p.)对大鼠大脑中脂肪酸酰胺水解酶有抑制作用,且可提高脑组织中AEA水平.在大鼠体内,JNJ-1661010(20 mg/kg,i.p.)的Tmax为0.75 h则血浆Cmax为26.9 μM,Tmax为2 h则大脑中Cmax为6.04 μM.在大鼠角叉菜胶炎性疼痛模型中,JNJ-1661010(50 mg/kg,i.p.)给药30 min后痛觉过敏显著减弱.在温和热损伤的小鼠和大鼠模型中,JNJ-1661010剂量依赖性逆转触觉异常疼痛,最大效能在给药30 min后大约为90%.
体内活性JNJ-1661010与脂肪酸酰胺水解酶预孵显示,JNJ-1661010和活性部位间有缓慢可逆的相互作用,且可受高温催化。在疏水性通道中,JNJ-1661010可与与苯基噻二唑对接,在脂肪酸酰胺水解酶的亲水性口袋中,其与苯脲对接。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度Ethanol : 3.7 mg/mL (10 mM)
DMSO : 36.6 mg/mL (100 mM)
关键字broad-spectrum | acid | inhibit | hydrolase | barrier | FAAH | Takeda25 | Fatty acid amide hydrolase | amide | Takeda 25 | blood-brain | Inhibitor | JNJ-1661010 | analgesics | Fatty
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Takeda-25|||JNJ1661010|||JNJ 1661010|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿,致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区,已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库,以及多种类型的生化试剂产品,包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等,此外,我们还建设有CADD(计算机辅助药物设计)研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心,全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持,我们将有效帮助您缩短研发周期,取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 JNJ-1661010相关厂家报价

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