基本信息 产品详情 公司简介 推荐产品
  • 首页
  • 个人中心
  • 委托采购
  • 采购清单
网站主页 化工产品目录 生物化工 抑制剂 蛋白酪氨酸激酶 N-(3-氟-4-(2-(1-甲基-1H-咪唑-4-基)噻吩并[3,2-B]吡啶-7-氧基)苯基氨基硫代甲酰基)-2-苯乙酰胺 化合物 MGCD-265 analog
  • 化合物 MGCD-265 analog|T6351|TargetMol

化合物 MGCD-265 analog|T6351|TargetMol

MGCD-265 analog
875337-44-3
￥260 1mg 起订
￥571 5mg 起订
￥1000 10mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 MGCD-265 analog
英文名称：
MGCD-265 analog
CAS号：
875337-44-3
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
98.68%
产品类别：
抑制剂
货号：
T6351

Product Introduction

Bioactivity

NameMGCD-265 analog
DescriptionMGCD-265 analog (Glesatinib) is an orally bioavailable multitargeted tyrosine kinase inhibitor with potential antineoplastic activity with IC50 of 29 nM and 10 nM for c-Met and VEGFR2, respectively.
Cell ResearchCells are treated with MGCD-265 for 72 hours and cell number is determined as a function of mitochondrial activity, following incubation with MTT for 4 hours.(Only for Reference)
Kinase AssayTime-resolved fluorescence resonance energy transfer assay: The c-Met–catalyzed phosphorylation of N-biotinylated peptide (EQEDEPEGDYFEWLE-CONH2) is measured using a time-resolved fluorescence resonance energy transfer assay. [2] The MK-2461 IC50 for Ron, Mer, Flt1, Flt3, Flt4, KDR, PDGFRβ, FGFR1, FGFR2, FGFR3, TrkA, and TrkB are determined using time-resolved fluorescence resonance energy transfer assays similar to the c-Met kinase assay.
In vitroMGCD-265是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，对Met, MetY1235D, MetM1250T, VEGFR1, VEGF2, VEGF3, Ron和Tie2显示出强效抑制作用，IC50值在1 nM至7 nM范围。[1] MGCD-265在c-Met驱动的肿瘤细胞（MKN45, MNNG-HOS, SNU-5）和非c-Met驱动的肿瘤细胞（HCT116和MDA-MB-231）中均能抑制细胞增殖，IC50值分别为6 nM–30 nM和1 μM–3 μM。在血清饥饿的MKN45细胞中，MGCD-265（40 nM–5 μM）有效抑制c-Met磷酸化及其下游信号通路，包括Erk, Akt, Stat3和Fak。MGCD-265（6 nM–1 μM）还能诱导MKN45细胞发生凋亡。
In vivo在c-Met驱动或非c-Met驱动的MKN45、U87 mg、MDA-MB-231、COLO205和A549肿瘤细胞小鼠异种移植模型中，MGCD-265（20 mg/kg–60 mg/kg）抑制肿瘤生长和c-Met信号传导。MGCD-265（40 mg/kg）还在带有U87 mg异种移植物的小鼠的肿瘤和血浆中下调与血管生成相关的基因表达，包括VEGF和IL-8。MGCD-265也抑制了shed-Met在血浆中的水平。
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationEthanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 96 mg/mL (185.5 mM)
KeywordsVEGFR | cell | angiogenesis | kinases | MGCD265 | proliferation | MGCD-265 analog | Inhibitor | MGCD 265 | morphogenesis | c-Met/HGFR | Apoptosis | invasion | MGCD265 analog | Vascular endothelial growth factor receptor | inhibit | survival | MGCD 265 analog | migration | receptor | tyrosine
Inhibitors RelatedLidocaine hydrochloride | Metronidazole | 5-Fluorouracil | Stavudine | Tributyrin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Sodium 4-phenylbutyrate | Kaempferol
Related Compound LibrariesInhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Active Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Kinase Inhibitor Library | Membrane Protein-targeted Compound Library | Tyrosine Kinase Inhibitor Library | Drug Repurposing Compound Library | Anti-Cancer Clinical Compound Library | Anti-Cancer Drug Library
MGCD-265|||Glesatinib analog|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 MGCD-265 analog相关厂家报价

内容声明
official 进入官方账号
拨打电话 立即询价