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化合物 Dihydrocapsiate|T60741|TargetMol

Dihydrocapsiate
205687-03-2
￥2520 2mg 起订
￥9870 25mg 起订
￥13100 50mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP1年
联系人：邵小姐
手机：15002134094 拨打
邮箱：marketing@targetmol.cn

产品详情:

中文名称：
化合物 Dihydrocapsiate
英文名称：
Dihydrocapsiate
CAS号：
205687-03-2
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Shipping with blue ice.
产品类别：
抑制剂
货号：
T60741

Product Introduction

Bioactivity

NameDihydrocapsiate
DescriptionDihydrocapsiate is a compound of capsinoid family that can be used in metabolism diseas research. Dihydrocapsiate is an orally active agonist of TRPV1 [1].
In vitroDihydrocapsiate (10, 25 and 50 μM; 48 hours; human preadipocytes) does not affect cell viability [1]. Dihydrocapsiate (10 and 20 μM; 8 days; mature adipocytes) markedly decreases the expression levels of other adipogenic markers (such as SREBP1, FABP4, PLIN1, ADIPOQ and LEPTIN) and inflammatory markers (MCP1 and TNFα), whereas it enhances the expression levels of PGC1α (master regulator of mitochondrial biogenesis) and TBX1 (marker of “brite” cell) [1]. Dihydrocapsiate (25~200 μM; RAW 264.7 cells) prevents NO release and intracellular ROS generation [1]. Cell Viability Assay [1] Cell Line: Human preadipocytes Concentration: 10, 25 and 50 μM Incubation Time: 48 hours Result: Did not affect cell viability. RT-PCR [1] Cell Line: Mature adipocytes Concentration: 10 and 20 μM Incubation Time: 8 days Result: Markedly decreased the expression levels of other adipogenic markers (such as SREBP1, FABP4, PLIN1, ADIPOQ and LEPTIN) and inflammatory markers (MCP1 and TNFα), whereas it enhanced the expression levels of PGC1α (master regulator of mitochondrial biogenesis) and TBX1 (marker of “brite” cell).
In vivoDihydrocapsiate (2 and 10 mg/kg; p.o.) improves morphometric parameters and insulin levels, prevents high fat diet (HFD)-induced adipocyte size and enhances energy expenditure-related genes in WAT, alleviates HFD-induced hepatic steatosis, prevents HFD-induced fat deposition and enhances mitochondrial biogenesis genes in BAT and improves intestinal morphology and modulates SCFA availability. Animal Model: HFD-fed mice [1] Dosage: 2 and 10 mg/kg Administration: P.o. Result: Improved morphometric parameters and insulin levels, prevented HFD-induced adipocyte size and enhanced energy expenditure-related genes in WAT, alleviated HFD-induced hepatic steatosis, prevented HFD-induced fat deposition and enhanced mitochondrial biogenesis genes in BAT and improved intestinal morphology and modulates SCFA availability.
StorageShipping with blue ice.
Dihydrocapsiate|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 589.8595万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,生物化工,化学试剂,生物技术服务

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