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化合物 Esuberaprost Sodium|T9665|TargetMol

Esuberaprost Sodium
1044040-56-3
￥14700 25mg 起订
￥31500 100mg 起订
￥19200 50mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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联系人：邵小姐
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邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 Esuberaprost Sodium
英文名称：
Esuberaprost Sodium
CAS号：
1044040-56-3
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
产品类别：
抑制剂
货号：
T9665

Product Introduction

Bioactivity

名称Esuberaprost Sodium
描述Famitinib (SHR1020) is a potent orally active multi-targeted kinase inhibitor that effectively inhibits the activity of c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ with IC50 values of 2.3 nM, 4.7 nM, and 6.6 nM, respectively [1]. It demonstrates remarkable antitumor properties in human gastric cancer cells and xenografts, inducing apoptosis [2].
体外活性Famitinib inhibits the VEGF-induced proliferation, migration and tubule formation of human umbilical vein endothelial cells, as well as micro-vessel spouting from matrigel-embedded rat aortic rings [1]. Famitinib inhibits cell proliferation by inducing cell cycle arrest at the G2/M phase and causes cell apoptosis in a dose-dependent manner in gastric cancer cell lines. Famitinib (0.6-20.0 μM) inhibits gastric cancer cell growth in a dose-dependent manner [2]. Cell Proliferation Assay [3] Cell Line: Human gastric cancer cells BGC-823 and MGC-803 Concentration: 0, 0.6, 1.25, 2.5, 5.0, 10.0 and 20.0 μM Incubation Time: 24, 48 and 72 hours Result: Inhibited cell growth in a dose-dependent manner. The IC 50 values in BGC-823 and MGC-803 cells were 3.6 and 3.1 μM, respectively.
体内活性Famitinib exerts broad and potent anti-tumor activity, leading to regression or growth arrest of various established xenografts derived from human tumor cell lines [1]. Famitinib significantly slows tumor growth in vivo via inhibition of angiogenesis in BGC-823 xenograft models. Famitinib (50 and 100 mg/kg;gavage) reduces xenograft growth in vivo via inhibition of angiogenesis [2]. Animal Model: 18-20 g female BALB/c athymic nu/nu mice (age, 6–8 weeks) bearing BGC-823 xenografts [4] Dosage: 50 and 100 mg/kg Administration: Gavage, once daily for 3 weeks Result: Both doses exerted a similar inhibitory power, but greater toxicity was observed. Inhibited BGC-823 xenograft growth (tumor volume, 395.2 vs. 2,690.5 mm 3 ), and animal weights were similar between groups (21.6 vs. 18.7 g).
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
关键字Esuberaprost Sodium
Esuberaprost Sodium|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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