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化合物 MI136|T6889|TargetMol

MI-136
1628316-74-4
￥368 1mg 起订
￥527 2mg 起订
￥872 5mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
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邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 MI136
英文名称：
MI-136
CAS号：
1628316-74-4
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
98.63%
产品类别：
抑制剂
货号：
T6889

Product Introduction

Bioactivity

NameMI-136
DescriptionMI-136 inhibits expression of androgen receptor (AR) target genes that DHT induced.
Cell ResearchTo assess the effect of MI-136 on AR signaling, VCaP cells are treated with DMSO or 5 μM MI-136 for 48 hours. Cells are serum starved by replacing the media with DMEM containing 5% charcoal-striped serum and MI-136 for 48 hrs. Cells are then stimulated with 10 nM DHT for 12 hrs and RNA is isolated and processed for expression microarrays. (Only for Reference)
Kinase AssayHSP90 binding, ATPase, and selectivity profiling assays: The potency of HSP90 inhibitors for HSP90α, HSP90β, and Grp94 is determined by AlphaScreen competition binding assays, and activity against TRAP-1 is assessed by an ATPase assay.
In vitroMI-136是一种之前描述的抑制剂的变体，能特异性抑制menin-MLL相互作用。AR阳性细胞系如VCaP、LNCaP和22RV1对MI-136敏感。MI-136的治疗还抑制了AR刺激后与ASH2L结合的基因表达。使用MI-136治疗能诱导VCaP细胞凋亡，通过PARP（cPARP）切割作为证据，并阻断DHT诱导的AR依赖性细胞系（LNCaP和VCaP）的细胞增殖。MI-136对细胞增殖的效果与MDV-3100相似，MDV-3100是一种获FDA批准的用于治疗难治性前列腺癌患者的第二代抗雄性激素。
In vivo对携带VCaP肿瘤的小鼠进行MI-136（40 mg/kg）治疗，可以使肿瘤体积有适度但显著的减少，而对小鼠体重无影响[1]。
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationH2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : 87 mg/mL (184.9 mM)
DMSO : 87 mg/mL (184.9 mM)
KeywordsPPI | Apoptosis | inhibit | MI 136 | Inhibitor | CRPC | MI-136 | castration | MI136 | cancer | resistant | Androgen Receptor | Epigenetic Reader Domain | prostate
Inhibitors RelatedMetronidazole | 5-Fluorouracil | Curcumin | Stavudine | Tributyrin | Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) | Myricetin | Sorafenib | L-Ascorbic acid | Acetylcysteine | Sodium 4-phenylbutyrate | Kaempferol
Related Compound LibrariesInhibitor Library | Bioactive Compound Library | Anti-Cancer Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Fluorochemical Library | Anti-Aging Compound Library | NO PAINS Compound Library | Target-Focused Phenotypic Screening Library | Anti-Prostate Cancer Compound Library | Reprogramming Compound Library
MI-136|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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