化合物 IC-87114|T2660|TargetMol

IC-87114
371242-69-2

￥283 2mg 起订

￥455 5mg 起订

￥728 10mg 起订

上海更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年

联系人：邵小姐

手机：4008200310 拨打

邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：: 化合物 IC-87114

英文名称：: IC-87114

CAS号：: 371242-69-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 97.97%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T2660

Product Introduction

Bioactivity

名称	IC-87114
描述	IC-87114 is a specific PI3Kδ inhibitor(IC50=0.5 μM).
细胞实验	For AML cell proliferation assay, BMMCs are isolated and cultured in α-medium with 5% fetal calf serum (FCS) with or without FLT-3 ligand (10 ng/mL) for 48 hours and with or without IC87114. [3H]-thymidine (1 μCi [37 kBq]) is added for a final 6 hours and the amount of radioactivity incorporated is determined by trichloracetic acid precipitation. CD34+ cells from cord blood are cultured in stem cell factor (SCF; 20 ng/mL), FLT-3 ligand (10 ng/mL), and Tpo (20 nM) for 48 hours with or without 10 μM IC87114 and pulsed for 12 hours with [3H]-thymidine. (Only for Reference)
激酶实验	PI3K kinase assay: Phosphatidylinositol-(4,5)-bisphosphate (PIP2) containing phospholipid liposomes are prepared. Briefly, bovine PIP2 and phosphatidylserine (1:2 molar ratio) are vacuum-dried and resuspended at 1 mM PIP2 in 20 mM HEPES-KOH, pH 7.4, 50 mM NaCl, and 5 mM EDTA. The lipid suspension is subjected to a brief sonication, followed by 5 freeze-thaw cycles and then 20 extrusion cycles to produce the liposomes. The assay is conducted in 60 μL reaction volumes in 20 mM HEPES, pH 7.4, buffer containing 1 nM PI3K, 1 μM PIP2, 200 μM ATP, 1 μCi [γ-32P]ATP, 5 mM MgCl2, plus 50 μg/mL horse IgG as carrier protein. The reaction is incubated for 10 min at room temperature, quenched in 140 of 1 M K2PO4, 30 mM EDTA, pH 8.0, captured onto a 96-well polyvinylidene difluoride filter plate, and washed five times with 1 M K2PO4. The filter is allowed to dry completely, and the bound radioactivity is quantitated. IC87114 dilutions are assayed in a final concentration of 1% (w/w) DMSO.
体外活性	在有炎症反应的鼠模型中,IC87114阻断TNF1α刺激产生蛋白酶的胞外分泌.
体内活性	在人类中性粒细胞中,IC87114（5 μM）能够地抑制N-甲酰 - 甲硫氨酰 - 亮氨酰 - 苯丙氨酸（fMLP） - 刺激的磷脂酰肌醇三磷酸（PIP3）的生物合成和趋化性。在人类急性骨髓性白血病（AML）原始细胞如骨髓单个核细胞（BMMCs）中,IC87114（10 μM）抑制组成型和Flt-3刺激的Akt磷酸化和细胞增殖。在抗CD3刺激的小鼠CD62L +（幼稚）和CD62L-（效应/记忆）CD4 + T细胞中,IC87114抑制增殖和干扰素-γ（IFN-γ）产生。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 8 mg/mL (20.13 mM), Sonication is recommended.
关键字	Inhibitor \| IC-87114 \| inhibit \| PI3K \| IC87114 \| Phosphoinositide 3-kinase
相关产品	(2S,3R,4S)-4-Hydroxyisoleucine \| Quercetin Dihydrate \| Apilimod \| RLY-2608 \| Bimiralisib \| GDC0084 \| Myricetin \| 3-Methyladenine \| Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Erucic acid \| Sapanisertib
相关库	抑制剂库 \| 血管生成库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 代谢化合物库 \| 抗胰腺癌化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| 糖代谢化合物库 \| 抗前列腺癌化合物库

IC 87114|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务