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化合物 MS023|T6900|TargetMol

MS023
1831110-54-3
￥359 1mg 起订
￥522 2mg 起订
￥828 5mg 起订
上海 更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 MS023
英文名称：
MS023
CAS号：
1831110-54-3
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.28%
产品类别：
抑制剂
货号：
T6900

Product Introduction

Bioactivity

NameMS023
DescriptionMS023 is a potent, selective, and cell-active Type I PRMT inhibitor with IC50 of 30 nM, 119 nM, 83 nM, 4 nM, and 5 nM for PRMT1, PRMT3, PRMT4, PRMT6 and PRMT8, respectively.
Kinase AssayPRMT Biochemical Assays: A scintillation proximity assay (SPA) is used for assessing the effect of test compounds on inhibiting the methyl transfer reaction catalyzed by PRMTs. In brief, the tritiated S-adenosyl-L-methionine (3H-SAM) is used as the donor of methyl group. The (3H) methylated biotin labeled peptide is captured in a streptavidin/scintillant-coated microplate, which brings the incorporated 3H-methyl and the scintillant to close proximity resulting in light emission that is quantified by tracing the radioactivity signal (counts per minute) as measured by a TopCount NXT Microplate Scintillation and Luminescence Counter. When necessary, nontritiated SAM is used to supplement the reactions. The IC50 values are determined under balanced conditions at Km concentrations of both substrate and cofactor by titration of test compounds in the reaction mixture.
In vitroMS023 potently reduces cellular levels of H4R3me2a in MCF7 and HEK293 cells by inhibiting PRMT1/6 methyltransferase activity with IC50 of 9 nM and 56 nM, respectively. MS023 also inhibits cell growth and potentially induces growth arrest and flattening morphology at low concentrations. [1]
StoragePowder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
Solubility InformationEthanol : 53 mg/mL (184.4 mM)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 45 mg/mL (156.58 mM)
KeywordsInhibitor | MS 023 | MS023 | MS-023 | inhibit | Histone Methyltransferase
Inhibitors RelatedTazemetostat hydrobromide | XY1 | BML-278 | MRTX-1719 | MAK683 | GSK126 | Tazemetostat | EPZ015666 | UNC 0631 | AMI-1 free acid | MS37452 | Piribedil
Related Compound LibrariesInhibitor Library | Bioactive Compound Library | Bioactive Compounds Library Max | Chromatin Modification Compound Library | Anti-Aging Compound Library | Stem Cell Differentiation Compound Library | Epigenetics Compound Library | NO PAINS Compound Library | Methylation Compound Library | Reprogramming Compound Library
MS023|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

化合物 MS023相关厂家报价

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