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化合物 Vidofludimus|T2601|TargetMol

Vidofludimus
717824-30-1
￥315 1mg 起订
￥745 5mg 起订
￥1230 10mg 起订
上海 更新日期：2024-12-12

TargetMol中国（陶术生物）

VIP3年
联系人：邵小姐
手机：4008200310 拨打
邮箱：marketing@tsbiochem.com

产品详情:

中文名称：
化合物 Vidofludimus
英文名称：
Vidofludimus
CAS号：
717824-30-1
品牌：
TargetMol
产地：
美国
保存条件：
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格：
99.58%
产品类别：
抑制剂
货号：
T2601

Product Introduction

Bioactivity

名称Vidofludimus
描述Vidofludimus (SC12267) (4SC-101, SC12267) is a novel small molecule inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH).
激酶实验DHODH inhibition assay: In vitro DHODH inhibition assay mixture contains 50 μM decycloubiquinone, 100 μM dihydroorotate, and 60 μM 2,6-dichloroindophenol. The amount of enzyme is adjusted such that an average slope of approximately 0.2 AU/min will be achieved in the assay for the positive control (eg, without inhibitor). Measurements are conducted in 50 mM TrisHCl, 150 mM KCl, 0.1% Triton X-100, and pH 8.0 at 30°C in a final volume of 1 ml. The components are mixed, and the reaction is started by adding dihydroorotate. The reaction is followed spectrophotometrically by measuring the decrease in absorption at 600 nm for 2 minutes. The assay is linear in time and enzyme concentration. Inhibitory studies are conducted in a standard assay with additional variable amounts of inhibitor. For the determination of the IC50 values (concentration of inhibitor required for 50% inhibition), eight different inhibitor concentrations are applied. Each data point is recorded in triplicates on a single measurement day.
体外活性Vidofludimus 通过抑制嘌呤的新生合成，以浓度依赖的方式抑制了植物血凝素刺激的PBMC增殖。[1] Vidofludimus 通过抑制STAT3和NF-κB的激活，减少了来自结肠条的IL-17分泌。[2]
体内活性在MRLlpr/lpr小鼠中，Vidofludimus（300 mg/kg，口服）减少了系统性自身免疫反应并改善了狼疮性肾炎。[1] 在大鼠中，Vidofludimus（60 mg/kg，口服）有效减少了宏观和组织学病理变化以及CD3+ T细胞的数量。[2] 在大鼠肾脏移植模型中，Vidofludimus（20 mg/kg，口服）延长了生存期，这与急性排斥反应的组织学迹象的改善是并行的。[3]
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 100 mg/mL (281.4 mM)
Ethanol : 1 mg/mL (2.81 mM)
关键字DHODH | SC-12267 | fatty liver | Inhibitor | Dihydroorotate Dehydrogenase | dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) | Vidofludimus | oral | Interleukin Related | FXR | NR1H4 | non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) | inflammatory bowel disease (IBD) | immunomodulatory | farnesoid X receptor (FXR) | inhibit | SC 12267
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SC12267|||4sc-101|TargetMol

公司简介

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。 凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期 (12年)
注册资本 566.265100万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ￥ 1亿以上
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务

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