化合物 Hesperadin|T6532|TargetMol

Hesperadin
422513-13-1

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上海更新日期：2024-09-29

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 Hesperadin

英文名称：: Hesperadin

CAS号：: 422513-13-1

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.44%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6532

Product Introduction

Bioactivity

名称	Hesperadin
描述	Hesperadin(IC50=250 nM) effectively inhibits Aurora B. It potently reduces the activity of AMPK, MAPKAP-K1, MKK1, Lck, CHK1 and PHK, but it could not inhibit MKK1 activity in vivo.
细胞实验	HeLa cells and PtK1 cells are added Hesperadin 500 nM for 24 and 48 hours.
激酶实验	For the Aurora B kinase assay, HeLa cells are lysed in a buffer containing 50 mM NaCl, then centrifuging at 13,000 rpm for 20 minutes at 4 °C. Discard supernatant, add 15 mL lysis buffer containing 250 mM NaCl in order to obtain active Aurora B kinase. Centrifuging at low-speed supernatant of the latter extract is used for immunoprecipitation. Monoclonal mouse anti–AIM-1, or mouse anti-HA, is coupled to GammaBind Plus Sepharose, and beads are rotated over-end in the extract for 90 minutes at 4 °C. Beads are washed, aliquoted, and washed in kinase buffer (20 mM Tris, pH 7.5, 150 mM NaCl, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT, 10 mM NaF). The kinase assay is performed with 10 μL beads in 20 μL kinase buffer containing 5 μg histone H3, 10 μM ATP, 2.5 μCi [γ-32P]ATP, and different concentrations of Hesperadin for 20 minutes at 37 °C.
体外活性	在HeLa细胞中，Hesperadin通过抑制Aurora B的功能，干扰染色体连接，造成有丝分裂和细胞质分裂缺陷，导致细胞增殖停止和多倍体化。Hesperadin在20-100 nM浓度作用下，导致有丝分裂活化组蛋白H3在Ser10位点的磷酸化丢失。当Hesperadin浓度达到1 μM时，其他激酶（AMPK, Lck, MKK1, MAPKAP-K1, CHK1, 和 PHK）活性显著降低。在体外激酶测定中，Hesperadin（IC50 = 40 nM）阻断了来自病原性锥虫（Trypanosoma brucei）的TbAUK1（T. brucei Aurora kinase-1）对重组色质组蛋白H3的磷酸化。Hesperadin（IC50 = 48 nM）显著抑制了培养的传染性血液形式（BF）细胞的生长，而以IC50 = 550 nM的浓度弱抑制了昆虫循环阶段（PF）细胞的生长。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55.3 mg/mL (100 mM) Ethanol : 27.7 mg/mL (50 mM)
关键字	Aurora Kinase \| Aurora \| Autophagy \| Parasite \| Influenza Virus \| procyclic \| forms \| bloodstream \| inhibit \| Hesperadin \| Inhibitor
相关产品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Gefitinib \| Doxycycline \| Metronidazole \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相关库	抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| 细胞周期化合物库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗衰老化合物库 \| NO PAINS 化合物库 \| 抗病毒库 \| 抗寄生虫库 \| 共价抑制剂库

Hesperadin|TargetMol

TargetMol Chemicals Inc. 总部位于马萨诸塞州波士顿，致力于为全球生化领域科学家的研究提供专业的产品和服务。TargetMol?品牌的客户群分布于40多个国家和地区，已发展成为全球知名的化合物库和小分子化合物研究供应商。 TargetMol?可提供160多种满足不同需求的化合物库，以及多种类型的生化试剂产品，包括12000多种抑制剂、16000多种天然产物和各类多肽、抗体、生命科学试剂盒等，此外，我们还建设有CADD（计算机辅助药物设计）研究中心、药理实验室、药化合成平台三大技术中心，全方位满足客户的定制需求。凭借我们优质的产品和服务、快速高效的全球供应链和专业的技术支持，我们将有效帮助您缩短研发周期，取得更成功的结果。

成立日期	(12年)
注册资本	566.265100万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业	天然产物,生化试剂,分子生物学,分子砌块,生物技术服务