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鲁拉西酮|T21337|TargetMol

Lurasidone
367514-87-2
198 5mg 起订
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565 25mg 起订
上海 更新日期:2024-09-24

TargetMol中国(陶术生物)

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邮箱:marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称:
鲁拉西酮
英文名称:
Lurasidone
CAS号:
367514-87-2
品牌:
TargetMol
产地:
美国
保存条件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
纯度规格:
99.5%
产品类别:
抑制剂
货号:
T21337

Product Introduction

Bioactivity

名称Lurasidone
描述Lurasidone (SM-13496) is an antagonist of both dopamine D2 and 5-HT7(IC50=1.68 and 0.495 nM, respectively).It also a partial agonist of 5-HT1A receptor(IC50 : 6.75 nM).
体外活性Lurasidone每日一次,用于治疗精神分裂症的剂量范围为40-160 mg/天,用于治疗躁郁症的剂量范围为20-120 mg/天,需与食物同服以适应其药代动力学特性。在健康成人和患者中,40 mg剂量可在1-3小时内达到血浆峰值浓度,平均消除半衰期为18小时(主要通过粪便排泄),表观分布容积为6173 L;与血清蛋白结合约为99%。Lurasidone的药代动力学在批准的剂量范围内,在健康成人和临床人群中基本呈剂量成比例,儿童和青少年的临床研究中也有发现。Lurasidone主要通过细胞色素P450(CYP)3A4代谢,产生少量代谢物,不应与强CYP3A4诱导剂或抑制剂共同使用。Lurasidone不显著抑制或诱导CYP450类肝酶。
体内活性除了其在多巴胺D2和5-羟色胺5-HT2A受体上的主要拮抗作用外,lurasidone还具有独特的5-HT7拮抗活性,并在5-HT1A受体上表现出部分激动作用,以及在α2A和α2C去甲肾上腺素能受体上表现出适度的拮抗作用。同时,lurasidone不具有抗组胺和抗胆碱作用[1]。
存储条件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度DMSO : 17.83 mg/mL (36.19 mM), Sonication is recommended.
关键字Lurasidone | SM 13496 | SM13496 | inhibit | Serotonin Receptor | 5-hydroxytryptamine Receptor | 5-HT Receptor | Dopamine Receptor | Inhibitor
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SM-13496|||鲁拉西酮|TargetMol

公司简介

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起,为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部,化学事业部,生物事业部和新材料部。 从虚拟筛选到实体化合物分子供应;从商业化产品销售到个性化定制合成;从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选,从高通量筛选到化学结构优化,我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。 经过在中国市场五年的精心耕耘,我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商,为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期 (12年)
注册资本 566.2651万人民币
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,试剂,定制,服务
主营行业 化学试剂,生物活性小分子

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