化合物 Medetomidine HCl|T6579|TargetMol

Medetomidine hydrochloride
86347-15-1

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上海更新日期：2024-09-24

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 Medetomidine HCl

英文名称：: Medetomidine hydrochloride

CAS号：: 86347-15-1

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 96.72%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6579

Product Introduction

Bioactivity

名称	Medetomidine hydrochloride
描述	Medetomidine hydrochloride (MPV785) is a selective α2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.
体外活性	Medetomidine是一种选择性α2-肾上腺素受体激动剂（Ki：1.08 nM），对α1-肾上腺素受体的选择性高达1620倍，对其他神经递质受体的结合力非常弱或没有。[1]
体内活性	在麻醉大鼠中，medetomidine以剂量依赖的方式（1-100 μg/kg, i.v.）引起血压和心率的短暂减少。在去神经大鼠模型中，medetomidine显示出极强的血管加压（PD50 1.7 μg/kg）和抑制交感（ID50 1.6 μg/kg）效应，而不影响基础心率。[2] Medetomidine引起剂量依赖性的镇静，高剂量（>100μg/kg）时包括丧失翻正反射和低体温。Medetomidine降低了脑内生物胺的代谢率，剂量依赖性地抑制去甲肾上腺素（NE）的周转，高剂量时抑制大脑多巴胺周转，减少5-羟色胺的周转。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (253.44 mM) H2O : 23.7 mg/mL (100 mM)
关键字	Medetomidine hydrochloride \| anxiolysis \| inhibit \| sedation \| Medetomidine \| α2-adrenoceptor \| peripheral nervous system \| analgesia \| MPV 785 \| central nervous system \| Inhibitor \| Medetomidine Hydrochloride \| muscle relaxation \| Beta Receptor \| MPV-785 \| Adrenergic Receptor
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相关库	经典已知活性库 \| 抗癌上市药物库 \| 已知活性化合物库 \| ReFRAME 相关化合物库 \| EMA 上市药物库 \| GPCR靶点分子库 \| 神经退行性疾病化合物库 \| 膜蛋白靶向化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 抗癌药物库

MPV785|||Medetomidine HCl|||Domitor|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子