盐酸黄酮哌酯|T0703|TargetMol

Flavoxate hydrochloride
3717-88-2

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上海更新日期：2024-12-02

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产品详情:

中文名称：: 盐酸黄酮哌酯

英文名称：: Flavoxate hydrochloride

CAS号：: 3717-88-2

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.64%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0703

Product Introduction

Bioactivity

名称	Flavoxate hydrochloride
描述	Flavoxate hydrochloride (DW61) , a muscarinic AChR antagonist, is used in the therapy of various urinary syndromes and as an antispasmodic.
体外活性	在不改变大鼠的基础膀胱压的情况下,Flavoxate（3 mg/kg）能使传出神经活性和相关的膀胱收缩功能停止约10 min.Flavoxate（3 mg/kg,i.v.）可废除节律性膀胱收缩,且排尿收缩的最大间隔为7.20 min.在大鼠体内, Flavoxate（10 mg/kg）可同时抑制初始,快速上升阶段收缩期(1期)和强直性收缩期(2期)收缩到相同程度.在大鼠体内,Flavoxate（10 mg/kg）废除膀胱收缩功能,且不会使收缩振幅发生任何改变.在大鼠体内,ICV注射50~200 mg或IT注射100~200 mg Flavoxate,在注射5到15分钟期间或之后,节律性膀胱收缩会被剂量依赖性废除.
体内活性	0.01~10 μM Flavoxate浓度依赖性抑制从大鼠大脑皮层和纹状体提取的膜中CAMP的形成,该作用可经百日咳毒素预处理完全被消除。Flavoxate（>10 μM）对乙酰胆碱诱导的离体大鼠逼尿肌收缩具有抑制,pD值为4.55,对Ca2+诱导的也具有抑制作用, pIC50值为4.92。Flavoxate浓度依赖性减少K+诱导的人膀胱收缩。在Ca2+通道结合位点处,Flavoxate可取代[3H]nitrendipine,IC50为254 μM。在人逼尿肌肌细胞中,Flavoxate电压及浓度依赖性地抑制电压依赖型硝苯地平敏感的向内Ba2+流的峰值振幅（Ki：10 μM）, 并且Flavoxate在30℃ (Ki = 5.1 mM)和37℃ (Ki = 4.6 mM)时均可抑制电压依赖型硝苯地平敏感的向内Ba2+流。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 1 mg/mL
关键字	lower urinary tract infections \| Phosphodiesterase \| Calcium Channel \| mAChR \| anesthetic \| overactive bladder \| Ca2+ channels \| DW-61 \| Ca channels \| Flavoxate hydrochloride \| Inhibitor \| antispasmodic \| inhibit \| NSC114649 \| muscarinic \| NSC 114649 \| DW 61 \| Muscarinic acetylcholine receptor \| Flavoxate Hydrochloride \| Phosphodiesterase (PDE) \| Flavoxate
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盐酸黄酮哌酯|||Rec-7-0040|||NSC-114649|||Flavoxate HCl|||DW61|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子