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N-羟基丁二酰亚胺,HOSU,多肽缩合试剂,6066-82-6 新品

N-Hydroxysuccinimide
6066-82-6
60 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-03-11

武汉普世达生物科技有限公司

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联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
N-羟基丁二酰亚胺
英文名称:
N-Hydroxysuccinimide
CAS号:
6066-82-6
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
99%
产品类别:
中间体
型号:
HOSU
主要用途:
N-羟基丁二酰亚胺多肽缩合剂

N-羟基丁二酰亚胺 含量99% CAS: 6066-82-6

中文名称: N-羟基丁二酰亚胺

英文名称: HOSU

英文别名: N-Hydroxysuccinimide

分子式: C₄H₅NO₃

分子量: 115.09

质量标准:企标
性状:白色结晶颗粒或结晶粉末
用途:用作医药中间体,用于合成 缩合剂 等药物。

N-羟基丁二酰亚胺(N-Hydroxysuccinimide, NHS)介绍与功能用途及质检单技术指标

1. 产品简介

N-羟基丁二酰亚胺(NHS)是一种重要的有机化合物,化学式为C4H5NO3,分子量为115.09,CAS号为6066-82-6。它是一种白色结晶粉末,熔点为95-98°C,易溶于水、乙醇和有机溶剂(如DMF、DMSO等)。NHS在生物化学和有机合成中具有广泛的应用,尤其是在活化羧基的反应中。

2. 功能与用途

NHS的主要功能是作为羧基活化剂,广泛应用于以下领域:

蛋白质交联与修饰:
NHS常与碳二亚胺类化合物(如EDC)联用,用于活化羧基,促进蛋白质、多肽或其他生物分子的交联与修饰。

生物偶联反应:
在制备抗体-药物偶联物(ADC)或荧光标记探针时,NHS用于活化羧基,使其与氨基反应形成稳定的酰胺键。

材料科学:
用于功能化纳米材料、聚合物表面修饰,以及生物传感器的制备。

有机合成:
作为中间体,参与合成药物、染料和其他精细化学品。

3. 质检单技术指标

以下是N-羟基丁二酰亚胺的典型质检单技术指标:

项目

技术指标

检测方法

外观    白色结晶粉末    目视法    

纯度(HPLC)    ≥98%    高效液相色谱法(HPLC)    

熔点    95-98°C    熔点测定法    

水分含量    ≤0.5%    卡尔费休法    

溶解性    易溶于水、乙醇、DMF、DMSO等    溶解性试验    

重金属含量(以Pb计)    ≤10 ppm    原子吸收光谱法(AAS)    

残留溶剂    符合ICH Q3C标准    气相色谱法(GC)    

比旋光度    无旋光性    旋光仪测定    

4. 存储与安全

存储条件:
应存放于2-8°C的阴凉干燥处,避免光照和潮湿环境。

稳定性:
在干燥条件下稳定,但易吸潮,需密封保存。

安全信息:
NHS对皮肤和眼睛有轻微刺激性,操作时应佩戴防护手套和护目镜。避免吸入粉尘或接触皮肤。

5. 应用示例

蛋白质交联:
将NHS与EDC联用,活化蛋白质中的羧基,使其与另一分子的氨基反应,形成稳定的酰胺键。

荧光标记:
使用NHS活化荧光染料(如FITC)的羧基,使其与抗体或蛋白质的氨基结合,用于免疫荧光实验。

N-羟基丁二酰亚胺是一种多功能试剂,在生物化学、材料科学和有机合成中具有重要应用


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公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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