文多灵，2182-14-1，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98% 新品

长春啉衍生物的合成和葡萄糖刺激胰岛素分泌 （GSIS） 评估。

结果表明，天然产物 Vindoline 可以增强 MIN6 细胞中葡萄糖刺激的胰岛素分泌 （GSIS），EC50 值为 50.2μM。为了提高活性，在 MIN6 细胞中合成并评估了一系列 Vindoline 衍生物。
结论：
化合物 4 、 8 、 17 和 24 对刺激胰岛素分泌的有效能力约为 4.5 倍 （EC50： 分别为 10.4 、 14.2 、 11.0 和 12.7 μM） 是 Vindoline 的 4.5 倍。

长春醇在离体大鼠肾动脉中的松弛作用。

探讨 Vindoline 在离体大鼠肾动脉中的潜在松弛机制。
方法和结果：
在多肌程图系统中快速分离和悬浮环，并在不存在或存在不同受体抑制剂或离子通道阻滞剂的情况下记录等长张力的变化。氯多林在有或没有去氧肾上腺素或 KCl 收缩的内皮细胞的环中产生剂量依赖性松弛。用 TEA + 或 Ro-34-0432 处理略微减弱了氯啉诱导的松弛，而格列克胺、BaCl 2 或 Y-27632 未能影响这种松弛作用。长多林可降低CaCl 2在60 mmol·L -1 K + Kreb 溶液，以及 （-）-Bay K8644 中 15 mmol·L -1 K + 溶液。此外，Vindoline 导致有或没有内皮细胞的环中的平行松弛。
结论：
目前的结果表明，Vindoline 通过一种或多种途径在体外扩张肾动脉，包括抑制钙进入、 TEA + 敏感的钾通道或血管平滑肌细胞中的蛋白激酶途径。

 Catharanthus roseus linn 的 Vincamine 和 Vindoline。保护大鼠胃溃疡的胃粘膜

目前，天然产物已被证明具有有趣的生物和药理活性，并被用作化疗剂。植物历来用于治疗癌症，并因其产生次生代谢物的能力而得到认可。本研究旨在评估 Cantharanthus roseous Linn 总提取物和几种馏分的抗溃疡活性。（家庭;Apocyanaceae） 叶。乙醇提取物的生物测定指导氯仿馏分产生两种主要化合物，它们已显示出有希望的抗溃疡活性。
方法和结果：
对 C. roseus 叶与冷约束溃疡 （CRU） 、阿司匹林 （AS） 、酒精 （AL） 和幽门结扎 （PL） 诱导的大鼠胃溃疡模型进行评估。观察到潜在的抗溃疡活性。观察到对 CRU （75.18%） 、 AS （50.00%） 、 AL （65.00%） 和 PL （50.00%） 诱导的溃疡模型具有潜在的抗溃疡活性。标准药物奥美拉唑 （10 mg kg-1， p.o.） 对 CRU 的保护率为 77.34%，对 AS 的保护率为 57.08%，对 PL 诱导的溃疡模型的保护率为 69.42%。另一种标准药物 （500 mg kg-1， p.o.） 硫糖铝在 AL 诱导的溃疡模型中显示出 62.72% 的保护作用。玫瑰花叶乙醇提取物显著降低游离酸度 （17.78%） 、总酸度 （8.05%） 和上调粘蛋白分泌 25.11%。氯仿组分的植物化学研究产生了长春胺和长春多林。此外，Fr-CHCl3 及其化合物长春卡明和长春多林分别显着显示出对 CRU 81.08 和 81.20% 的保护作用，证实了它们的抗溃疡活性。
方法和结果：
氯仿组分的抗溃疡活性可能是由于其抗分泌活性。这项研究是同类研究中首次显示 C. roseus 具有显着的抗溃疡作用。因此，它可以作为对抗消化性溃疡病的有效治疗剂。