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塔拉萨敏，20501-56-8，自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Talatisamine
20501-56-8
询价 5mg 起订
20mg 起订
湖北 更新日期：2025-03-04

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人：王玲
手机：18162791556 拨打
邮箱：3152548389@qq.com

产品详情:

英文名称：
Talatisamine
CAS号：
20501-56-8
品牌：
萃园
产地：
湖北
保存条件：
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格：
98% 以上HPLC
产品类别：
生物碱类
提取来源：
乌头的根

塔拉乌头胺的化学性质

CAS 编号20501-56-8SDF 系列下载 SDF
PubChem 编号441761外观粉
公式C24H39NO5M.Wt421.57
化合物类型生物 碱存储在 -20°C 下干燥
溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。
一般提示为了获得更高的溶解度，请在 37 °C 下加热试管，并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是，如果测试计划需要，可以提前制备储备液，储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说，储备溶液可以保存几个月。
使用前，我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时，然后再打开。
关于打包1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒，导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃，直到化合物落到样品瓶底部。
2. 对于液体产品，请以 500xg 离心，以将液体收集到样品瓶底部。
3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。
运输条件根据客户要求包装（5mg、10mg、20mg 等）

塔拉乌头胺的来源

乌头的根。

塔拉乌头胺的生物活性

描述他拉蒂沙明是一种新发现的 K+ 通道阻滞剂，具有降血压和抗心律失常活性。他拉蒂沙敏 （120 μM） 和 TEA （5mM） 抑制 Aβ40 寡聚体引起的增强 I（K），通过恢复细胞活力和抑制 K（+） 丢失相关的凋亡反应来减弱 Aβ 寡聚体的细胞毒性。
体外

新发现的 K+ 通道阻滞剂 talatisamine 减弱了 β-淀粉样蛋白寡聚体在培养的皮质神经元中诱导的神经毒性。

通过上调的延迟整流器 K（+） 通道丢失的胞质 K（+） 在 β-淀粉样蛋白 （Aβ） 诱导的神经毒性中起重要作用。强效 K（+） 通道阻滞剂，特别是对 I（K） 通道具有特异性，已被建议作为治疗阿尔茨海默病 （AD） 的有吸引力的候选药物。他拉蒂沙明是通过虚拟筛选和电生理表征发现的新型 I（K） 通道阻滞剂。
方法和结果：
在本研究中，我们检查了他拉蒂沙敏对 Aβ 寡聚体诱导的原代培养皮质神经元细胞毒性的神经保护作用。Aβ40 寡聚体引起的与 K（+） 丢失相关的神经毒性包括 I（K） 密度增加、细胞膜通透性增加、细胞活力降低和线粒体跨膜电位受损。Aβ40 寡聚体孵育后，还观察到 Bcl-2 降低和 Bax 水平升高，Caspase-3 和 Caspase-9 激活。他拉蒂嘌呤 （120 μM） 和 TEA （5mM） 抑制 Aβ40 寡聚体引起的增强 I（K），通过恢复细胞活力和抑制 K（+） 丢失相关的凋亡反应减弱 Aβ 寡聚体的细胞毒性。
结论：
我们的结果表明，他拉蒂嗪可能成为神经保护的 I（K） 通道阻滞剂的主要化合物。

塔拉乌头胺的实验方案

激酶检测

发现 talatisamine 作为大鼠海马神经元中延迟整流器 K+ 通道的新型特异性阻滞剂。

阻断特定的 K+ 通道已被提议为治疗神经退行性疾病的一种有前途的策略。使用计算虚拟筛选方法和电生理学测试，我们发现四种乌头属生物碱是大鼠海马神经元中延迟整流器 K+ 通道的有效阻断剂。
方法和结果：
在本研究中，我们首先测试了四种生物碱对大鼠海马神经元电压门控 K+ 、 Na + 和 Ca2 + 电流的作用，然后确定他拉蒂嘌呤是延迟整流器 K+ 通道的特异性阻断剂。他拉蒂嗪的外用可逆地抑制了延迟整流器 K+ 电流 （IK），IC50 值为 146.0+/-5.8 μM，呈电压依赖性方式，但即使在 1-3 mM 的高浓度下，对电压门控 Na + 和 Ca2 + 电流也表现出非常轻微的阻断作用。此外，他拉蒂嗪对稳态激活产生了显着的超极化转变，但不影响 IK 的稳态失活及其从失活中恢复，这表明他拉蒂嗪对 IK 通道没有变构作用，并且是与通道外部孔入口结合的纯阻断剂。
结论：
我们目前的研究首次从乌头子生物碱中发现了有效和特异性的 IK 通道阻滞剂。有人认为，通过阻断 IK 通道抑制 K+ 外排可能有利于阿尔茨海默病治疗。因此，他拉吡嗪可以被认为是值得进一步研究的主要化合物。

制备塔拉乌头胺的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米2.3721 毫升11.8604 毫升23.7209 毫升47.4417 毫升59.3021 毫升
5 毫米0.4744 毫升2.3721 毫升4.7442 毫升9.4883 毫升11.8604 毫升
10 毫米0.2372 毫升1.186 毫升2.3721 毫升4.7442 毫升5.9302 毫升
50 毫米0.0474 毫升0.2372 毫升0.4744 毫升0.9488 毫升1.186 毫升
100 毫米0.0237 毫升0.1186 毫升0.2372 毫升0.4744 毫升0.593 毫升
*注意：如果 你正在实验过程中，有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常，它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

20501-56-8可能是指化学物质塔拉乌头胺（Talatisamine）的CAS号，以下是对该化学物质的详细介绍：

一、基本信息

  • 中文名：塔拉乌头胺（也有称为塔拉萨敏）

  • 英文名：Talatisamine

  • CAS号：20501-56-8

  • 分子式：C24H39NO5

  • 分子量：421.570（也有资料给出421.576，两者相差不大，可能是由于计算精度或方法的不同导致的）

二、物理性质

  • 密度：1.3±0.1 g/cm3

  • 沸点：533.9±50.0 °C at 760 mmHg

  • 熔点：151-152°C

  • 闪点：276.7±30.1 °C

  • 折射率：1.588

  • 蒸汽压：0.0±3.2 mmHg at 25°C

三、化学性质

塔拉乌头胺是一种乌头生物碱，具有特异性K+通道阻滞剂的性质。此外，它还能减弱beta-淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。

四、存储与运输

  • 存储条件：塔拉乌头胺应在2-8°C的条件下保存，并保持容器紧密封闭，放置在干燥、避光的地方。

  • 运输方式：可以通过空运、海运或快递等方式进行运输，但具体运输方式可能因供应商和购买者的需求而有所不同。

五、用途与来源

  • 用途：塔拉乌头胺主要用作研究领域的试剂，特别是神经疾病、信号通路和跨膜转运中的钾通道研究。它也可以用于含量测定，但通常不作其他用途。

  • 来源：塔拉乌头胺主要来源于植物，如乌头（Aconitum napellus）的根部。

综上所述，20501-56-8是塔拉乌头胺（或塔拉萨敏）的CAS号，它是一种具有特异性K+通道阻滞剂性质的乌头生物碱，在神经疾病和信号通路研究中具有潜在的应用价值。

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塔拉萨敏;20501-56-8;自制中药标准品对照品;科研实验，HPLC≥98%;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业，主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新，萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信，互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务，目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商；在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务，高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨：诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下： 1. 中药化学成分及对照品（标准品）的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物，药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库（为药理学研究，抑制剂，生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库）

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ￥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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