阿莫西林克拉维酸钾1:1,阿莫西林含量≥39.5%,克拉维酸钾≥39.5%,用于片剂,胶囊,颗粒

阿莫西林克拉维酸钾1：1  阿莫西林含量≥39.5%  克拉维酸钾含量≥39.5%

阿莫西林与克拉维酸钾的含量、重量比值  1：1

阿莫西林与克拉维酸钾的混合制剂[阿莫西林（按C16H19N3O5S计）与克拉维酸（C8H9NO5）标示量之比为2：1或4：1或7：1]，含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）和克拉维酸（C8H9NO5）均应为标示量的90.0%～120.0%。
性状 除去包衣后显类白色至淡黄色

英文名 Amoxicillin and clavulanate potassium(1:1)

外观  为白色至微黄色粉末，有引湿性

阿莫西林含量≥39.5%  克拉维酸钾含量≥39.5%

阿莫西林与克拉维酸钾的含量、重量比值  1：1

PH 4.8~8.6   水分 9.0% ~12.0%

阿莫西林克拉维酸钾单个杂质≤2.0%   总杂质≤5.0%

用于 用于外贸出口、科学研究和化学试剂等领域

包装  25KG铁桶 水分  取本品，研细，照水分测定法（通则 0832第一法1）测定，含水分不得过7.5%（规格为含C16H19N3O5S 0.25g或小于0.25g）或不得过10.0% （规格为含C16H19N3O5S大于0.25g至0.5g）或不得过11.0%（规格为含C16H19N3O5S大于0.5g）。
   溶出度  取阿莫西林克拉维酸钾，照溶出度与释放度测定法（通则 0931第二法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟75转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液，作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定，分别计算每片中阿莫西林（按C16H19N3O5S计）和克拉维酸的溶出量。 限度均为标示量的80%，均应符合规定。
   其他  应符合片剂项下有关的各项规定（通则 0101）。
   【阿莫西林克拉维酸钾含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
   色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（取磷酸二氢钠7.8g，加水900ml使溶解，用10%磷酸溶液或氢氧化钠试液调节pH值至4.4±0.1，加水稀释至1000ml）-甲醇（95：5）为流动相；检测波长为220nm。取阿莫西林克拉维酸系统适用性对照品，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.8mg的溶液，取20µl注入液相色谱仪，记录的色谱图应与标准图谱一致。
   测定法  取阿莫西林克拉维酸钾10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于平均片重），加水适量，超声使溶解并定量稀释制成每1ml中约含阿莫西林（按C16H19N3O5S计）0.5mg的溶液，滤过，作为供试品液，立即精密量取续滤液20µl注入液相色谱仪，记录色谱图；另精密称取阿莫西林对照品与克拉维酸对照品各适量，加水溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的混合溶液，作为对照品溶液，同法测定。按外标法以峰面积分别计算供试品中C16H19N3O5S和C8H9NO5 的含量。
   【类别】β-内酰胺类抗生素，青霉素类

阿莫西林克拉维酸钾4:1的作用，主要是治疗细菌感染。阿莫西林可以作用于细菌的细胞壁，阻碍细菌的合成，导致细菌死亡，可以用于治疗上呼吸道感染，比如咽喉炎、支气管炎，可以用于耳鼻喉科的感染，比如鼻窦炎、外耳道炎，用于胆道感染，胆管炎、胆囊炎，或者用于泌尿系统的感染，比如肾盂肾炎、膀胱炎、尿路感染

武汉普世达供应阿莫西林克拉维酸钾系列（ 阿莫西林克拉维酸钾1：1，阿莫西林克拉维酸钾4：1，阿莫西林克拉维酸钾7：1）克拉维酸钾微晶纤维素系列 克拉维酸钾二氧化硅系列

下游产品：阿莫西林克拉维酸钾1：1 干混旋剂 阿莫西林克拉维酸钾片剂 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 阿莫西林克拉维酸钾胶囊