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双甲脒 新品

AMITRAZ
33089-61-1
160 25千克 起订
湖北 更新日期:2025-01-09

武汉普世达生物科技有限公司

VIP1年
联系人:张总
手机:18163336578 拨打
邮箱:2139086656@qq.com

产品详情:

中文名称:
双甲脒
英文名称:
AMITRAZ
CAS号:
33089-61-1
品牌:
武汉普世达
产地:
武汉普世达
保存条件:
常温
纯度规格:
98%
产品类别:
中间体
CAS编号:
33089-61-1
别名:
双甲脒
含量纯度:
98%
英文名称:
AMITRAZ
性状:
白色
剂型:
原粉
质量标准:
BP标准
防治对象:
牛羊猪寄生虫病 农作物杀虫

双甲脒 原药 含量98% 企业标准+BP标准 精制品可用于出口兽药
[英文名] Amitraz 
[俗名] 双虫脒、虫螨脒、螨克等。
[化学名] N-甲基-双(2,4-二甲苯亚胺甲基)胺;
N-methylbis(2,4-xylyliminomethyl)amine;
或:1,5-双(2,4-二甲基苯胺)-3-1,3,5-三氮戊二烯-1,4 ;1,5-bis(2,4-dimethylphenyl)3-methyl-1,3,5-triazapenta-1,4-diene
[分子式] C19H23N3
[分子量] 293.41
[类别] 双甲脒抗寄生虫药物,双甲脒杀虫药
[性状及理化性质] 原药为无味白色至黄色固体,无臭,在丙酮中易溶,在水中不溶,在乙醇中缓慢分解。它在中性液中较稳定,在强酸或强碱性液中不稳定,在吸潮条件下存放会分解。不易燃、不易爆。密度0.3,熔点86-87℃。蒸气压506.6×10-7帕(3.8×10-7毫米汞柱,20℃)。
[毒性] 属低毒。大鼠(经口)LD50雄545mg/Kg(原药),雌 460 mg/Kg(原药) (皮下)LD50>2000 mg/Kg(溶液) 未发现致畸、致突变和致癌作用。
[双甲脒中毒及解救方法] 双甲脒属有机氮类药物。常用于防治畜禽体外寄生虫。由于其颜色与一般糖浆类产品类似,加之保管不当,常有人误服。误服后,表现出了一定的中毒症状。
[药理] 双甲脒是一接触性广谱杀虫剂,兼有胃毒和内吸作用,对各种螨、蜱、蝇、虱等均有效。其杀虫作用可能与干扰神经系统功能有关,使虫体兴奋性增高,口器部分失调,导致口器不能完全由动物皮肤拔出或者拔出而掉落,同时还能影响昆虫产卵功能及虫卵的发育能力。
[用途] 主用于防治牛、羊、猪、兔的体外寄生虫病,如疥螨、痒螨、蜂螨、蜱、虱等。 为低毒杀螨剂。杀螨谱广,具有多种毒杀机制。用于防治对其他杀螨剂有抗药性的螨也有效。适用于柑橘、棉花等作物。对人、畜安全,对蜜蜂相对无害。
[用法和用量] 药浴或喷淋。经试验250~500mg/L即有明显驱杀效果。双甲脒产生杀虫作用较慢,一般在用量后24h才能使虱、蜱等解体,48h使患螨部皮肤自行松动脱落,不像拟除虫菊酯那样迅速使虫体击倒(有可能复苏),而是彻底给予杀灭。本品残效期长,一次用药可维持药效6~8周,可保护畜体不再受外寄生虫的侵袭。
[注意] 对鱼剧毒;马较敏感;家禽用高浓度会出现中毒反应;蜜蜂虽安全无毒,但灭蜂螨时,由于峰产生残留药物,而应禁用。为增强双甲脒稳定性,最好在药浴或喷淋溶液中,再添加生石灰(含80%以上氢氧化钙)至0.5%浓度。牛、羊、猪等动物停药1天,其肉品即能上市,乳品无休药期规定。
[双甲脒剂型] 20%双甲脒乳油、12.5%双甲脒乳油

33089-61-1;双甲脒农药杀虫;双甲脒兽药;双甲脒抗寄生虫;双甲脒BP药典标准;

公司简介

武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年,多名核心技术骨干来源于华中科技大学,普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式,与业内*公司进行深度技工贸合作,是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。 公司成立近十年来,不断加强客户服务,提高生产技术质量,强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量,产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区,业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。 公司主营产品:8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮 公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室,针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品,公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理,均提供核磁氢谱,碳谱,质谱,HPLC等检测报告,擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.

成立日期 (13年)
注册资本 200万人民币
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制
主营行业 中间体,医药原料,原料药,中草药提取物,氨基酸及其衍生物

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