4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽

4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽中文同义词4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽;9,9-二甲基-4,5-双(二苯基磷)占吨;45-双二苯基膦-99-二甲基氧杂基氧杂蒽杂蒽;4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽,98%;4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基;4.5-双二苯基膦;5-双(苯甲酰硫基)-9;9-二甲基呫吨英文名称4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene英文同义词XANTPHOS;9,9-DIMETHYL-4,5-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)XANTHENE;(9,9-DIMETHYL-9H-XANTHENE-4,5-DIYL)BIS[DIPHENYLPHOSPHINE];4,5-BIS-DIPHENYLPHOSPHANYL-9,9-DIMETHYL-9H-XANTHENE;4,5-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-9,9-DIMETHYLXANTHENE;Dimethylbisdiphenylphosphinoxanthene;9,9-Dimethyl-4,5-bis(diphenylphosphino)xanthene,XANTPHOS;4,5-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-9,9-DIMETHYLXCAS号161265-03-8分子式C39H32OP2分子量578.62EINECS号605-249-4相关类别膦化合物;有机膦配体;有机砌块;有机磷/膦配体;医药中间体;蒽类衍生物;有机膦;配体;医药原料;磷配体;organophosphineligand;膦配体;有机膦化合物;有机磷;有机配体;配体化合物-膦配体化合物;精细化工;医用原料;有机磷化合物;医用原料;基础原料;其他原料;化工原料;染料中间体;有机化学;有机化工原料;化工中间体;有机磷配体;有机化合物;化学试剂;Phosphines;AminoAcidDerivatives;PhosphineLigands;SyntheticOrganicChemistry;AchiralPhosphine;ArylPhosphineMol文件161265-03-8.mol结构式4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽性质熔点224-228°C(lit.)沸点665.7±55.0°C(Predicted)闪点450℃储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度易溶于有机溶剂。形态晶体颜色白色至浅黄色至浅橙色InChIKeyCXNIUSPIQKWYAI-UHFFFAOYSA-NCAS数据库161265-03-8(CASDataBaseReference)4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽用途与合成方法概述4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(xantphos)化合物由于其特殊的富电子性和较大的空间位阻能力，在钯催化的Suzuki、Negishi、Stille、Heck等偶联反应中具有很高的反应活性。制备在氩气保护下，向反应釜中加入双(2-二苯基膦苯基)醚(化合物2)538g，甲苯溶剂700mL，三氟甲磺酸8.8mL(双(2-二苯基膦苯基)醚(化合物2)与三氟甲磺酸的摩尔比为1：0.1)，丙酮150mL，将反应体系升温至150oC，反应16h后，降低至室温，经萃取，干燥，重结晶得到目标产物4，5-双二苯基膦-9，9-二甲基氧杂蒽(xantphos)(化合物1)520g(收率90%)。主要应用Xantphos可用于催化反应的金属螯合配体。用作通过3-溴噻吩和2-氨基吡啶的钯催化C-N交叉偶联反应合成杂环的配体。也可用于活泼亚甲基化合物和醇参与的钌催化烷基化反应。Buchwald–Hartwig芳胺化反应是非常常用的由芳基卤代物或芳基磺酸酯制备芳胺的反应。Buchwald反应常用的钯催化剂为：Pd2(dba)3,Pd(OAc)2，常用配体为：P(t-Bu)3,BINAP,P(o-tolyl)3,Xantphos。催化剂和配体无固定搭配，常用效果较好的配体为Xantphos和BINAP。用途4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽作为配体，用于Buchwald,Suzuki等偶联反应中。用途有机试剂，医药中间体。4,5-Bis(diphenylphosphino)-9,9-dimethylxanthene用途与过渡金属的络合物可用作羰基化反应等有机合成催化剂；在钯催化3-溴化噻吩与2-氨基吡啶C-N交叉偶联的杂环合成反应中的配体；也用于钌催化活化亚甲基化合物与乙醇的烷基化反应；用于催化的金属螯合物配体