(S)-6-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐 新品

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1. 基本信息

• 化学名称：(S)-6 - 溴 - 2,3 - 二氢 - 1H - 茚 - 1 - 胺盐酸盐

• 分子式：

• 分子量：248.55

• 外观：通常为白色或类白色固体。

• 手性标识：标记为 (S)，表明该化合物具有手性，其手性中心的构型为 S 型。手性在药物化学和不对称合成等领域具有关键作用，不同手性构型的化合物可能会展现出截然不同的生物活性或化学性质。

2. 结构特点

• 溴原子（-Br）：位于 6 - 位，溴原子的存在改变了分子的电子云分布，使得该位置成为一个潜在的反应活性位点。同时，它也对化合物的物理化学性质产生影响，例如溶解性和稳定性。

• 2,3 - 二氢 - 1H - 茚结构：这是一个由苯环和五元环稠合而成的结构，赋予了化合物一定的刚性和特殊的空间结构。这种结构在有机合成和药物化学中具有重要意义，因为它可以作为一个基本的骨架来构建更复杂的分子。

• 胺基（-NH₂）：是一个关键的官能团，具有碱性，可以与酸反应形成盐。在这个化合物中，胺基与盐酸（HCl）反应生成盐酸盐。

• 官能团：

3. 物理性质

• 溶解性：由于是盐酸盐的形式，在极性溶剂中有较好的溶解性。在水中，它能够发生离子化，从而表现出一定的溶解度；在甲醇、乙醇等极性有机溶剂中，也可能因离子间相互作用和氢键等因素而有良好的溶解性。

• 熔点：具体熔点需要通过实验来确定，但一般来说，有机盐类由于离子键的存在，分子间作用力较强，熔点相对较高。

4. 化学性质

• 溴原子：可以作为亲核取代反应的活性位点。

• 胺基：除了上述的酸碱反应外，胺基还可以进行酰化反应。与酰氯（）反应，生成酰胺化合物，如与乙酰氯反应可以得到乙酰化的胺产物。

• 茚结构：茚结构相对稳定，但在一些特定条件下，如在强氧化剂作用下，环上的化学键可能会被破坏；在亲电取代反应中，由于溴原子的存在会对反应活性和位置产生影响，亲电取代反应可能会在茚结构的其他位置发生。

• 胺基（-NH₂）具有碱性，与盐酸（HCl）反应形成盐。

5. 合成方法

• 不对称合成法：从手性起始原料出发，通过不对称催化反应来构建具有特定手性（S）的茚 - 1 - 胺结构，然后再通过溴化反应引入溴原子，最后与盐酸成盐得到目标产物。

• 手性拆分法：先合成外消旋的 6 - 溴 - 2,3 - 二氢 - 1H - 茚 - 1 - 胺，然后使用手性拆分试剂（如手性酸等）将其拆分成 (S) 和 (R) 构型的化合物，再将 (S) 构型的化合物与盐酸成盐得到 (S)-6 - 溴 - 2,3 - 二氢 - 1H - 茚 - 1 - 胺盐酸盐。

6. 应用领域

• 药物合成中间体：在药物化学领域，其手性结构和官能团使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。例如，用于合成治疗神经系统疾病、心血管疾病等药物的中间体。

• 有机合成：作为有机合成的中间体，用于构建更复杂的有机分子

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